乌帕替尼 是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎。对于不同适应症出现的副作用也不尽相同。下文根据不同适应症汇总不同的副作用。 乌帕替尼 接受类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊 ...
艾曲波帕 ，经常被一些久治不愈的血小板减少症患者奉为“神药”，到处寻医问药：艾曲波帕真的能治好血小板减少症吗？、刚吃艾曲波帕时血小板升到56，可是过了两个月去检查只有12，药一直在吃，这是怎么回事？、ITP患者有没有更好的治疗选择？”……下面就带 ...
芦卡帕尼 Rucaparib是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括包括PARP-1、PARP-2和PARP-3，在DNA修复中起一定作用。体外研究表明，Rucaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，从而导致DNA损伤、凋亡和癌细胞死亡。 ...
PARP抑制剂的出现，突破了卵巢癌化疗后反复复发的困境，极大延长了患者生存。BRCA基因突变的姐妹是治疗效果最好的人群，但是BRCA突变的卵巢癌患者在全部患者中只占20%左右，另外还有占了“半壁江山”的HRD阳性患者，那么对于这部分患者一线维持治疗有没有什 ...
Scemblix （Asciminib）由诺华公司研发，FDA批准用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：Scemblix治疗处于慢性阶段的费城（Ph）染色体阳性CML患者，此前接受过两种以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗；治疗携带T315I突变的上述患者。 Scem ...
美国FDA加速批准了口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。这是全球一款获得批准上市的 ...
2022年9月19日，国家药品监督管理局（NMPA）公示PARP抑制剂 奥拉帕利 获批扩展适应症。据悉，此项适应症获批基于Ⅲ期PAOLA-1研究，该研究最终OS分析已于2022年9月ESMO年会上公布，揭示奥拉帕利+贝伐珠单抗一线维持治疗具有同源重组缺陷（HRD阳性）的卵巢癌患 ...
HER2是胃癌第一个也是最重要的一个靶点，在胃癌当中的表达率大概是在15%左右。目前晚期胃癌HER2治疗已获得全球共识，NCCN指南推荐胃癌患者检测HER2表达，如果检测结果显示HER2+，那么患者一线推荐使用曲妥珠单抗联合化疗。 玛格妥昔单抗 与曲妥珠单 ...
多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及 ...
玛格妥昔单抗 是MacroGenics管线中获得监管批准的产品，其活性药物成分为玛格妥昔单抗，这是采用MacroGenics专有Fc优化技术平台开发的一种靶向阻断HER2蛋白的新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。玛格妥昔单抗具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖 ...
50%以上的中国肺癌患者确诊时即为晚期，5年生存率大大降低，提高这部分患者的生存尤为重要。靶向治疗的出现给晚期肺癌患者带来了前所未有的获益，尤其是EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者,其五年生存率可以达到30%。而我国近半数的NSCLC患者伴有EGFR敏感突 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性低。研究人员在复发性低级别浆液性癌患者中比较了MEK抑制剂曲美替尼与医生选择的标准治疗的疗效。 ...
博舒替尼 ( bosutinib)是惠氏制药公司(Wyeth)研发的用于治疗慢性粒细胞白血病的第二代酪氨酸激酶抑制剂,适用于费城染色体呈阳性的处于慢性期、加速期或急变期、已产生耐药或不能耐受其他药物治疗的慢性粒细胞白血病成人患者。那么，博舒替尼治疗白血病的效果 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，大多无法治愈，并可能出现多次复发，中国MM的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示，2022年中国预计将有22450例MM新发病例，17360例患者死亡。 泊马度胺 是第三代免疫调节剂，在 ...
布吉他滨 是武田中国旗下肺癌领域创新药物，于2022年3月25日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，2022年7月正式在中国市场开售。单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 布吉他滨的获批 ...
2021年2月6日，美国FDA加速批准了 厄布利塞 （umbralisib，商品名：Ukoniq）上市，用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 厄布 ...
恩曲替尼 （Rozlytrek）是一款口服TRK、ROS1、ALK激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种广谱抗癌靶向药，可用使用在一系列难以治疗的实体肿瘤患者。 恩曲替尼的用法用量 病人选择 ...
肺癌是中国第一大癌种，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。靶向治疗为晚期肺癌病人打开了一个全新的局面，创造了很多奇迹，甚至有晚期肺癌病人生存期达到十几年的情况，这是化疗时代所无法想象的。随着全球研发速度的加快，不断有新的靶向药问世惠及患者。2 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。恩曲替尼已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑 ...
Inclisiran 是一种siRNA药物，将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc（去唾液酸糖蛋白受体）的进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。Inclisiran作用机理与此前上市的PCSK9抗体不同（Amgen的Repatha和Sano ...
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