普吉华/普拉替尼（PRALSETINIB），作为一种口服、每日一次、强效高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，已在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的治疗中展现出显著疗效。 药理机制 普拉替尼 的核心作用机制在于其高选择性抑制R ...
艾代拉里斯 （Zydelig/Idelalisib），作为一种创新的靶向治疗药物，属于磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）抑制剂类别，为复发难治滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。 药理机制 艾代拉里斯的主要作用机制在于其能够特异性地抑制PI3Kδ的活 ...
伊布替尼 /依鲁替尼（Imbruvica），作为一种全球首创的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自问世以来，在淋巴瘤治疗领域展现出了显著的临床价值和广阔的应用前景。它通过精准地结合BTK活性中心的半胱氨酸残基，有效抑制B细胞的活性，进而阻断B细胞受体信 ...
妥瑞达/ 卡玛替尼 （Tabrecta，通用名：Capmatinib），作为一种高选择性的小分子MET抑制剂，为携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 药理机制 卡玛替尼的核心作用机制在于其高选择性抑制MET受体酪氨酸激酶 ...
释贝灵/ 普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor），作为一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，已在临床上展现出对淋巴瘤与多发性骨髓瘤治疗的显著效果。它通过阻断CXCR4受体与其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合，促使造血干细胞从骨髓动员至外周 ...
维莫非尼 ，作为一种针对特定基因突变的抗肿瘤药物，近年来在癌症治疗中展现了显著疗效，特别是在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面。 维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶激活酶抑制剂，它通过选择性抑制 ...
马法兰 ，也被称为美法仑，是一种广泛应用于多种肿瘤治疗的化疗药物，尤其在多发性骨髓瘤的治疗中被视为首选。作为烷化剂的一种，它通过干扰DNA和RNA的功能，有效抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 马法兰的化学结构使其能够作为烷化剂，通过交联DNA链中 ...
伊布替尼 ，商品名亿珂，是一种全球首次上市的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。它通过不可逆地与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，有效抑制B细胞的活性，从而在治疗多种B细胞恶性肿瘤中展现出显著的疗效。自上市以来，伊布替尼因其独特的机制和出色 ...
佐博伏（Vemurafenib），又称 维莫非尼 ，是一种口服的BRAF激酶抑制剂，专门用于治疗携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物于2011年8月在美国首次获批上市。在中国，维莫非尼于2017年获批上市，为BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者提供了 ...
维莫非尼 （Vemurafenib），也被称为维罗非尼，是一种在癌症治疗领域展现出独特疗效和重要性的药物。它作为一种激酶抑制剂，特别针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，为患者提供了新的治疗希望+ 维莫非尼 的治疗原理在于其能够特异 ...
普纳替尼 （Ponatinib），又称帕纳替尼，是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路，从而达到治疗特定类型白血病的目的。普纳替尼的化学结构使其具有高度的 ...
在癌症治疗领域，针对特定基因突变的靶向疗法正逐步成为研究与实践的热点。 维莫非尼 ，作为一款针对BRAF V600突变的口服激酶抑制剂，以其独特的治疗机制、明确的应用指征、规范的用药指南及显著的临床效果，为BRAF突变型癌症患者开辟了新的治疗路径。 ...
恩诺非尼 /恩考芬尼（Encorafenib）是一种口服小分子激酶抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的不可切除或转移性肿瘤。该药物通过抑制BRAF基因的突变形式，特别是BRAF V600E和V600K突变，展现出显著的临床疗效。BRAF基因的突变在某些类型的肿瘤中较为 ...
阿博利布 /阿吡利塞（Alpelisib），作为一种创新的靶向治疗药物，在癌症治疗领域展现了显著的临床价值。它属于磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，特别是针对PI3Kα亚型的特异性抑制，为携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab），商品名为乐倍返（Rybrevant），是一种创新的双特异性抗体药物，专为治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。其独特的双重靶向机制，为这些传统疗法难以奏效的患者提供了新的治 ...
卡博替尼 （Cabozantinib），也被称为XL184，是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），自问世以来，在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效，特别是在甲状腺髓样癌（MTC）、晚期肾细胞癌（RCC）以及非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，为众多患者 ...
阿可替尼 /阿卡替尼（CALQUENCE/Acalabrutinib），作为一种创新的靶向治疗药物，在淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中展现出了显著的临床效果。作为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代抑制剂，阿可替尼通过精准地靶向BTK通路，有效抑制癌细胞的增 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib），也称为伊布替尼，是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自问世以来，在血液肿瘤的治疗中展现了卓越的疗效和安全性，为众多患者带来了新的治疗希望。 依鲁替尼 通过与靶蛋白BTK的Cys-481位点选择性地共价结合，不可 ...
安伯瑞 /布格替尼（Brigatinib）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。该药物属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类别，通过特异性地结合并抑制ALK蛋白的活性，阻断癌细胞的信号传导途径，从而抑制癌 ...
马法兰 （Melphalan），也被称为美法仑，是一种广泛应用于多种肿瘤治疗的化疗药物，尤其在多发性骨髓瘤和晚期卵巢腺癌的治疗中表现出色。 马法兰 属于烷化剂的一种，其治疗原理主要通过干扰DNA和RNA的功能，抑制肿瘤细胞的生长和分裂。具体而言， ...
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