对于一线治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者，可选择的治疗方案很少。 鲁比卡丁 作为曲贝替定的合成衍生物，通过抑制致癌转录和促进肿瘤细胞凋亡发挥作用。一项2期篮式试验表明，在既往化疗失败的SCLC患者中，3.2 mg/m2剂量的鲁比卡丁具有活性，缓解 ...
吉瑞替尼 /吉列替尼是二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。 在ADMIRALⅢ期临 ...
吉瑞替尼 /吉列替尼(gilteritinib)属于I型激酶抑制剂，通常不受激活环（activation loop）中突变的影响（例如D835的突变）。体外激酶扫谱实验表明，吉瑞替尼具有抗FLT3、ALK和AXL的活性。基于细胞模型的实验几乎总是可以更好地预估药物在体内的活性。使 ...
卵巢/腹膜低级别浆液性癌是一种罕见的肿瘤亚型，占所有浆液性癌症的5%-10%。大部分患者就诊时处于晚期，而且该类型肿瘤对化疗不敏感，70%II-IV期的患者会出现复发。该肿瘤存在MAPK通路的异常激活，寻找新的靶向药物提高患者的生存尤为重要。 曲美替尼 是 ...
达拉非尼和 曲美替尼 分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案此前已在几种BRAF V600E突变的癌症中显示出活性，如肺癌（已获批）、黑色素瘤（已获批）、甲状腺未分化癌（已获批）、胆道肿瘤。 2022 ...
目前，以 阿帕他胺 为代表的新型AR靶向药物逐渐成为临床治疗前列腺癌的热点。与传统抗雄药物相比，阿帕他胺与AR结合的亲和力较比卡鲁胺高7～10倍，具有更强的抗肿瘤活性。在新型内分泌治疗药物中阿帕他胺同样存在优势。与治疗剂量的恩扎卢胺相比，阿帕他胺的 ...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长 ...
据统计，胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。GIST大部分发生于胃（50～70%）和小肠（20～30%），结直肠约占10～20%，食道占0～6%，肠系膜、网膜及腹腔后罕见。 ...
中国黑色素瘤患者年增长率达3至5％，每年黑色素瘤新发病例近2万人，且越来越多年轻人患病。9成早期黑色素瘤患者经外科手术切除后都能治愈，一旦发展到晚期，治疗效果很不理想。传统的放化疗对黑色素瘤有效率较低，化疗药物总体有效率不足10%。那个时代的 ...
每年的10月28日为世界男性健康日，要求世界各国加大对男性健康的关注。近年来，我国男性前列腺癌的发病率和死亡率呈明显上升趋势，疾病负担持续增加。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率分别位列全球男性恶性肿瘤发病率和死亡 ...
通用名： 安必素 ；商品名称：AmBisome；全部名称：安必素，AmBisome 适应症：适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。 推荐剂量： 1.真菌病的治疗： ...
尿路上皮癌（UC）是由肾盂、输尿管、膀胱和尿道的尿路上皮产生的一组肿瘤，其中膀胱癌是最常见的亚型。虽然大多数患者在诊断时是局部病变，但50%的肌肉浸润性膀胱癌患者在根治性膀胱切除术后出现疾病复发，需要全身治疗。转移性UC （mUC）患者预后较差，5年 ...
安必素 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可 ...
在3期JAVELIN Bladder 100（NCT02603432）试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比， 阿维鲁单抗 1L维持治疗联合BSC显着延长了1L含铂化疗后无进展的晚期尿路上皮癌（aUC）患者的总生存期和无进展生存期。由此，阿维鲁单抗1L维持治疗在全球范围内获得批准，并被纳 ...
埃万妥单抗 是一种具有免疫细胞导向活性的全人源EGFR-MET双特异性抗体，可以靶向NSCLC两种不同驱动途径。通过与每个受体细胞外结构域结合，埃万妥单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞Fc依耐性吞噬作用和自然杀伤细胞 ...
2020年，FDA加速批准了 他泽司他 用于治疗手术无法完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，患者需要年满16岁。该药也是全球头一个获批的EZH2抑制剂。他泽司他在上皮样肉瘤的获批，依据的是一项关键性II期临床试验。研究显示，在接受他泽司他治疗的62名转 ...
地努妥昔单抗(Dinutuximab) Unituxin 是一类单克隆抗体药物，可以通过靶向GD2来激活免疫细胞介导的细胞毒作用，从而杀伤神经母细胞瘤细胞，这一干预手段已经被证实对高风险病患有一定效果。GD2单抗给药时与输入自然杀伤细胞（NK）联合干预，效果更加显著 ...
在人体中，一种叫做EZH2的蛋白质存在于许多细胞中，帮助调节B细胞的发育。当EZH2突变会导致自身过度活跃，B细胞不能正常发育，并继续不受抑制地生长。这会导致肿瘤生长。EZH2突变存在于某些滤泡型淋巴瘤。并且超过90%的上皮样肉瘤患者有一种称为INI-1基因功 ...
劳拉替尼 是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药 ...
劳拉替尼 ，又名洛拉替尼，是一款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。劳拉替尼用于治疗接受第一代ALK抑制剂克唑替尼及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情 ...
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