2022年8月12日， Enhertu 获FDA批准，用于治疗携带启动性HER2突变的无法切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，成为首款获FDA批准的治疗HER2突变NSCLC的药物。 Enhertu是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)，利用独特的ADC技术，通过一种4肽链接子 ...
恩曲替尼 的活性药物成分为Entrectinib，这是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK ...
2021年4月，FDA批准了 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)用于治疗接受过2种或以上全身治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，同时用于治疗既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。近日，美国FDA授予戈 ...
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统的第二大常见恶性肿瘤，高发于老年人群。伴随中国社会老龄化的加深，相关数据显示，中国多发性骨髓瘤的发病率逐年升高；患者的发病率和死亡率随着年龄增长而逐步上升，且以大于60岁年龄组为甚。此外，由于MM不可治愈易复发 ...
恩曲替尼 是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂。具有CNS（中枢神经系统）活性，能够穿过血脑屏障（也就是说对脑转移患者也会有治疗效果），通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。 时至今日，在ROS1 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 不良反应 以下与使用米托坦相关的不良反应在临床试验或上市后报告中 ...
埃罗妥珠单抗 是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，从而减弱对骨髓瘤细胞的生长刺激作用，通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。 百时美施贵宝（BMS）宣布，欧洲药品管理局人用医药产品 ...
巨细胞动脉炎（GCA）也被称为颞动脉炎（temporal arteritis，TA），这是一种严重的动脉炎症疾病，常见于头部，但也见于主动脉及其分支。炎症可导致持续性的严重的头痛、头皮压痛、下巴和手臂疼痛。GCA很难诊断，如果不及时治疗，可能导致失明、中风和动 ...
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PI3K抑制剂 阿博利布 （Piqray）与氟维司群联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案中或之后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和 ...
奥英妥珠单抗 （Inotuzumab ozogamicin）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。 近日，《Blood》杂志上发表了一项采用推荐的II期剂量（PR2D）的奥英妥珠单 ...
奥英妥珠单抗 就是针对CD22的抗体偶联药物，2017年获得美国FDA和欧盟EMA批准上市，用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药由美国辉瑞公司生产研发，通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 急性淋巴细胞白血病，是一种起源于B ...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患 ...
在美国，超过70%的乳腺癌患者的分子分型为HR+/HER2-。HR+/HER2-的晚期乳腺癌（ABC）患者推荐的标准治疗为首先序贯使用多种内分泌治疗（ET）药物，从而使患者在接受化疗前尽可能长时间的保持生活质量（QoL）。mTOR抑制剂、CDK4/6抑制剂和PI3K抑制剂与ET联合使 ...
吉瑞替尼 是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对于FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变有显著的抑制作用。FLT3-ITD是一种常见的驱动突变，导致疾病负担高、预后效果差。 用法用量： 用法： 吉瑞替尼口服使用。伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服， ...
库潘尼西 （Copanlisib）是一款PI3K抑制剂，它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。在正常人体内，PI3K介导的信号通路对细胞生长、存活和代谢都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控，就容易引发非霍奇金淋巴瘤。因此，PI3K抑制剂是非霍奇金淋巴瘤 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重排导致了ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高敏感性。 洛拉替尼 是一种选择性的第三代ALK/ROS1TKI，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，对已知的ALK耐药突变的治疗范 ...
曲美替尼 (迈吉宁)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，曲美替尼主要通过对MEK蛋白的作 ...
急性淋巴细胞白血病有时也简称为ALL，ALL是一种影响血液和骨髓的癌症。它标记为急性，因为它会在短时间内增加。ALL的主要原因是骨髓中的DNA突变，它驱动整个血液细胞成分和血液系统。当DNA错误发生时，它们会导致骨髓中产生不成熟的细胞。 研究表明 ...
在晚期非小细胞肺癌患者中，2.7~7.5%的患者携带ALK融合突变，这类患者对相应的TKI类药物高度敏感，克唑替尼是第一款被批准用于上市的药物，并建立了这部分患者的一线标准治疗。随后几款二代药物，包括色瑞替尼、阿来替尼等，奠定了克唑替尼耐药后的后线治疗 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。曲美替尼与达拉非尼联合被批准用于不可切除或转移性BRAF V600E（即Val600Glu）或BRAFV600K（即Val600Lys）突变的黑色素瘤以及转移性BRAF V600E突变的非小细胞肺癌和未分化甲状腺癌。对于低级别浆液 ...
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