尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效减缓特发性肺纤维化进展，耐受性良好。尼达尼布治疗可减少肺功能急性恶化的风险，结合临床资料分析，尼达尼布有减少患者死亡率的趋势。 NEOBLADE二期随机对照试验共招募了来自英国15家医院的120名患者，该 ...
2022年12月21日，阿斯利康的 德瓦鲁单抗 （Durvalumab）已在欧盟(EU)获批，联合化疗（吉西他滨加顺铂）用于不可切除或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。欧盟委员会的批准是基于发表在《新英格兰医学证据杂志》上的TOPAZ-1 III期试验的主要结果，以及在2 ...
尼达尼布 （Nintedanib，BIBF 1120）是由德国勃林格殷格翰公司（BI）研发的血管生成抑制剂，作用靶点包括VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）。2014年，尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟同时批准尼达尼布+多西他 ...
吡非尼酮 能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚从而实现其抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。吡非尼酮有多重作用机制：抗纤维化作用、抗炎作 ...
巨细胞病毒（CMV）感染是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的常见并发症，严重威胁着患者的生命健康，被称为“移植巨魔”。作为全球首个且目前唯一获批用于异基因造血干细胞移植患者预防CMV病毒感染的药物， 莱特莫韦 通过将病毒防控端口前移，改变了造血 ...
吡非尼酮 的化学名称为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。该药于2008年首先在日本批准上市，后又于2014年获美国FDA批准上市，2016年在我国获批上市，用于治疗特发性肺纤 ...
丙卡巴肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。一般都是联合其它药一起用。如：MOPP方案，氮芥+长春新碱+丙卡巴肼+泼尼松 CVPP方案，环磷酰胺+长春碱+丙卡巴肼+ ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。 低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路突变，相对于高级别浆液 ...
为解决慢性淋巴细胞白血病（CLL）年轻患者在初始化学免疫疗法后，复发的问题，研究人员期望联合使用 杜韦利西布 （duvelisib）与标准疗法（氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗[FCR]）。虽然该疗法在一线环境中有效，但其产生的结果与单独使用FCR类似。 CLL ...
《新英格兰杂志》发表题为Erdafitinib in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma的文章，更新了Erdafitinib（ 厄达替尼 ）治疗尿路上皮癌的试验数据，其中指出99名晚期FGFR基因改变的尿路上皮癌患者（74人为FGFR3基因突变，25人为FGFR2/3基因 ...
曲美替尼 是一种靶向治疗药物，在临床上主要是用于治疗不可切除的或者转移的黑色素瘤，既可以单独应用，也可以和达拉非尼联合应用。黑色素瘤是一类罕见且恶性程度极高的肿瘤，随着创新药品特别是靶向药物的不断上市，黑色素瘤诊疗水平持续提升，给患者 ...
威罗菲尼 是一种口服药，能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。 根据发表在《肿瘤学年鉴》上的AcSévemurafenib II期临 ...
近日，发表在《癌症细胞》(Cancer Cell)上的新研究显示， 波齐替尼 对EGFR exon 20阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出显著的抗肿瘤活性，其疗效高度依赖于第20号外显子环状插入的位置。 该结果来自一项2期研究(NCT03066206)，该研究观察了50名EGFR第20 ...
维罗非尼 是新一代BRAF靶向抑制剂，对V600E靶点有较好的治疗效果。维罗非尼可选择性阻断BRAF（原癌基因）V600突变细胞的信号传导通路。 维罗非尼（Vemurafenib）与达拉非尼（Dabrafenib）均为特异性BRAF抑制剂，其中维罗非尼已获批用于治疗伴有BRAF ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型，患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。2022年6月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）和美国肿瘤学会（ASCO）年会同步发表国际多中心、随机双盲、III期SHINE研究的初步结果，证实 依鲁替尼 ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)治疗药物的最新进展彻底改变了该领域，并产生了多种一线选择，包括BTKis抑制剂联合/不联合奥妥珠单抗以及 BCL-2抑制剂联合奥妥珠单抗。在接受传统化学免疫治疗和维奈托克（venetoclax）为基础方案治疗的患者中，已充分研究了缓解深 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤（STS）的治疗。 ...
巴瑞克替尼 是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞克替尼治疗活动性RA患者的长 ...
巴瑞克替尼 是礼来与Incyte公司合作开发的一款每日一次的口服JAK抑制剂。当前已在超过75个国家和地区获批用于治疗类风湿性关节炎，且在超过50个国家和地区获批用于治疗中重度特应性皮炎。此外，据Insight数据库显示，巴瑞克替尼针对新冠适应症也已于去年获批 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种抗肿瘤用药，帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 根据对实体肿瘤患者的测定，研究人员发现，GAS治疗可以减少帕唑帕尼的吸收。为确定GAS药物的使用是否对服用帕唑帕尼的肉瘤患者的 ...
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