得克萨斯州立大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的BEACON CRC 3期临床试验的结果显示， 康奈非尼 ，比美替尼 和 西妥昔单抗 的三联疗法使得具有BRAF突变的转移性结直肠癌且不能手术的大肠癌患者的总生存期（OS）显着提高。 此类患者的当前标准治疗中位 ...
血液肿瘤是近几年来飞速发展的一个疾病领域，诊断和治疗都获得了前所未有的进步。经过近20年的发展，血液肿瘤特别是淋巴瘤的治愈率显著提高，疾病治疗的新方法、新药物越来越多地用于临床，不断改善患者的生存结局。目前，北京大学肿瘤医院的数据显示非 ...
达拉菲尼 ＋曲美替尼联合疗法是一种针对有BRAF V600E突变癌症患者的治疗方法。达拉菲尼和曲美替尼分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，适合治疗涉及这一通路的NSCLC、黑色素瘤等癌症。当两种药物同时使用时， ...
作为新一代的造血干细胞移植动员剂， 普乐沙福 可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外 ...
2020年4月，根据BEACONCRC（NCT02928224）试验的结果， 康奈菲尼 联合西妥昔单抗被批准用于先前接受过一种或两种治疗且发生肿瘤进展的BRAFV600E突变的mCRC患者。这意味着这种双靶药疗法（康奈菲尼联合西妥昔单抗）已经成为该类患者的一种后线治疗方案。 ...
达拉非尼 和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案此前已在几种BRAF V600E突变的癌症中显示出活性，如肺癌（已获批）、黑色素瘤（已获批）、甲状腺未分化癌（已获批）、胆道肿瘤。2022年6月 ...
Ramucirumab（ 雷莫卢单抗 ）是一种血管生成抑制剂，它是一种VEGF受体2拮抗剂，能阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合。此前，Ramucirumab已经获得FDA批准二线治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。该药被看作贝伐单抗的延续性药物。 在一项 ...
2022年8月10日，美国FDA定期批准了 卡马替尼 (Tabrecta) 用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在2020年5月6日，FDA已经加速批准了该药的相同适应证，批准是基于GEOMETRY mono-1试验 (NCT02414139) 中的 ...
根据发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）的关键2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的数据， 卡马替尼 (Tabrecta)继续在携带MET exon14跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中获得显著、持久的治疗反应。 GEOMETRY mono-1 纳入364例晚期NS ...
劳拉替尼 ，又名洛拉替尼，是一款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。劳拉替尼用于治疗接受第一代ALK抑制剂克唑替尼及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结 ...
在肺癌驱动基因突变类型中，ALK突变被称为钻石突变，因为针对ALK突变的靶向药疗效很突出。目前治疗ALK突变的肺癌靶向药已经有三代。肺癌病人如果基因检测发现ALK融合突变，可以说是不幸中的万幸，因为不管是第一代还是第二代ALK突变靶向药，疗效都很好。 ...
肺癌是世界“第一大癌种”，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。EGFR 20号外显子插入突变是NSCLC的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。大部分EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者对EGFR-TKI是不敏感的，使得EGFR 20号外显子插 ...
2022年7月19日，来自美国的研究团队在kidney international（最新影响因子：18.998）上发表了IL-1受体拮抗剂阿那白滞素（阿那白滞素）对血液透析炎症患者的ACTION试验结果。该研究表明， 阿那白滞素 耐受性和安全性较好，并可以降低患者的高敏C反应蛋白（hsC ...
Stivarga（regorafenib， 瑞戈非尼 ）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600 ...
莫博替尼 是什么药？ 莫博替尼是一种新型、强效小分子TKI，体内外实验结果表明，与已上市的EGFR-TKI相比，莫博替尼能更有效的抑制各种EGFR 20号外显子插入突变细胞系的活力。莫博替尼可抑制EGFR 20号外显子插入突变突变体(IC50 s 4.3–22.5 nmol/L) ...
瑞格非尼 Regorafenib(Stivarga)是一种激酶抑制剂，通过阻断包括血管内皮生长因子通路中的酶等几种促进癌症生长的酶，而发挥作用。美国食品药品管理局于2017年8月27日扩大了瑞格非尼（regorafinib）的批准用途，包括曾接受过sorafenib治疗的肝细胞癌（H ...
中国国家医药管理局（NMPA）有条件批准 吉列替尼 （ gilteritinib ，Xospata）用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NCT02421939)的数据，该试验显示，在该患者群体中，与挽救性化疗相比，吉列替尼显著延 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
卡马替尼 是一类口服，高选择性和特异性的Ib类c-MET抑制剂。卡马替尼具有更优的IC50，在体外试验中针对c-MET靶点相对于其他MET抑制剂展示出更强抑制活性，是克唑替尼的30倍，Tepotinib的5倍。此外，卡马替尼也具有良好的血脑屏障透过性，可有效抵达颅内 ...
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