间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。2014年4月29日，美国FDA批准塞瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日， 塞瑞替尼 在国 ...
白细胞介素-1B(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色,如急性痛风性关节炎。 卡那单抗 Ilaris重组人抗人类IL-1β单克隆抗体,美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS),疗效确切,临床试验用于治疗幼年特发性关节炎(JIA),痛风急性发作也 ...
卡那单抗 （canakinumab）是一种人源单克隆抗体，与人白细胞介素-1β（IL-1β）具有高亲和力和选择性结合，并通过阻断其与受体的相互作用来中和IL-1β的活性。 通过中和IL-1β，初步证据表明，卡那单抗可抑制促肿瘤炎症（pro-tumor inflammation，P ...
重组IL-1受体拮抗剂 阿那白滞素 (Anakinra)已成为治疗细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的方法。本次研究旨在探索阿那白滞素的剂量对难治性CRS和/或ICANS患者结局的影响。 本研究回顾性分析了37例B细胞或浆细胞恶 ...
脑转移是ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者死亡的主要原因。II期多中心非盲临床研究ASCEND-7 (NCT02336451)是专门设计用于评估ALK抑制剂(ALK-TKI) 色瑞替尼 对治疗ALK阳性NSCLC脑和/或软脑膜转移患者的疗效和安全性。 患者入组标准为ALK+ NSCLC伴随MRI确诊 ...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样 ...
Ivosidenib( 依维替尼 /艾伏尼布)是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 依维替尼在胆管癌lll期临床试验C ...
近日，国内教授团队在Radiology上新发表了 索拉非尼 +肝动脉灌注化疗（HAIC）与索拉非尼单药治疗门静脉大癌栓（Vp3/4）HCC患者的疗效和安全性的随机对照研究，研究显示索拉非尼联合HAIC的生存率明显优于单用索拉非尼，且安全性可控。 随机、开放标签的Ⅱ ...
RET重排是非小细胞肺癌中少见的致病变异。有许多被报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（ 凡德他尼 、卡博替尼、索拉非尼）治疗中获益。凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)， ...
有效治疗PsA的目的是通过控制症状、预防结构损伤和优化功能状态，最大限度地提高患者的健康生活质量。在3期SELECT-PsA 1研究中，对≥1种非生物改善病情的抗风湿药(DMARD)反应不充分或不耐受的活动性PsA患者在接受口服JAK抑制剂 乌帕替尼 15mg(乌帕替尼15 ...
乌帕替尼 是一种口服JAK抑制剂（JAKi），相比于JAK2、JAK3和Tyk2，对JAK1有更高的选择性。为了评估乌帕替尼 7.5 mg、15 mg和30 mg QD对中度至重度活动期RA以及对csDMARDs-IR的日本患者的长期（4年）疗效和安全性，完成了为期12周的双盲阶段研究。 ...
TEPMETKO( 特泊替尼 )是一种针对MET的激酶抑制剂，包括METex14跳跃突变。TEPMETKO(特泊替尼)每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。它还被证明可以抑制临床相关浓度的褪黑激 ...
在所乳腺癌类型中，近25%发生人类表皮生长因子受体2（HER2）扩增，并增强了其侵略性。曲妥珠单抗是一种人源化小鼠IgG单克隆HER2抗体，可明显改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存率。在一线治疗中，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉醇药物被推荐为HER2阳性转移 ...
Imfinzi( 德瓦鲁单抗 durvalumab)是一种人类免疫球蛋白单克隆抗体，属于被称为检查点抑制剂的一类。该药阻止肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1和CD80结合，增加T细胞的激活，然后释放体内的抗肿瘤T细胞，使它们能够攻击癌细胞。胆道癌(BTC)是一种罕见的 ...
继FLAURA研究后，ADAURA研究证实了 奥西替尼 可显著改善IB-IIIA期(AJCC第7版分期)EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后无病生存期(DFS)。2022年ESMO会议上ADAURA研究再次更新长期随访数据，中位随访时间近4年，最关键的主要终点II/IIIA期患者的中位DFS，奥西 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和 ...
脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主。 他替瑞林 （Taltirelin），是一种TRH类似物，2000年在日本上市，可以有效 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌常见的驱动基因之一，参与恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移以及血管生成。EGFR基因的体细胞突变，例如第19外显子的框内缺失和点突变L858R，对第一代和第二代表皮 ...
多达25%的溃疡性结肠炎 (UC) 患者会因急性重症溃疡性结肠炎 (ASUC) 的发作而需住院治疗，这其中超过30%的患者需要进行结肠切除术。 托法替尼 是一种口服小分子Janus激酶 (JAK) 抑制剂，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于中度至重度UC的诱导和维持治疗 ...
培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。 胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期 ...
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