卫材（Eisai）宣布，以 乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显著的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。 这项研究 ...
TAGRISSO( 奥希替尼 )适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼是一种口服、不可逆结合的第三代EGFR-TKI，能高效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。 恶性肿 ...
瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多，注定瑞格菲尼不会平凡，相比他的上一任索拉 ...
奥希替尼 是一种口服的化疗药物，可以用于复发性或者以前治疗失败的卵巢癌，也可以用于转移过后的乳腺癌患者，由于口服食用比较方便，所以能提高患者的用药依从性。在现有的针对治疗的药物中，耐药性是不可避免的，当然也包括奥希替尼这款药。 奥希 ...
仑伐替尼 是一种抗肿瘤的药物，主要作用于患者由于原发性的肝脏肿瘤，或甲状腺的肿瘤及肾脏部位的肿瘤，不能外科手术切除，可以服用仑法替尼积极的抗肿瘤治疗。对于 仑伐替尼 ，部分患者会在服用药物一段时间之后，出现消化道出血的情况及白细胞下降、 ...
系统性硬化症，也称为硬皮病，其特征是身体组织瘢痕化（纤维化）影响包括肺在内的多个器官。作为SSc（系统性硬化症）患者死亡的主要原因，间质性肺病包括一种肺部功能失调，肺气囊内部及周围的组织发炎和形成瘢痕，减弱了肺部将氧气转移到血液中的能力。 ...
仑伐替尼 是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物，主要用于原发性肝癌的治疗，目前主要是由于索拉非尼进展后的二线治疗或者原发性肝癌的一线治疗。仑伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。除正常 ...
移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植术后并发症和非复发性死亡的主要原因，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化。临床上，一般将发生在移植后100日之外的叫作cGVHD，GVHD发生与组织相容性、MHC/HLA抗原、临床因素 ...
2022年8月24日，强生旗下杨森公司宣布，FDA批准BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib）用于治疗1岁及以上儿童复发/难治性的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。伊布替尼于2017年8月获FDA批准用于复发/难治性的cGVHD成人患者，目前，又扩大适用人群至1岁及以上儿科c ...
根据1/2期LIBRETTO-001 basket研究(NCT03157128)的长期随访，使用礼来子公司Loxo Oncology的 塞尔帕替尼 (Retevmo,塞帕替尼)治疗RET融合阳性实体癌患者产生了有希望的长期反应和生存率。 研究者报告的总体缓解率(ORR)为44% (95% CI，29%-60%)，缓解持续 ...
RET基因融合在甲状腺乳头状癌(占所有甲状腺癌的85%左右)中的发生率为10%~20%，RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 塞尔帕替尼 是首个RET靶向药，已被美国FDA批准用于治疗RET融合 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 Ponat ...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。近日发布在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究，在进展型硬纤维瘤患者中评估 培唑帕尼 和甲氨蝶呤联合长春花碱治疗 ...
帕纳替尼 被称为第三代TKIs，它是具有抗T315I活性的成员。1期研究显示一组经大量预先处理的患者达到63%的完全细胞遗传学缓解。2期试验纳入所有阶段疾病的患者，并通过是否存在T315I突变对其细分。尽管大多数患者接受过两种或三种TKIs，试验结果还是鼓舞 ...
维奈克拉 与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者。 谁能使用维奈克拉吗?以下人群不能使用维奈克拉： 1.对维奈克拉过敏者； 2. 怀孕妇女。 使用维奈克拉前有哪些情况需要 ...
维奈克拉 是BCL-2的选择性抑制剂,在非APL类型的急性髓系白血病治疗疗中表现出了良好的疗效，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）。 华氏巨球蛋白血症（WM）的特征为分泌IgM的浆细胞在骨髓（BM）和其他器官中恶性聚积。 ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，单独使用BCL-2抑制剂 维奈克拉 或与布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼联合使用，都可以达到检测不到的可测量残留疾病（uMRD）。但以MRD为导向的维奈克拉序贯伊布替尼治疗R/R CLL患者是否有效目前尚不清楚。 来自BLOO ...
维奈克拉 一般是治疗急性髓系白血病的药物，属于一种口服的抗肿瘤靶向药，与阿扎胞苷联合可用于治疗，因合并症不适合接受强诱导化疗以及新诊断的75岁以上和成人急性髓系白血病的治疗。维奈克拉与去甲基化药物联合治疗老年（≥75岁）或状态差新诊断AML患 ...
SWOG S1406试验评估了伊立替康和西妥昔单抗联合或不联合 威罗非尼 治疗BRAF V600E突变的转移性CRC患者（之前接受过1或2种治疗方案）的疗效。这项试验是首个CRC合作小组试验，来前瞻性地评估针对小患者亚群的分子生物标志物。值得注意的是，如果符合适当的资 ...
艾曲波帕 是一种口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。 在艾曲波帕批准用于治疗难治性SAA患者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50mg/d，每2周增加25m ...
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