靶向药 布加替尼 (Briganix)是一种联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药，强效、选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 布加替尼已被证明可成功 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予 维奈托克 （中文商品名：唯可来，通用名：venetoclax，维奈克拉）突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危（基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定）骨髓增生异常综合症 ...
布加替尼 也被称为布吉他滨，它的本质是酪氨酸激酶抑制剂，对于包含ALK、ROS1等多种激酶可起到抑制的效果，所以在临床上它可用于对抗多种不同的癌症类型，比如说在临床上布加替尼就经常被用于非小细胞肺癌的治疗，而且经过反复的论证，患者通过摄入布加 ...
来自意大利的一项使用 普纳替尼 治疗CML患者的观察性研究（OITI）旨在评估自普纳替尼批准以来在意大利治疗的CML患者的治疗模式和结果，包括药物安全性和有效性。 OITI是一项非介入队列研究，纳入了来自意大利26个中心，临床常规治疗中开始使用普纳替尼的 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝损伤没有关系。米托坦（Lysodren）是目前唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，肾上腺皮质癌( ...
晚期 ACC 是一种预后不良的侵袭性疾病，目前的治疗选择仍然有限。这些研究结果表明， 米托坦 （Lysodren）是治疗转移性 ACC 的一个很好的选择，并且可能导致选定患者的快速完全缓解。 米托坦（Lysodren）是晚期肾上腺皮质癌（ACC）治疗的主要选择。 ...
布加替尼 关键性III期临床研究——ALTA-1L研究头对头对比了布加替尼与克唑替尼治疗既往全身抗肿瘤治疗≤1线、ALK-TKI未经治的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。结果显示，布加替尼治疗在整体人群中的中位无进展生存期（PFS）高达30.8个月（INV）， ...
ALK基因突变虽然发生率不高，但属于病情比较凶险的亚型，患者平均发病年龄低，年轻人居多，脑转移发生率高，数据显示，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象。要知道大脑作为人体高级中枢，一旦出现肿瘤转移，预后是很差的，不加治疗平均生 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...
米托坦 最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌，但由于需要该药的患者人数很少，因此作为孤儿药销售。米托坦（mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗 ...
普纳替尼 （ponatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，用于治疗某些类型的慢性粒细胞白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）。TKI 是一种常用于癌症治疗的靶向治疗。 普纳替尼 通过靶向和阻断癌细胞表面上几种酪氨酸激酶的活性起作用，这些 ...
ITP（免疫性血小板减少症）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板计数低，持续6个月以上，并伴有皮肤粘膜出血。约占出血性疾病总数的1/3，据统计，我国成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，多发于60岁以上的老年人、育龄期女性和儿童群体[2]。其 ...
重型再生障碍性贫血（简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障，现有治疗手段如何抉择？艾曲泊帕作为口服的血小板生成素受体激动剂又扮 ...
维纳妥拉 在多个国家获批治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）。维纳妥拉是一款高选择性Bcl-2抑制剂，与低甲基化药物（HMA）联用展现出了抗白血病活性，同时无额外的不良反应。 一项维纳妥拉联合HMA用于初治 ...
BEACON CRC研究显示，三靶向或双靶向联合相比目前的标准治疗方案均可显著改善BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的生存。2019 ESMO大会BEACON CRC研究更新了三靶向和双靶向治疗组的对比结果。 康奈菲尼 （ENCO）+binimetinib（BINI）+西妥昔单抗（CETU ...
维奈托克(venetoclax)又译为 维奈克拉 ，是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得F ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈非尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAFV600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACONCRCIII期研究的结果，该研究评估了康奈非尼二药方案和康奈非尼三药方案(康奈非尼+Cetuximab+Bi ...
拉罗替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。 拉罗替尼 是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤 ...
2022年10月19日，Incyte宣布， 芦可替尼乳膏 （ruxolitinib）1.5%乳膏关键III期TRuE-V试验项目的数据结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，在关键III期TRuE-V临床试验项目（TRuE-V1和TruE-V2）中，相比空白对照组，芦可替尼乳膏（ruxolitini ...
拉罗替尼 是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与 Trk 结合，从而阻止神经营养因子-Trk 相互作用和 Trk 激活，从而导致细胞凋亡的诱导和 Trk 过表 ...
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