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  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗肺癌的安全性数据分析

    卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗肺癌的安全性数据分析

      NSCLC是最常见的肺癌形式,约70%的NSCLC患者有基因突变。吸烟是非小细胞肺癌最重要的危险因素。METex14出现在大约3-4%的新诊断转移性NSCLC病例中。非小细胞肺癌的症状包括持续咳嗽、气短、胸痛、声音嘶哑、声音刺耳、喘息、体重和食欲下降、疲劳和支气管 ...

  • 鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(OPZELURA)可显著改善白癜风患者面部和全身皮损复色?

    鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(OPZELURA)可显著改善白癜风患者面部

    Incyte公司近日宣布Opzelura(ruxolitinib, 芦可替尼,1.5%乳膏)用于12岁及以上患者局部治疗非节段型白癜风的关键3期TRuE-V临床试验数据,数据显示该项目2项3期临床试验均达到主要终点和关键次要终点:治疗24周后,与对照组相比, 鲁索替尼乳膏 治疗组患者 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗非小细胞肺癌的有效性如何?

    卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗非小细胞肺癌的有效性如何?

       卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。   2021美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,诺华宣布了卡马替尼治 ...

  • 索托拉西布(SOTORASIB)是胰腺癌KRAS靶向治疗新药?

    索托拉西布(SOTORASIB)是胰腺癌KRAS靶向治疗新药?

    从靶向治疗的角度来看,胰腺癌是难以攻克的。港安健康国际医疗介绍,根据1/2期CodeBreaK 100试验的研究结果,在经过大量预处理的携带KRAS G12C突变的转移性胰腺癌患者中,使用 索托拉西布 (Lumakras)治疗显示出有意义的临床活性,84%的患者病情得到控制。   ...

  • 抗病毒口服药奈玛特韦/利托那韦(Primovir)的药理机制和适应症

    抗病毒口服药奈玛特韦/利托那韦(Primovir)的药理机制和适应症

    奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装是一种治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的新药,该药能有效降低COVID-19患者的住院和死亡风险,可用于治疗轻中度和进展为重度COVID-19风险增加的COVID-19患者。   药理机制   奈玛特韦是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)主 ...

  • 维罗非尼/维莫非尼(VEMURAFENIB)治疗转移性结直肠癌效果显著?

    维罗非尼/维莫非尼(VEMURAFENIB)治疗转移性结直肠癌效果显著?

      结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,多数患者确诊时已经发展至中晚期,因此药物治疗方案、全身治疗方案在结直肠癌的治疗中占据着非常重要的地位。近年来,靶向治疗以势如破竹的姿态成为恶性肿瘤治疗的重要方法。在转移性结直肠癌治疗领域,靶向治疗的应用虽 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS)对携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者有良好的疗效?

    索托拉西布(LUMAKRAS)对携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者有良

    根据CodeBreaK100Ⅰ/Ⅱ期 (NCT03600883) 试验的研究结果显示, 索托拉西布 (AMG 510)在严重预处理的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者群体中表现出了良好的临床治疗疗效。   该试验是迄今为止评估KRAS G12C抑制剂在重度预处理KRAS G12C突变的 ...

  • 维罗非尼/维莫非尼(VEMURAFENIB)可用于BRAFV600突变晚期黑色素瘤?

    维罗非尼/维莫非尼(VEMURAFENIB)可用于BRAFV600突变晚期黑色素瘤

      在中国,约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E.自首个BRAFV600靶向药物 维莫非尼 (Vemurafenib)在2017年3月中国上市以来,将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上,为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因 ...

  • 去纤苷/去纤维钠(DEFITELIO)治疗肝静脉闭塞性疾病安全有效?

    去纤苷/去纤维钠(DEFITELIO)治疗肝静脉闭塞性疾病安全有效?

    Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药,主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应。   基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用,一项研究探索了其在造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)治疗中的应用,该研究纳人了19例sH ...

  • 莫博替尼(mobocertinib/TAK-788)获批治疗EGFR 20ins晚期非小细胞肺癌?

    莫博替尼(mobocertinib/TAK-788)获批治疗EGFR 20ins晚期非小细胞

    2023年1月11日,中国国家药监局(NMPA)官网显示,武田(Takeda)申报的1类新药 莫博替尼 (Mobocertinib,TAK-788)已通过优先审评获得附条件获批,用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移 ...

