瑞戈非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR ...
2022年9月22日，美国FDA已加速批准 塞尔帕替尼 （Retevmo）扩展适应症，用于治疗携带RET基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者。这些患者在之前的全身治疗中或之后进展或者没有其它满意的替代治疗选择。 塞尔帕替尼 是一种高效的选择性RET抑制剂， ...
痛风患者常合并慢性肾病（CKD），如美国的一项数据显示，成年痛风患者19.9%合并≥3级的CKD。同样，CKD患者中痛风的发病率也明显升高。然而，对于合并CKD的痛风患者，治疗痛风和预防痛风发作并不那么容易，这一方面是由于治疗方案有限，另一方面则是因为 ...
临床研究中有数据表明， 阿比特龙 可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，有助于肿瘤缩小，并延长晚期前列腺癌患者的总生存期。阿比特龙被批准用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；以及转移性 ...
如今，为了进一步明确 塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)的临床治疗的安全性，研究者对LIBRETTO-001研究进行了事后分析，内容包括所选定的塞尔帕替尼治疗紧急不良事件（TEAEs）的发生时间和长期使用塞尔帕替尼的情况进行了分析。 塞尔帕替尼 赛普替尼(RETE ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，因显微镜下细胞较大、胞浆丰富而得名，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌、鳞腺癌、类癌等多种类型。非小细胞肺癌的病因尚未明确，可能与吸烟、职业致癌因子、空气污染、电离辐射、饮食与体力活动、遗传等多种因素有关。其症状与病 ...
拉罗替尼 是美国食品与药物管理局（FDA）批准的首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，在全球40多个国家用于NTRK基因融合癌的成人和儿童患者。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗NTRK基因融 ...
卡那单抗 是一种完全中和白介素-1β的人单克隆抗体，具有线性剂量依赖性药代动力学和长达26天的清除半衰期，被批准用于治疗自身免疫炎症性疾病，该研究假设卡那单抗将缩短患者康复时间。 JUPITER研究是一项前瞻性、双盲、随机对照的II期研究，旨在 ...
可西他夫(Kocitaf）/ 斯佩格 （Spegra）成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋恩曲他滨200mg（Emtricitabine）＋替诺福艾拉酚胺25mg（Tenofovir Alafenamide）三种药物，用于HIV－1感染的治疗，服用后，可以尽最大可能保护自己的身体器官，副作用更少、 ...
NTRK中文全称是神经营养因子受体酪氨酸激酶。NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白出现异常。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的 ...
泊沙康唑 作为强效的CYP3A4抑制剂和新一代三唑类抗真菌药物，由原先灵葆雅公司研发，2005年以口服混悬液制剂经美国食品药品监督管理局批准后上市。随后，又相继推出肠溶片、注射剂。目前经我国批准上市的只有泊沙康唑口服混悬液和肠溶片。抗菌谱既包含 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高，包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。ALK是一种促癌基因，基因变异导致激酶异常激活或蛋白层面的表达上调可导致激酶含量过高，从而对标准治疗无效或治疗后疾 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体 ...
索拉非尼 sorafenib是一款口服多把点、多激酶抑制剂，于2005年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-）。同时抑 ...
泊沙康唑 与其他三唑类抗真菌药物作用机制相似，主要通过抑制CYP450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而抑制真菌生长。 血液系统疾病患者本身多存在白细胞质量及数目的异常，当接受 ...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。 ...
间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic lymphoma kinase,ALK）属于酪氨酸受体激酶（Receptor tyrosine kinase,RTK）中的一种，最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶。随后，在小细胞肺癌（NSCLC）与弥漫性大细胞淋 ...
伏立康唑 是用于预防或治疗侵袭性真菌感染的三唑类药物，也是侵袭性肺曲霉感染的首选用药方案。数据显示，伏立康唑在治疗侵袭性肺曲霉病（IPA）的有效率方面优于两性霉素、伊曲康唑、卡泊芬净等其他可选用药。 一项囊括195例曲霉菌感染的患者在住院 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在伊马替尼失败后被批准用于晚期胃肠道间质瘤（GIST）。Ripretinib是一种开关控制TKI，在使用包括伊马替尼在内的三种或多种TKI治疗后获准用于晚期GIST。我们比较了ripretinib与舒尼替尼在既往接受过伊马替尼 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Olumiant(baricitinib， 巴瑞克替尼 )，用于成人重度斑秃(AA)的首次全身治疗。巴瑞克替尼推荐剂量为2mg/天，如果治疗反应不充分，可增加至4mg/天。对于几乎完全或完全头皮脱发，伴有或不伴有大量睫毛或眉毛脱发的患者 ...
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