康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。Braftovi是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶， ...
移植后血小板减少包括血小板重建延迟（delayedplateletengraftment,DPE）和继发性血小板减少（secondaryfailureofplateletrecovery,SFPR），其中DPE定义为移植后35天血小板计数小于20×10^9/L或血小板输注依赖，SFPR定义为因感染、移植物抗宿主病（GVHD）、 ...
康奈非尼 (Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的抗癌向新药。属于靶向药。靶向药康奈非尼作为BRAF激酶抑制剂，对BRAF突变的黑色素瘤具有很好的抑制作用。研究表明,康奈非尼与MEK抑制剂比美替尼联合使用，能够减缓BRAF突变导致的黑色 ...
免疫性血小板减少症（Immunethrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100×10^9/L为 ...
Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断，导致细胞死亡。Balversa( 厄 ...
Balversa(erdafitinib 厄达替尼 )是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。厄达替尼（JNJ-42756493）是一种 ...
RET原癌基因编码跨膜受体酪氨酸激酶，并参与正常胚胎发育。RET基因C-末端激酶结构域与其伴侣基因上游序列融合所产生的融合蛋白可导致蛋白的异常表达及寡聚化。这些融合蛋白可导致RET组成性激活，并激活配体非依赖性信号通路，促进肿瘤发生。RET基因融合通常 ...
基因组驱动的精准医疗改变了许多实体瘤的治疗格局。近年来，一些疗法已被确定在特定分子生物标志物的设置下可产生具有临床意义的疗效（无论癌症类型如何），并获得监管机构的批准，这 意味着泛实体瘤疗法的时代已经来临。这次，泛实体瘤疗法再添新成员：针对 ...
RET基因是一个原癌基因，早在1985年就被发现，RET的表达和变异不仅在恶性肿瘤的发生过程中起到促进作用，还加速了肿瘤转移的速度。RET基因异常主要包括两种形式：RET基因点突变及RET基因融合。RET基因点突变常发生于甲状腺髓样癌（MTC），RET基因融合变异常 ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺可增强IFN信号通路，并使肿瘤细胞对免疫介导的细胞杀伤更敏感，从 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种口服雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗，可延长患者生存期。 过去的研究中，帕博利珠单抗在PD-L1阳性mCRPC患者中表现出持续的抗肿瘤活性。本文分享的是KEYNOTE-199研究中队列4及队列5 ...
前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。泽珂（ 阿比特龙 ）是一种治疗男性前列腺癌患者 ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂 阿培利司 ，可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿培利司由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批 ...
新辅助化疗(NAC)通常提供给激素受体阳性(HR+)、ERBB2（以前称为HER2）、疾病负荷较高的高危早期乳腺癌患者，以提高患者接受保乳手术的可能性。相比之下，大多数HR+、ERBB2-乳腺癌患者在接受NAC后仍有残留疾病，尽管辅助内分泌治疗(ET)可以降低这些患者的复发 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转 ...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。转移、耐药、 ...
辅助 玻玛西尼 联合内分泌治疗的益处随着额外的随访而继续加深，现在证明无侵袭性疾病生存率(IDFS)和无距离复发生存率(DRFS)的绝对改善分别为6.4%和5.9%四年，分别用于HR+、HER2-、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者。 印第安纳波利斯，2022年12月6日/美通 ...
胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术，但对 ...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib (Tabrecta， 卡马替尼 )作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 ...
舒尼替尼 为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细胞癌，另 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
