CMV感染是异基因造血干细胞移植后的常见并发症。当面临CMV感染时，异基因造血干细胞移植受者面临巨大的并发症和死亡风险。当前应对CMV感染的标准治疗策略为抢先治疗，但该策略存在诸多局限性，如治疗药物阈值不统一，药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应及交 ...
巴瑞替尼 是一种相对较新的口服JAK1/JAK2抑制剂，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 青斑样血管病（Livedoid vasculopathy ...
2019年，国家癌症中心发布了2015年中国恶性肿瘤发病和死亡分析报告，膀胱癌的发病率(2.88%)居男性肿瘤第7位，女性排在第十位以后。晚期尿路上皮癌患者的预后较差，5年生存率较低。目前晚期尿路上皮癌的一线治疗方案仍是顺铂为基础的化疗，但30%-50%的患者无 ...
莫诺拉韦 是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于RNA聚合酶抑制剂。据默沙东官网公布的资料显示，莫诺拉韦是一种核糖核苷类似物，可抑制新冠肺炎病原体SARS-CoV-2的复制。它可以与新冠病毒的RNA聚合酶结合，在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸，使病毒 ...
约12-15％的AML患者具有IDH2突变，老年患者发生频率更高。阿扎胞苷（azacitidine）的III期研究中，≥65岁新诊断AML患者突变分析表明23％的患者在进入研究时已有IDH2突变。IDH2蛋白在柠檬酸循环中起着重要作用，催化异柠檬酸氧化脱羧为α-酮戊二酸（α-KG）。 ...
帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，Farydak引起乙酰化组 ...
莫洛匹韦 是一种前药，被代谢成活性代谢物N4-羟基胞苷（NHC）进入细胞内，然后磷酸化成活性类型NHC-TP。NHC-TP通过病毒源RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）进入病毒RNA，导致病毒基因组出错频率增加，病毒增殖受阻。 2022年12月29日，中国药监局按照药品 ...
莫诺拉韦 是小分子的N-羟基胞苷（NHC）前体药物，具有对抗SARS-CoV-2和其他RNA病毒的活性，并且对耐药发生具有很高的屏障。口服莫诺拉韦后，NHC系统循环后，在细胞内磷酸化为NHC三磷酸盐。三磷酸NHC通过病毒RNA聚合酶并入病毒RNA中，随后在病毒复制期间误导 ...
COVID-19发病率和死亡率相当高，特别是在妊娠患者中，感染后可能影响胚胎发育。与未感染SARS-CoV-2的孕妇相比，感染SARS-CoV-2的孕妇更易发展为重症COVID-19，免疫反应更强，早产率更高，胎盘组织中异常母体血管和血栓增多。尽管可接种疫苗，但SARS-CoV- ...
Molnupiravir（ 莫努匹韦 ）是全球首个获批用于治疗成人轻中度新冠病毒肺炎的口服抗病毒药物，也是国家卫健委推荐的抗新冠病毒感染的药物之一。 关于莫努匹韦，你至少需要知道以下5点！ 一、前体药物 莫努匹韦 是一种前体药物，口服后在体内迅 ...
辉瑞 奈玛特韦 / 利托那韦 是一种复合药，其主要成分有两种：利托那韦、奈玛特韦。奈玛特韦的作用机理是，作为新冠病毒主要蛋白酶Mpro的拟肽类抑制剂，达到抑制新冠病毒在人体内的增殖的效果。所以，P药的英文名也有一种是nirmatrelvir plus ritonavir。 ...
早在2021年11月，辉瑞的抗病毒口服新药 奈玛特韦 / 利托那韦 面世。临床试验结果惊艳，获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权使用。2022年2月12日，中国国家药监局按照药品特别审批程序，应急审评审批，批准辉瑞公司奈玛特韦/利托那韦的进口注册。 ...
NIH评论了目前最大型的一个 奈玛特韦 / 利托那韦 真实世界研究结果，这项来自于来自哈佛医学院和BWH的研究于2022年12月13日发表在Annals of Internal Medicine上。这项研究在2022年1月1日至7月17日Omicron BA.1，BA.2和BA.5期间入组了44,501名年龄50岁以上中 ...
托法替布 （tofacitinib）是一种新型口服小分子靶向药物，是美国辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替布对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治 ...
比美替尼 （别名：贝美替尼，商品名：Mektovi）是MEK的选择性抑制剂，其生产厂家是Array Biopharma,在2018年6月被美国FDA批准与康奈非尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。比美替尼主要通过UGT1A1介导的葡萄苷酸化进行 ...
Binimetinib ( 比美替尼 ）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口 ...
辉瑞（Pfizer）公司申请的注射用 奥英妥珠单抗 （曾用名：注射用伊珠单抗奥唑米星）已在中国获批。公开资料显示，奥英妥珠单抗（Besponsa）是一款靶向CD22的抗体偶联药物（ADC），本次获批适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病的成年患者。 ...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。Dabrafenib对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化 ...
阿柏西普 8 mg的两项关键研究达到主要终点，即在第48周，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比最初每月给药后每8周 ...
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