  • 考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)治疗转移性结直肠癌的疗效如何?

    考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)治疗转移性结直肠癌的疗效如何?

       考比替尼 (Cobimetinib)是一种激酶抑制剂,由罗氏公司与Exelixis公司合作开发。该药物拟与另一种罗氏药物威罗非尼联合用于BRAF基因突变肿瘤患者。BRAF可以让黑色素瘤细胞生长。大约一半的黑色素瘤会有这种基因突变,这也是药物靶点。   在一项试验中 ...

  • 考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)治疗黑色素瘤的临床数据是怎样的?

    考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)治疗黑色素瘤的临床数据是怎样的

       考比替尼 (Cobimetinib)是一种MEK抑制剂,可阻断MAP激酶通路,在细胞周期调控中起重要作用。考比替尼(卡比替尼)是一种黑色素瘤靶向药物,也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切 ...

  • 莫博替尼(mobocertinib/TAK-788)可以治疗EGFR Exon20突变非小细胞肺癌?

    莫博替尼(mobocertinib/TAK-788)可以治疗EGFR Exon20突变非小细

    2023年1月11日,武田口服小分子新药琥珀酸 莫博替尼 胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是国内获批上市的首 ...

  • 培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)是难治性髓系或淋巴系肿瘤患者的精准疗法?

    培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)是难治性髓系或淋巴系肿瘤患者的

    Incyte宣布美国FDA批准其成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂 培美替尼 (pemigatinib)用于治疗带有FGFR1基因重组的复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤(MLNs)成人患者。新闻稿指出,这是培美替尼获批的第二项适应症,它成为首个获批用于治疗带有FGFR1基因重 ...

  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)治疗伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤有显著疗效?

    培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)治疗伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤

    伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNFGFR1)是一种罕见的血液肿瘤,通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期(CP或BP)骨髓(BM)受累和/或BP髓外病变(EMD)部位受累。诊断需要t(8;13)(p11;q12)或另一种涉及染色体带8p11的易位,可导致F ...

  • 莫洛匹韦/莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)的临床数据及不良反应和注意事项

    莫洛匹韦/莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)的临床数据及不良反应和注意事

    2021年11月4日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准 莫洛匹韦 (MK-4482,EIDD-2801)上市,用于治疗重症和住院风险较高的轻至中症新冠肺炎(COVID-19)成人患者。2021年12月23日,莫洛匹韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,用于治疗新型 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)加达拉非尼治疗BRAF突变肺癌兼具疗效和安全性?

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)加达拉非尼治疗BRAF突变肺癌兼具疗

    BRAF突变近来备受关注,其多发于腺癌,不同国家人种NSCLC中BRAF突变频率没有显著差异。来自最新中国人群流行病学数据显示,BRAF突变占1.78% ~ 3.15%,其中BRAF V600E是最常见的BRAF突变,约占BRAF突变的50%。BRAF突变是肺癌疗效较差的预后因素,现有的研究显 ...

  • 塞尔帕替尼(RETEVMO)在RET融合阳性实体肿瘤患者中的泛肿瘤安全性如何?

    塞尔帕替尼(RETEVMO)在RET融合阳性实体肿瘤患者中的泛肿瘤安全性

      在以往的研究发现,携带RET突变的甲状腺癌患者,接受两款药物治疗的ORR为12%~65%, 塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一款针对RET的高选择性酪氨酸激酶抑制剂,前期研究发现,该药物对耐药突变——V804突变同样具有疗效。   LIBRETTO-001研究是一项1-2 ...

  • 达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)加曲美替尼是黑色素瘤的靶向组合疗法?

    达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)加曲美替尼是黑色素瘤的靶向组合疗

    BRAF突变型黑色素瘤恶性程度更高、预后更差,即便是经过了根治性手术切除,仍存在肿瘤复发和转移风险,需要联合内科辅助治疗来进一步降低复发率、延长生存时间,然而传统辅助治疗手段疗效有限,亟需探索新的方案以满足临床需求。2019年12月, 达拉非尼 (泰 ...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)联合治疗EGFR突变合并RET融合肺癌的效果如何?

    塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)联合治疗EGFR突变合并RET融合肺癌

      Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准,用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者,适用于年龄在12岁及以上,患有晚期或转移性R ...

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