ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好，ALK基因突变又被称为“钻石突变”。针对这个“钻石突变”，与EGFR突变一样，有一代、二代和三代药物共 ...
一项研究回顾性纳入了70例 仑伐替尼 联合PD-1抑制剂治疗的uHCC患者和140例仑伐替尼单药治疗的患者。临床特征采用倾向评分逆概率加权方法（SIPTW）进行匹配。主要终点是总生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR） ...
西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。 巨细胞病毒（CMV）是一类非常常见 ...
尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母 ...
雷莫芦单抗（ramucirumab）是一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体，与VEGFR2的胞外结构域结合，从而阻断VEGFR-2与VEGF结合并抑制VEGFR-2激活。到目前为止，雷莫芦单抗已经在临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存 ...
肾上腺分为皮质、髓质两部分，肾上腺皮质癌就是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤。肾上腺皮质癌的恶性度非常高，被发现时，肿瘤通常已经非常大，很小的肾上腺皮质癌在临床上相对少见。虽然肾上腺是位于肾脏上方的两个很小的器官，但是对人体功能的影响却非常大。 ...
维奈妥拉Venclexta是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。维奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋 ...
胃癌作为一种异质性非常高的恶性肿瘤，其分子生物学特征尚未完全明确，这导致其新药研发也较为困难。 随着近几年对恶性肿瘤发展分子机制的深入研究，肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代，本文跟大家盘点一下胃癌的靶向及免疫治疗药物。 ...
2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将venetoclax（维奈克拉）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病（AML）患者。2018年11月，维奈克拉首次被加速批准用于治疗 ...
阿柏西普是一种全人类的重组融合蛋白，由VEGF受体1的第二免疫球蛋白（Ig）结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成，与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同，它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B，还能够与胎盘生长因子（PlGF）结合。 ...
本研究评估了尼达尼布治疗系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）的疗效和安全性，100周治疗期结果显示，相比安慰剂组， 尼达尼布 组FVC年下降率降低38%（-54.9mL/年 vs. -88.8mL/年，差异为34mL/年，95%CI 3.4-64.5），与此前52周的治疗结果相当。基于此 ...
自体造血干细胞移植（ASCT）因其无供者来源限制、移植相关死亡率低、无移植物抗宿主病，已成为淋巴瘤的有效治疗手段。 普乐沙福是选择性的CXCR4拮抗剂，在临床研究中显示出了强效的造血干细胞动员能力，有更多的患者实现了优质动员，为自体造血干细胞移植的 ...
托法替尼是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂，已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于中度至重度溃疡性结肠炎(UC)的诱导和维持治疗。 一项回顾性病例对照研究，将使用托法替尼治疗的ASUC患者与匹配的对照组进行比较，确定每组患者的结肠切除风险、并发症发 ...
依库珠单抗soliris（Eculizumab）是一种单克隆抗体，通过与补体蛋白C5结合，抑制末端补体成分C5a和膜攻击复合物C5b-9的产生。在aHUS患者中，预防C5a和末端补体复合物的形成可抑制补体介导的微血栓性微血管病变。依库珠单抗是含有活性成分eculizumab的单克隆抗体 ...
奈拉滨曾被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于至少两种化疗方案治疗后进展的T-ALL和T-LL患者。本研究中奈拉滨用于新诊断的患者。一项在新诊断的T细胞恶性肿瘤中评价奈拉滨的随机临床试验（摘要号10500）纳入1~30岁的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL，94％）或T-LL（T ...
Margenza(margetuximab-cmkb,玛格妥昔单抗)是一种靶向HER2的Fc-工程单克隆抗体。与曲妥珠单抗相似，玛格妥昔单抗抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外域的脱落，并增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。通过Fc优化技术，已经设计了玛格妥昔单抗来增强 ...
美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；携带T315 ...
乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎。对于不同适应症出现的副作用也不尽相同。下文根据不同适应症汇总不同的副作用。乌帕替尼接受类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎治疗的患者中最常 ...
厄布利塞 (umbralisib,商品名:Ukoniq)是一种激酶抑制剂，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。厄布利塞的推荐剂量为800 mg，每日口服一次，随餐服用，直到出现疾病进展或无法忍受的毒性作用。厄布利塞（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（ ...
库潘尼西 是一种静脉注射的泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K抑制剂），具有主要的PI3K-α和PI3K-δ抑制活性。大约90%以上的库潘尼西代谢是由CYP3A介导的。强的CYP3A诱导剂可导致库潘尼西的AUC和Cmax显著降低，不宜同时给药。另一方面，CYP3A强抑制剂会导致 ...
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