阿伐普替尼 （AYVAKIT，Blueprint Medicines）是一种经FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST ...
米托坦 用于治疗肾上腺癌和不能外科手术的库欣综合征(Cushings syndrome)患者.本品可直接抑制肾上腺的功能。 肾上腺皮质癌是一种稀有的对细胞毒素治疗反应不良的癌症。德国Würzburg大学的研究者对肾上腺皮质癌的一线治疗策略进行比较研究，他们发 ...
强直性脊柱炎（AS）是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病，极大地影响患者的行动能力和生活质量。研究数据显示， 托法替布 治疗AS有效，且不受既往治疗的影响。AS患者既往接受过DMARDs治疗可能会影响后续的治疗应答。托法替布是治疗AS的口服JAK抑制 ...
Prevymis( 莱特莫韦 )是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群 ...
Remodl-B试验根据不同基因表达谱（GEP）确定的起源细胞（COO）对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）进行了分层，比较了利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松（R-CHOP） vs. R-CHOP+ 硼替佐米 （RB-CHOP）方案的治疗效果。在中位随访30个月时，试验的 ...
Natulan(盐酸丙卡巴肼胶囊)为细胞周期非特异性药物。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH-，可引起类似电离幅射作用，特别使鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化，抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。对G1/S期有延缓作用，抑制细胞的有丝分裂，使分裂指数明 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的高度侵袭性的恶性内分泌肿瘤。其估计年发病率约为0.7/100万~2/100万，其中1~4岁和40~50岁发病多见，且女性患病率较高。ACC可能为有功能的（指具有激素分泌功能），引起库欣综合征和(或)男性化；也可能为无功能的，表现为上 ...
尿路上皮是肾盏、肾盂、输尿管和膀胱构成的尿液输送和储存通道表面的上皮组织。绝大多数肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌都起源于尿路上皮，统称为尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC）。阿维鲁单抗是一种全人源化PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1，它可以防止癌 ...
恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌，且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河，其发展速度堪称所有肿瘤中的典范，从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代，有效率只有8%，中位生存时间（OS）不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时代， ...
《新英格兰医学杂志》报道了一种新的实验性药物，称此药物不仅可以延长难以治愈的白血病患者的生存期，而且还不需要传统的化疗。报道中的药物就是 艾代拉里斯 ，此药物的产生，意味着CLL的治疗取得了很大的进展。无疑，这对于CLL的部分患者来说，是一个 ...
selinexor（ 塞利尼索 ）Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白 ...
2021年6月10日，《美国医学杂志》发布了一项非随机的II期试验，旨在评估依鲁替尼联合 维奈妥拉 一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的有效性和安全性。口服靶向治疗已经促进了慢性淋巴细胞白血病的治疗。这些疗法包括BTK抑制剂依鲁替尼（作为单一疗法）和 ...
维奈托克 Venclyxto这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venclyxto旨在选择性抑制BCL-2的功 ...
美国食品和药物管理局批准Mylotarg 吉妥珠单抗 （gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新诊断的、肿瘤表达CD33抗原的急性骨髓性白血病（CD33阳性AML）成人患者。吉妥珠单抗获得加速批准，作为一种独立的治疗方法，用于治疗经历过复发的CD33阳性AML老年患者。 ...
近年来美国食品药品监督管理局（FDA）的众多批准也改变了CLL的治疗前景。 艾代拉里斯 被FDA批准用于治疗复发性CLL。 德国的CLL2-BCG试验共纳入48例患者，其中未经治疗16例，复发难治32例。受试者先接受2个周期的苯达莫司汀减瘤治疗（70 mg/m2第1、2 ...
一项1b期试验(NCT02537613)的结果显示，在 依鲁替尼 基础上加用奥妥珠单抗治疗复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者产生的完全缓解（CR）率优于依鲁替尼单药治疗的结果。中位随访41.5个月（范围：2.3-73.3）时，根据慢性淋巴细胞白血病国际研讨 ...
拉罗替尼 显著的疗效和良好的安全性为诸多NTRK基因融合儿童肿瘤患者带来了生存的希望，使更多儿童肿瘤患者获益，推动儿童肿瘤精准医学的不断发展。 拜耳宣布，中国国家药监局已批准肿瘤精准治疗药物维泰凯（拉罗替尼）用于符合下列条件的成人和儿童 ...
拉罗替尼 靶向的是NTRK基因融合。NTRK基因本身是一个神经生长因子的受体，参与调控神经元的生长发育，而在癌症中，NTRK基因和其它基因融合，形成一个异常激活的嵌合癌蛋白，造成细胞的癌变。2022年4月13日，拜耳公司宣布旗下的泛癌种靶向药拉罗替尼（商 ...
图卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者。这些患者此前至少接受过一种或多种针对HER2治疗方案。在HER2CLIMB试验的初步分析中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨可显著提高HER2阳 ...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。 图卡替尼 在服用 ...
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