毛细胞白血病 (HCL) 是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病，通常与全血细胞减少和脾肿大有关。BRAF V600E是毛细胞白血病的关键致癌驱动突变。本文报告了达拉菲尼（Dabrafenib）联 合 曲美替尼 （Trametinib）治疗复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者 ...
依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的 ...
Inclisiran 作为一类小干扰RNA药物，其作用机制便是利用了体内天然的RNA干扰现象。RNA干扰（RNA interference）在1998年由美国科学家Andrew Fire和Craig Mello所发现，两人在2006年荣获诺贝尔生理学或医学奖，开启了小干扰RNA药物的新纪元。 三个II ...
Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药： 1.新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病（AML），并与某些化疗药物联合使用。您的医生将进行测试以确保米哚妥林适合您。 2.具有侵袭性系统性肥大细胞增多症 ...
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因之一，多数肺癌患者的发病与驱动基因突变密不可分。虽然BRAF基因突变的频率并不高，但研究显示BRAF V600突变与患者的不良预后相关。靶向治疗时代，驱动基因的发现则意味着患者多了一种靶向药物的选择，但遗憾的是，目前在中国，BRA ...
在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期（OS）出现有临床意义的延长。此次，在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中，研究者评估了进一步强化（ ...
一项真实世界数据回顾性分析研究共登记187例接受基于 伊沙佐米 方案治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。患者总体分为四大组，分别是新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）组（18例）、含硼替佐米诱导治疗后转换伊沙佐米组（71例）、复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）组（ ...
我国年新发乳腺癌病例42万人，死亡12万人，其中，恶性程度最高的三阴性乳腺癌占乳腺癌患者总数近20%。而且，更令人心痛的是，相比其他类型乳腺癌，三阴性乳腺癌患者发病年龄更年轻，生存预期比其他类型乳腺癌更短。 所谓“三阴”，指的是癌细胞表面 ...
2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 克唑替尼 （赛可瑞，Pfizer Inc.）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。 炎性 ...
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万 ...
作为临床亟需的境外上市产品， 曲拉西利 此前已获准在博鳌医疗旅游先行区经患者申请后特许使用。2022年7月，曲拉西利在中国正式获批上市，用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低 ...
美国FDA批准 阿博利布 （alpelisib，商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 阿博利布(Al ...
CDK4/6抑制剂 哌柏西利 经中国国家药品监督管理总局（NMPA）批准在中国上市。由于哌柏西利为口服制剂，只需要定期进行血常规监测，无明显其他不良反应，患者生活质量较高，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的身体和心理均为很好的保障和安慰，改变了HR+/HER2 ...
促甲状腺激素α (注射用促甲状腺素α)的补充适应症,即与放射性碘联合使用,以消融或破坏切除癌性甲状腺患者剩余的甲状腺组织。关于促甲状腺激素αvial(注射用促甲状腺素α)具体的临床用途和用药注意具体有哪些呢? 促甲状腺激素α(thyrotropin alfa, ...
美国FDA已批准 阿培利司 （alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PI ...
帕博西尼 （palbociclib，又译为：帕博西林）是治疗晚期乳腺癌的药品，是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。适应症：1、与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。2、与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性 ...
促甲状腺素（TSH）是一种垂体激素，可刺激甲状腺产生甲状腺激素。 促甲状腺激素α 与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体的结合刺激碘摄取和组织，以及甲状腺球蛋白（Tg），三碘甲腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）的合成和分泌。 ...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏膜黑素 ...
达拉非尼 是一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。BRAF基因属致癌基因，当发生致病性突变时，会导致正常细胞转变为肿瘤细胞，是不少恶性肿瘤的常见发病原因，其在肿瘤中很常见。达拉非尼已针对BRAF突变在很多肿瘤中表现出显著的抗癌效果，并且已 ...
塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤两个瘤种，显示出其极优越的抗肿瘤作用。 用法用量： 1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用 ...
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