阿卡替尼 ，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之前已经接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND研究，阿卡替 ...
基于PALOMA-1研究优异的疗效数据， 帕博西尼 进入美国食品与药物管理局（FDA）的加速审批流程，用于一线治疗绝经后ER+/HER2-转移性乳腺癌患者的治疗。研究安全性数据显示，PAL+LET组最常见的不良反应为中性粒细胞减少（54%），其次为白细胞减少（19%）；PAL+ ...
奥英妥珠单抗 （InO），作为一种人源化Ig4-抗CD22单抗对复发难治B细胞NHL安全有效。该药由美国辉瑞公司生产研发，通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 奥英妥珠单抗 如何使用？ 奥英妥珠单抗的规格是1mg/1支的冻干粉制剂，静脉注射给药： ...
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。其治疗方法主要包括支持治疗、免疫抑制治疗和造血干细胞移植等。 罗米司亭 （romiplostim） ...
乳腺癌是严重威胁全球女性健康的第一大恶性肿瘤。仅2020年，中国新发乳腺癌病例就高达约41.6万，死亡病例约11.7万1，居全球首位。其中，晚期乳腺癌严重威胁患者的生命，5年生存率仅为20%2。在晚期乳腺癌的亚型中，约60%的患者为HR+/HER2-3，而由于疾病的复杂 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准mobocertinib（ 莫博替尼 ）用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，患者需先经FDA批准的检测确认EGFR 20号外显子插 ...
急性淋巴细胞白血病，是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞，发生在造血系统的恶性疾病，多发生在小儿，成年人较少患病。目前尚无明确病因，一般认为与物理、化学、遗传等因素有关。常见的治疗手段有化疗、放疗、骨髓移植、诱导治疗，药物治疗等。 奥英 ...
Rybrevant的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 埃万妥单抗 Ry ...
泊马度胺联合 硼替佐米 和地塞米松应用于来那度胺经治的MM结果显示，在不考虑年龄和体力状态（ECOG PS）的情况下，泊马度胺（P）联合 硼替佐米 +地塞米松（Vd）可显著改善经来那度胺（LEN）治疗的复发/难治性MM（RRMM）患者的无进展生存期（PFS）。在此，该 ...
埃罗妥珠单抗 是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，从而减弱对骨髓瘤细胞的生长刺激作用，通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。 埃罗妥珠单抗 剂量和给药方法 ⑴用来那度胺和地塞 ...
基于III期ICARIA-MM研究（NCT02990338）的主要分析，isatuximab（Isa）是一种抗CD38单克隆抗体，已在多个国家获批联合 泊马度胺 和地塞米松（Pd）治疗既往接受过至少二线治疗的复发和难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。本文报 ...
图卡替尼 （Tukysa）是被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。与其 ...
普纳替尼 是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，用于未突变和突变的BCR-ABL，包括315位(T315I)具有酪氨酸激酶抑制剂难治性苏氨酸到异亮氨酸突变的BCR-ABL。科研人员在慢性髓细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph阳性ALL)患者中进行了普纳替尼 ...
多发性骨髓瘤是一种经常复发的疾病，初始治疗后复发的可能性会给患者带来沉重负担。 百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）近日宣布：欧盟委员会（EC）批准Empliciti（ 埃罗妥珠单抗 ，elotuzumab）联合泊马度胺和低剂量地塞米松方案（E ...
急性髓系白血病（AML）是一种来源造血干细胞的恶性肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加。AML是成年人常见的白血病类型之一。据统计，估计有25％至30％的AML患者在FLT3-ITD突变，该类患者对FLT3抑制剂敏感。富马酸 吉瑞替尼 片（Xospata，gilteritinib）是 ...
伊立替康脂质体 是什么？ 伊立替康脂质体（CPT-11）是喜树碱的半合成衍生物，它是一种无活性的前体药物，主要在肝脏代谢。在临床中，伊立替康脂质体的疗效存在较大的个体差异，其常见的不良反应包括：迟发性腹（用药24小时后），血液毒性（中性粒细 ...
伊立替康脂质体 是临床常见的化疗药物，适用于多种于常见肿瘤的一线、二线、三线化疗，如肺癌、消化道以及妇科肿瘤。 复旦大学肿瘤医院的一项应用伊立替康脂质体用于治疗局部晚期直肠癌的随机对照III期临床研究结果发表在JCO上，这是首个根据基因分 ...
索托拉西布 ，KRASG12C抑制剂，美国FDA批准用于治疗成人（NSCLC)，之前已经使用了至少一种系统疗法，并经FDA批准的测试手段确认KRASG12C突变，局部晚期或转移NSCLC。是一个针对KRASG12C基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗。 胰腺癌是一种致死率很高 ...
新的研究显示， 卡博替尼 （Cabozantinib）和阿替利珠单抗（Atezolizumab，T药）的组合疗法，在此前曾接受过铂类化疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者中产生了快速、持久的抗癌反应。根据1b期COSMIC-021试验（NCT03170960）队列17的数据显示，卡博替尼和阿替利珠 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC。 一项二期开放标签、 ...
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