鲁比卡丁 是一种通过抑制DNA转录和调节肿瘤微环境来发挥抗肿瘤作用的新型化疗药，在2020年6月，FDA加速审评审批了鲁比卡丁用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）。既往的临床前研究证据表明鲁比卡丁联合伊立替康具有协同作用，本篇 ...
阿帕鲁胺 （apalutamide，又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。相比阿比特龙等第一代雄激素受体拮抗剂，阿帕鲁胺等第二代 ...
阿帕他胺 是一种用于治疗前列腺癌的激素疗法。前列腺癌细胞通常需要激素睾酮才能生长。阿帕他胺通过阻断睾酮对前列腺癌细胞的作用而起作用。阿帕他胺不能治愈前列腺癌，但帮助控制病情进展。在临床上已经证实阿帕他胺可以有效降低前列腺癌的远端愿意， ...
瑞卢戈利 通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体，减少黄体生成激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的释放，抑制男性睾丸雄激素—睾酮的产生，从而阻止前列腺癌的生长。2020年12月美国FDA批准了用于治疗晚期前列腺癌患者的新药—瑞卢戈利（relugol ...
Enhertu 是由第一三共基于DXd ADC的技术平台研发的靶向HER2的ADC药物，由靶向HER2的人源化IgG1单抗、DNA拓扑异构酶I抑制剂和酶促裂解四肽连接子（GGFG）组成，采用半胱氨酸残基的定点偶联。 我国NSCLC患者的HER2突变比例约为1%-4%，在EGFR、ALK和RO ...
脑转移是乳腺癌患者的转移性疾病之一，尤其是HER2阳性乳腺癌患者。 Enhertu 是一款抗体偶联药物，由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过一个四肽连接子与一款拓扑异构酶1抑制剂连接而成。有研究报道， Enhertu 在乳腺癌脑转移中具有潜在活性。 2020年7月30日 ...
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合宣布， Enhertu （DS-8201，trastuzumab deruxtecan）在欧盟（EU）获批新适应症，作为一种单一疗法，用于治疗既往接受过一种或多种基于抗HER2方案治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。临 ...
2022年04月13日，中国药监局官网显示，拜耳的硫酸 拉罗替尼 胶囊获批上市，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。Bayer披露拉罗替尼用于治疗TRK融合阳性肿瘤的3项试验（NCT02122913，NCT02576431和NCT02637687）长期 ...
随着全球首个广谱抗癌药物——Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib）在中国和美国获批上市，让拥有“钻石”靶点基因——NTRK的患者为之振奋！因为与传统的治疗不同，拉罗替尼的独特之处在于，无论癌症来自何处，只要具有特定的突变，就有可能起效。临床数据 ...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。 在 HER2CLIMB试验的初 ...
大约15%到20%的乳腺癌携带HER2阳性突变。尽管过去20年的治疗取得了巨大进步，但大多数HER2阳性转移性乳腺癌患者的预后并不理想，特别是晚期出现脑转移的患者由于治疗方法有限，取得的疗效并不好。HER2阳性转移性乳腺癌患者的标准治疗是一线曲妥珠单抗加帕妥 ...
斑秃目前是全球发病率第二高的脱发情况，据统计，全球大约有1.47亿患者斑秃，中国患者也有400万左右。斑秃是一种自身免疫性疾病，发病原因是免疫系统攻击毛囊，导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。斑秃症状经常在儿童时期就会发作，任何 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括VEGF受体1、2和3、MET和AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项2期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗；中位总生存期为11.5 ...
类风湿关节炎（RA）是一种慢性疾病，疾病的进展会导致免疫力降低，侵蚀性的关节损害，严重可导致残疾。RA虽无法根治，但可以通过药物控制进行达标治疗，从而有效缓解症状和控制RA病情。对于传统治疗和生物制剂等应答不佳的RA患者，JAK抑制剂托法替布和 ...
2022年国际肾癌研讨会新讯：3期CheckMate 9ER试验的探索性分析结果显示，接受nivolumab+ 卡博替尼 治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者获得了更深的客观反应，导致无进展生存(PFS)和总生存(OS)率比接受舒尼替尼(Sutent)的患者有所提高。 要符合CheckMate 9ER(NC ...
索托拉西布 （Sotorasib）前称为AMG 510，属于一种小分子抑制剂，能够与KRAS G12C相结合，把蛋白质牢牢锁定在非活性的状态，预防它输送驱动不受到控制的细胞生长信号，并且索托拉西布的靶向疗法不会影响到没有进行突变的KRAS蛋白。 全球，每年新确 ...
肺癌在全世界范围内的发病率和死亡率都是最高的，而非小细胞癌（NSCLC）是最常见的一种，在全世界范围内，每年新增220万例肺癌患者中，有84%的患者被确诊为NSCLC。近几年，随着分子生物学技术的进步， NSCLC治疗进入了一个新的阶段，靶向疗法在 NSCLC诊断中 ...
依普利酮是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂。口服 依普利酮 后，平均达峰时间约为1.5h,表观分布容积为43~90L,其血浆蛋白结合率为50%,经CYP4503A4酶代谢成失活产物,半衰期为4~6h,血浆清除率为10L/h。食物的摄入不影响药物吸收,抑制CYP4503A4酶活 ...
安进在EMSO年会上公布了KRAS抑制剂 索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）的最新研究数据。在III期CodeBreaK 200研究中，索托拉西布组患者的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，而标准化疗组为4.5个月；经治疗1年后，两组的无进展生存率分别为24.8% vs 10.1%。在 ...
伏立康唑 是具有广谱抗真菌活性的第2代三唑类抗真菌药，该药于2002年经美国食品与药物管理局(FDA)批准上市，2005年在中国上市。根据《IDSA指南：2016年新版曲霉菌病诊断和诊断指南》和《慢性肺曲霉菌病诊断和临床问责指南》，推荐首选伏立康唑治疗侵袭 ...
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