米哚妥林 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗过程中，米哚妥林可与标准柔红霉素和阿糖胞苷（DA）化疗联合给药，副作用可耐受。急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其 ...
慢性鼻炎伴鼻息肉（CRSwNP）是一种鼻腔内衬或鼻窦的慢性炎症性疾病，特征表现为嗜酸细胞水平升高，该病可导致鼻息肉增生，肿物可在双侧鼻孔中生长，由此产生的各种症状，包括鼻腔阻塞、嗅觉丧失、面部压力和鼻腔分泌物，均会对患者产生很大的影响。严重 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病; ...
阿扎胞苷 是一种去甲基化治疗的药物，目前主要用于治疗骨髓增生异常综合征，以及有骨髓增生异常综合征所转化的急性白血病。阿扎胞苷的作用机制主要是针对体内肿瘤细胞过甲基化，通过去甲基化的治疗可以达到杀灭肿瘤细胞的效果。阿扎胞苷(AZACITIDINE)适 ...
一直以来，针对IDH1突变的靶向治疗手段有限，而 艾伏尼布 改变了这一治疗困局。作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，艾伏尼布已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患 ...
肺癌等疾病近年来在我国呈上升趋势。中国每年都有很多人因为这种疾病而失去生命，所以这种疾病对每个人都非常有害。 索托拉西布 是一种用于治疗成人非小细胞肺癌的靶向药，非小细胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS ...
《新英格兰医学杂志》发表了 拓舒沃 （艾伏尼布片）AGILE III期临床研究结果。AGILE研究是一项全球III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，旨在评估拓舒沃联合阿扎胞苷相较于安慰剂联合阿扎胞苷在先前未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病（AML ...
2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 （Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中G12C位点的突变占13％。索托拉西 ...
资料显示， 芦曲泊帕 片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂，已于2015年9月在日本、2018年8月在美国、2019年2月在欧洲获得上市许可，用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症患者，在进行择期侵袭性手术或诊断性操作的前升血小板治疗。芦曲泊帕通过作用于 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法 ...
溃疡性结肠炎（UC）是一种发生在大肠黏膜的慢性非特异性肠道炎症性疾病，病变呈连续性，可累及直肠、结肠的不同部位。溃疡性结肠炎最大的特点是发作、缓解和复发交替，病情反复缠绵，难以治愈。除了对身体影响外，还会给患者带来显著的心理影响。Jyselec ...
司美格鲁肽 注射液是一种称为GLP-1受体激动剂的降糖药物，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。美国食品药品监督管理局（FDA）批准司美格鲁肽注射液用于治疗肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症（如高血压、2型糖尿病或高胆固醇）的成人患者。其用于 ...
莫博赛替尼 是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。莫博赛替尼是获批治疗EGFR20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)晚期非小细胞 ...
LITESPARK-001试验（NCT02974738）是一项 贝组替凡 belzutifan治疗晚期实体瘤患者的开放标签、非随机、多剂量、剂量递增和扩展的1期试验，主要目的是探索贝组替凡belzutifan治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量（MTD）和/或2期研究推荐剂量（RP2D）。 按照 ...
西多福韦 为一新型开环核苷类抗病毒药物,具有强抗疱疹病毒活性,尤其对巨细胞病毒感染疗效突出,被广泛地用于免疫功能低下患者巨细胞病毒感染的预防和治疗。作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳 ...
阿糖胞苷联合柔红霉素的“7+3”强化诱导化疗方案是初治急性髓系白血病（AML）患者较为有效的治疗方案，可改善患者的无进展生存（PFS）和总生存（OS）。约20%的AML患者存在IDH1/2基因突变，Ivosidenib（AG-120）和 恩西地平 （AG-221）为靶向IDH1/2的抑制 ...
恩西地平 （NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了Idhifa联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括：仅BSC,BSC+阿扎胞苷， ...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)作为全球首个获得批准的口服型选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），针对全新的肿瘤治疗机制，以缓慢可逆的方式阻抑XPO1，诱导肿瘤细胞凋亡，在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性。基于塞利尼索独特的作用机制及丰富的临床试验 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。 肺癌多年来一直是发病率最高死亡人数最多的癌症，这 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)单药疗法在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中显示了有临床意义的抗肿瘤活性和耐受性，在38例可评估的患者中，8例（21%）经盲法独立中心复查证实为部分缓解，32例（84%）证实疾病控制。新数据结果令人鼓舞，小分子抑制剂对 ...
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