阿伐曲泊帕 是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。此次在中国的上市,填补了国内CLD相关血小板减少症治疗领域的用药空白,并为中国CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新 ...
莫博替尼 (Mobocertinib,TAK-788)是第二款获批用于EGFR外显子20插入(ex20ins)突变患者的靶向治疗药物,于2021年9月15日获得FDA的批准。莫博替尼属于EGFR/MET双特异性抗体,即这款药物能够同时用于抑制EGFR和MET这两类靶标(蛋白质),并用于特定癌 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准其精准肿瘤学药物 赛普替尼 (selpercatinib,塞尔帕替尼,40mg和80mg胶囊):用于治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。该适应症 ...
DEFITELIO是适用为有肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 去纤苷 (Defibrotide,产于意大利)是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来,多个研究 ...
非小细胞肺癌中约1%~2%的肿瘤有RET融合。与之融合的最常见伙伴基因是KIF5B(60%~80%)和CCDC6(15%~25%),但也有关于其他伙伴基因的报道,包括EML4和NCOA4该患者人群的人口统计学特征与EGFR突变或ALK重排的肺癌患者相似。RET融合阳性NSCLC患者的中位年龄约6 ...
索拓拉西布 AMG510(Sotorasib)是一种抗癌药物,用来治疗非小细胞肺癌。它的原理是由基因编码的蛋白K-Ras中的特定突变G12C,这是导致各种癌症的原因。索托拉西布/索拖拉西布适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人, ...
根据组织学分型,肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌占所有肺癌总数的80%以上,大约有25%的非小细胞肺癌患者检测出KRAS突变,是非小细胞肺癌最常见的突变之一。2021年5月, 索托拉西布 (Sotorasib)获得了FDA加速批准,用于治疗基因检测 ...
芦可替尼乳膏 是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,可选择性抑制JAK1/JAK2.美国FDA已批准鲁索替尼乳膏上市,用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者。 白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病,主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的 ...
鲁索替尼乳膏 Opzelura是一种 JAK1/JAK2 抑制剂的乳膏制剂,2021年09月21日,Incyte宣布美国FDA已批准鲁索替尼乳膏Opzelura用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗,具体而言,适用于12 岁及以上的非免疫功能低下患者,其病情无法通过局部外用 ...
美国FDA批准了 考比替尼 治疗组织细胞肿瘤成人患者,试验结果表明,考比替尼使得76.9%的患者从PET影像上看,肿瘤大幅度缩小。近日,美国FDA批准了考比替尼 (Cotellic),治疗组织细胞肿瘤成人患者,包括Erdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病以及朗格汉斯细胞组 ...
恩考芬尼 是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂,可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明,恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合,能够有效抑制BRAF V600E、V600G以 ...
维罗非尼 是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维罗非尼可抑制其他激酶,如CRAF, AFAF,野生型RAF, SRMS,MAP4KS和FGR。临床前试验证明,维罗非尼能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道的BRAF突变 ...
康奈非尼 是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物,即BRAF激酶抑制剂,其代号为LGX-818,ONO-7702. 康奈非尼 是有丝分裂激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。这种信号通路存 ...
黑色素瘤具有发病隐匿,进展迅速,恶性程度高等特点,2017年3月黑色素瘤靶向药物 维莫非尼 片在中国获得CFDA加速审批,给黑色素瘤患者带来了更多希望和选择。维莫非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,于2011年8月获得美国FDA批准上 ...
一项关于 卡马替尼 Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布,试验结果显示该疗法呈现出有意义的临床抗肿瘤活性。研究纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC,均接受过标准含铂化疗,EGFR野生,中位年龄65岁,50%女性,2 ...
拉罗替尼 治疗TRK融合肺癌患者的长期疗效和安全性数据更新,该研究共纳入26例NTRK基因融合肺癌患者,包括12例基线伴有已知中枢神经系统转移的患者(表3)。患者年龄中位数为51.5岁(范围25.0岁-76.0岁),既往接受过2种(中位值)全身治疗方案。 23名患 ...
一项研究对NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687三个临床试验中应用 拉罗替尼 治疗非原发CNS NTRK基因融合的肿瘤患者的数据进行分析。患者入组后,成人口服拉罗替尼的剂量为100 mg BID;儿童的口服剂量为100 mg/m2(最大剂量为100 mg BID),直到病情进展 ...
艾曲波帕 片主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜,可以升高患者的血小板,通常适用于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效,或者是脾切除后效果不满意的患者。这个药物是一种非肽类的血小板生成素受体的激动剂,临床前和临床研究表明,它 ...
2022年EHA大会期间公布的正在进行的3期CLL14试验的最新疗效和安全性数据显示,维奈托克 维奈妥拉 +Gazyva联合疗法仍然是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和并存疾病患者的有效固定期限治疗方案。 CLL14研究(NCT02242942)招募了先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 ...
艾曲波帕 是小分子非肽类TPO受体激动剂,可与TPO受体的跨膜区结合,进而活化细胞内信号途径。病情分析:艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成 ...

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