发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项正在进行的2期研究的结果显示，Bavencio( 阿维鲁单抗 )+Inlyta(阿昔替尼)的免疫+靶向治疗组合在晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌患者的预处理中表现出有希望的反应率和无进展生存期(PFS)以及预期的安全性。 CAVEATT是一项单臂 ...
帕比司他 （Panobinostat Lactate），商品名Farydak,由诺华公司研发。 治疗疾病 帕比司他 (panobinostat lactate)为治疗多发性骨髓瘤药物，多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到 ...
Bavencio主要成分是Avelumab，这是一种人类抗程序化死亡配体-1(PD-L1)抗体。在临床前模型中，该药已被证明可同时参与适应性和先天性免疫功能。通过阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用，阿维鲁单抗(Bavencio)在临床前模型中被证明可以释放对T细胞介导的抗肿瘤 ...
帕比司他 是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。帕比司他(Panobinostat)，经过大量临床试验，于2015年2月23日 ...
培米替尼 （Pemigatinib）是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培米替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细 ...
2020年04月17日，美国FDA加速批准Incyte公司研发的培米替尼（又称培美替尼，Pemazyre,pemigatinib）口服片用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 培米替尼 (pemigatinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗曾经接受过治疗的，有 ...
Verzenio(abemaciclib) 阿贝西利 ，曾译为玻玛西林，是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。阿贝西利于2017年10月批准上市，用于治疗HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）占所有乳腺癌的20%，预后相对较差，其有效的治疗药物及治疗方案仍在探索。近日，Clinical Cancer Research（IF=12.531）发表了 阿培利司 联合奥拉帕利治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的IB期临床研究结果，初步显示该方案的疗效、安全性和 ...
卡马替尼 （Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接 ...
近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2020年，肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰，众多靶点打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物。目前已有7款重磅药物震撼上市，款款都是临床有效率超高的针对特定靶 ...
玻玛西林 Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷 ...
胸腺上皮肿瘤（TETs）很少见，但却是前纵隔最常见的肿瘤。铂类联合化疗是此类肿瘤的标准治疗，与转移性疾病中50-90%的客观缓解率（ORR）相关。然而，铂类联合化疗失败后没有标准的化疗选择。与细胞周期相关的遗传改变，包括pRB，p16INK4A和细胞周期蛋白D1， ...
安必素 （AmBisome），是由吉利德（GILEAD）公司生产的一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，Farydak引起乙酰化 ...
Enhertu（ DS-8201 ）是首个在HER2低表达乳腺癌3期临床中取得阳性结果的药物，其结果有望颠覆乳腺癌领域治疗现状，重新定义HER2靶向癌症治疗。2022年ASCO上报告了HER2ADC重磅炸弹药物Enhertu治疗HER2低表达乳腺癌的3期临床DESTINY-Breast04研究数据。 ...
近日，《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，简称NEJM）发表了一项随机、开放性、多中心研究（III期DEMINATION研究）。本项研究中位随访时间为76.0个月，旨在探讨三联疗法（来那度胺、硼替佐米和地塞米松，简称RVD）联合自体造血干细 ...
Enhertu （DS-8201，trastuzumab deruxtecan）作为新一代ADC药物，用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者，包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等。 2021年1月15号，美国FDA批准 Enhertu （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司 鲁索替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼）上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是 ...
Enhertu 是一款抗体偶联药物，由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过一个四肽连接子与一款拓扑异构酶1抑制剂连接而成。有研究报道，Enhertu在乳腺癌脑转移中具有潜在活性。2022年8月，国际医学杂志《Nature Medicine》公布了一项单臂、II期TUXEDO-1试验的研 ...
2019年12月，FDA批准第一三共的 Enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a）用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 Enhertu 是一种靶向HER2的抗体药物偶联物( ...
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