帕纳替尼 (PONATINIB)是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)，“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者，主要用来治疗。还可 ...
说到“慢粒”，大家可能会感到陌生，但说到“我不是药神”，相信大家都会说“哦，我看过那部电影”。这部电影让大家接触到慢粒患者，了解到这类群体的痛苦和艰辛。慢性粒细胞白血病（CML）（简称慢粒）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，全球年发病 ...
阿帕他胺 (安森珂)是一种口服给药新一代雄性激素受体抑制剂，它可阻断前列腺癌细胞中的雄性激素信号通路，抑制雄激素与雄激素受体的结合;抑制活化雄激素受体的核转运;抑制雄激素受体与癌细胞的脱氧核糖核酸结合从而阻断雄激素受体介导的转录，达到抑制 ...
靶向药是治疗慢性粒细胞白血病的首选方案，其中二代药物因为停药治愈的可能性更高，许多年轻的慢粒患者都会选择二代靶向药治疗。二代治疗药物主要包括：氟马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。 慢粒吃 达沙替尼 头发变白后还能恢复正常吗？ 少数慢性粒细 ...
阿帕他胺 是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的患者：转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。 阿帕他胺是FDA批准的首个依据无转移生存期的临床重点获批上市的抗前列腺癌新药。 ...
米哚妥林 （Rydapt）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。米哚 ...
多发性骨髓瘤（MM）是较为常见的恶性血液肿瘤，随着我国老龄化的进程,MM的发病率逐年升高。目前，MM仍不可治愈，患者不可避免的会进展成为复发/难治性MM（R/RMM），且随着复发次数的增加，治疗难度加大，患者临床获益下降。庆幸的是，随着 泊马度胺 等药物的 ...
2017年4月，FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。米哚妥林为多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外 ...
男性雄激素代谢调控失衡对前列腺癌发病有直接影响，前列腺局部血浆中雄激素水平越高，前列腺癌发病率也相应增高。传统雄激素剥夺治疗包括睾丸切除术和内分泌治疗，通过去除雄激素或抑制雄激素活性，改善前列腺癌患者的预后。然而，该疗法治疗的前列腺癌 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venetoclax旨在选择性 ...
近日，FDA加速批准 马法兰 （Melphalan Flufenamide，又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈托克 ...
瑞卢戈利 （Orgovyx；MyovantSciences）是首款也是唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，于2020年12月下旬获得美国批准，用于治疗晚期前列腺癌。 瑞卢戈利通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体，减少黄体生成激素（LH）和 ...
2022年7月20日，《Targeted Oncology》期刊报告了一项II期研究结果，主要评估了 波齐替尼 （Poziotinib）用于治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR 20 ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在大约2%的NSCLC患者中检测到EGFR 20 ins。由于缺乏有效 ...
诺华于近日的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）上宣布，与标准化疗相比， 达拉非尼 联合曲美替尼显著改善了1至17岁需要首次全身治疗的BRAF V600儿童低级别脑胶质瘤(pLGG)患者的疗效。在本研究中，随机接受达拉非尼联合曲美替尼的患者的总缓解率(ORR)具有统计学 ...
依普利酮 是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良 ...
阿帕鲁胺 是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活 ...
2022年6月22日，美国FDA加速批准 达拉非尼 （dabrafenib）+曲美替尼（trametinib）组合疗法用于治疗6岁及以上携带BRAF V600E突变的的不可或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在先前治疗后出现疾病进展并且没有满意的替代治疗方案。达拉非尼+曲美替尼组 ...
依普利酮 （eplerenone，EPL），其商品名为INSPRA，由美国辉瑞制药公司（Pfizer Inc.）生产。依普利酮化学名为9，11-环氧-17-羟基-3-氧代-γ-内酯-4-孕烯-7，21-二羧酸甲酯，分子式C24H30O60。该药主要通过肝脏CYP3A4代谢，2天内达稳态，吸收不受食物的 ...
随着癌症治疗领域的不断发展，晚期肾癌有了更多的新型疗法，但对于中度或低度风险的患者，他们仍然需要更多有效的一线治疗选择，比如靶向+免疫联合疗法。正在进行的3期COSMIC-313试验的主要终点显示，接受卡博替尼(Cabometyx)、纳武利尤单抗(Opdivo)和伊匹木 ...
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