2022年8月7日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 片）正式在中国境内上市，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 巨细胞病毒是一种 ...
2020年底，美国FDA批准 奥希替尼 （Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。 在ADAURA试验中，进行了临床研究。招募了682例IB期—IIIA期NSCLC患者，将他们随机按1：1比例分配至奥希替尼组（33 ...
奥西替尼 （泰瑞莎）是高效选择性EGFR突变体抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。奥西替尼是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：1、美国FDA有史以来上市最快的抗癌药（ ...
近期，在中国开展的一项单臂、多中心、II期注册性临床研究（MARCH研究5）结果在BMC Med杂志发表。基于全球II期STORM研究， 塞利尼索 联合低剂量地塞米松（Xd）在对PIs、IMiDs和抗CD38单克隆抗体难治的R/R MM患者中，显示出显著的临床获益。MARCH研究则进一步 ...
在欧洲，肺癌估计是第二大常见癌症，也是癌症相关死亡的主要原因，2018年有388000人死于肺癌。在3%至4%的NSCLC病例中发现了MET信号通路的改变，包括METex14跳过改变，并且与疾病晚期和预后不良相关。 特泊替尼 是一种口服MET抑制剂，可抑制由MET（ ...
仑伐替尼 （Lenvatinib）又名乐伐替尼，是一种抗血管类靶向药，是口服多靶点激酶抑制剂，可抑制EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT等多个靶点。仑伐替尼最早于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌，2015年先后在美国、欧盟正式获批上市 ...
急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，近年来，随着小分子靶向药物及免疫治疗新策略的出现，AML患者有了更多治疗选择，但老年及复发难治性AML仍是临床治疗难题，缺乏有效的治疗手段。 塞利尼索 （商品名：希维奥）作为全新作用机制的XPO1抑制 ...
乐伐替尼 （又称仑伐替尼）由日本卫材公司研发，英文名：Lenvatinib，是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR。肝癌是具中国特色的癌症，全世界一半以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。世卫组织预计，2015至2030年 ...
MET基因编码肝细胞生长因子受体（C-Met），属于酪氨酸激酶，与多种癌基因产物和调剂蛋白有关，参与细胞信息传导，细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。肝细胞生长因子（HGF）/C-met信号通路在原发性肿瘤的形成和继发转移中起着至关重 ...
胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤，晚期胆管癌化疗效果不佳，需要更有效的治疗手段。今年更新的第1版胆管癌NCCN指南中新增 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）+吉西他滨+顺铂作为胆管癌的一线治疗（2B类证据）和二线治疗方 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。 康奈非尼也能够绑定到其他体外激酶，包括J ...
杜韦利西布 是一种双PI3K抑制剂，被批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在复发/难治性PTCL和皮肤TCL（T细胞淋巴瘤）的1期研究中，单药治疗显示了令人鼓舞的活性。 PRIMO剂量优化队列包括33例患者，每日两次接受25m ...
巨细胞病毒（CMV）是一种常见β疱疹病毒，该病毒在全世界范围内引发感染，在美国巨细胞病毒血清阳性率为40-80%，在免疫系统正常的患者中，通常巨细胞病毒感染通常是良性的且有自限性，但是在免疫接受实体器官移植（SOT）或造血干细胞移植（HSCT）等免疫 ...
恩杂鲁胺 于2012年在美国上市，先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 【适应症】Vandetanib是一种激酶抑制剂 ...
布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）是B细胞受体信号通路中的关键激酶，抑制该通路可阻止B细胞活化、分化和增殖。BTK抑制剂（BTKi）选择性阻断BTK活性，抑制恶性B细胞增殖，在临床上已成为恶性B细胞淋巴瘤常用的靶向治疗药物。 阿卡替尼 是靶点选择性更高的新一 ...
一项研究旨在评估在多西他赛和泼尼松龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)进展后继续使用 恩杂鲁胺 的疗效。PRESIDE是一项在欧洲多个国家开展的双期、双盲、随机、安慰剂为对照的3b期研究，P1期招募了血清睾酮浓度≤1.73 nmol/L、使用黄体生成素释放 ...
随着靶向药物的引入，套细胞淋巴瘤(MCL)的初始治疗不断发展。先前已报告了来那度胺和利妥昔单抗(LR)方案作为一线治疗MCL的持久疗效。 阿卡替尼 是一种新一代BTK抑制剂，在R/RMCL中显示出较高的缓解率。假设在LR方案中加入阿卡替尼有协同疗效并加深MRD阴性CR ...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 体外研究结果显示， 凡德他尼 联合依 ...
FDA批准强生旗下杨森制药的 厄达替尼 （Balversa）上市，用于治疗FGFR3或FGFR2基因改变、铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。 厄达替尼是一种每日一次的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获批用于转移性膀胱癌的靶向疗法。FDA ...
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