肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶 ...
肝细胞癌（HCC）常起病隐匿，大部分患者在发现时已处于疾病中晚期，丧失了根治性手术的机会。即使部分经过严格筛选的中晚期肝癌可进行手术切除，也很难在生物学上达到肿瘤的根治，患者容易出现术后复发，预后也不令人满意。为了给此类患者带来更好的生存 ...
在乳腺癌患者中，大约20%-25%的患者存在HER2过表达; HER2过表达与乳腺癌患者的不良预后相关。HER2阳性乳腺癌易发生脑转移，由于大分子药物(如单克隆抗体)不易穿透血脑屏障，该类患者的治疗选择相对有限。 目前指南推荐的HER2阳性转移性乳腺癌患者治疗方 ...
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类型。非小细胞肺癌占85%以上，这其中20%的患者属于I/II期可手术切除，80%属于III/IV期晚期或不可切除患者。 根据上海市NSCLC发病率和生存率数据报告显示， ...
索拉非尼 （多吉美）是一种多激酶抑制剂，靶点众多，涵盖VEGFR1-3，属于靶向治疗药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成，达到阻止肿瘤的生长和复发转移目的。临床前研究显示, 索拉非尼 能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶而发挥 ...
劳拉替尼 是一种强效入脑的三代ALK-TKI，对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）具有良好的活性。近日，《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）上公布了一项Ⅱ期研究，报道了劳拉替尼在使用二代ALK-TKI后进展的ALK阳性NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效（NCT01970865） ...
索拉非尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用。 美 ...
根据ADAURA试验的中期分析结果，在II期至IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，使用 奥希替尼 进行辅助治疗，可以将疾病复发或死亡风险降低83%。在IB至IIIA期患者总体研究人群中，奥希替尼将疾病复发或死亡风险降低了79％。非小细胞肺癌占所有肺癌的85％，其 ...
胃肠道间质瘤是胃肠道最常见的肉瘤，在美国每年发病率为5,000例。原发性胃肠道间质瘤(GIST)经常在胃(50%)或小肠(30%)中出现，并且很少在直肠，结肠，食道和额外胃肠道位置发生。 一项随机，安慰剂对照的3期临床试验-证实了 瑞格非尼 在伊马替尼和舒 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的亚型，占肺癌发病数量的80％～85％。而在确诊为NSCLC时，有接近三分之一的患者是局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC），此时大多数患者已经失去了最佳的手术治疗机会，只能利用同步放化疗（CRT）来改善生存，可尽管如此，大 ...
结直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率居恶性肿瘤第三位，每年新增病例数高达136万人。据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万，且我国结直肠癌 ...
近期，一项发表在著名肿瘤学杂志《Journal of Clinical Oncology》上的研究显示，针对Ⅲ期临床试验中预先设定的亚组分析，多靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 乐伐替尼 显著提高总生存期（OS），并且在65岁以上患有放射性、耐药性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者中 ...
作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。与其他癌症不同的是，乳腺癌治疗要看雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2）三个指标。其中，HER2阳性约占全部乳腺癌的15％至20％。 图卡替尼 （Tukysa）是近 ...
ASCO2014上公布的一项Ⅲ期、多中心、双盲、安慰剂对照研究（SELECT研究；摘要号：LBA6008）发现：对放射碘标准治疗产生抵抗的分化型甲状腺癌用 仑伐替尼 治疗有效，能使疾病的进展延缓14.7个月，几乎2/3的患者出现肿瘤体积的减小，但未获得总生存期延长。 ...
根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验(NCT02614794)最新结果，与安慰剂相比， 图卡替尼 Tukysa+曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)在her2阳性乳腺癌患者中维持甚至提高了总生存期(OS)。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照HER2 ...
在PREVAIL研究中， 恩杂鲁胺 治疗雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病进展、未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者较安慰剂改善了临床结局，但该研究纳入极少来自亚洲的患者。本研究(NCT02294461)旨在中国大陆、韩国、中国台湾与中国香港等地评估恩杂鲁胺治 ...
拉帕替尼 加上曲妥单抗可以改善转移性人表皮生长因子2阳性（HER2）乳腺癌的临床结果，并且这两种药物可以在新辅助疗法背景下增加病理学完全反应。拉帕替尼是小分子药的一种片剂，与化疗联合时，可以用于治疗一些her-2阳性的晚期乳腺癌。 曲妥珠单抗 ...
在ER+/HER2-的晚期乳腺癌中， ESR1的突变常常导致芳香化酶抑制剂获得性耐药。近期《Lancet Oncology》在线发表PADA-1研究结果。PADA-1是一项多中心随机、开放标签的3期试验。本研究入组年龄≥18岁、ECOG体力状态评分0-2的ER+/HER2-晚期乳腺癌女性患者1017例 ...
拉帕替尼 （Lapatinib）是由葛兰素史克（GSK）制药公司研发的一种口服药物，是通过抑制主要肿瘤调节通路来抑制肿瘤组织的生长。现有临床研究结果显示应用卡培他滨加奥沙利铂联合拉帕替尼治疗的患者能够临床获益。 近期有III期研究报道，拉帕替尼联 ...
哌柏西利 （又称帕博西尼，商品名IBRANCE，辉瑞制药公司）是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激素 ...
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