阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。 推荐剂量：1000mg（4*250mg/片） ...
Brigatinib（ 布加替尼 ）是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日，美国FDA批准Brigatinib（布加替尼）用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性转移性NSCLC（非小细胞 ...
依鲁替尼 (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Brutons tyrosine kinase(Btk)酶抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 nM，对Bmx，CSK，FGR，BRK及HCK适度有效，对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3等作用效果较弱。 依鲁替尼 最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂,由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。 2013年11月13日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市2014年10月21日获得欧洲药物 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼 ...
REACH(NCT01140347)和REACH-2(NCT02435433)都评估了 雷莫芦单抗 对索拉非尼进展或不耐受的HCC患者的治疗效果。患者需要有巴塞罗那诊所肝癌B期或C期疾病，Child-Pugh评分为A，ECOG表现为0或1，AFP至少为400 ng/ml。 REACH和REACH-2随机分配患者每2周接受8 ...
赛可瑞又被称为 克唑替尼 ，是一种多靶点小分子TKI，最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子（c-MET）的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。克唑替尼还抑 ...
依库珠单抗 （eculizumab，依库组单抗）是一种适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、全身性重症肌无力（gMG）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的药物。该药物由Alexion制药开发和生产。 依库珠单抗（eculizumab， ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。 2010年，FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且HER2阳性或激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。 ...
阿伦单抗 （LEMTRADA）是一种靶向cd52的单克隆抗体，用于治疗复发型多发性硬化症(MS)。阿伦单抗用于治疗复发型多发性硬化症(MS)，包括成人复发缓解疾病和活跃的继发性进展疾病。由于其安全性，LEMTRADA的使用通常应在患者对两种或两种以上用于治疗MS的药物耐 ...
拉帕替尼 是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗的新希望。一项全球 ...
奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2022年9月，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 ...
吉妥珠单抗 用于治疗表达CD33抗原的新诊断成人急性髓系白血病(AML)，也用于儿童急性骨髓性白血病。2017年9月1日，美国食品药品管理局(FDA)批准了吉妥珠单抗上市，2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大吉妥单抗的适应症范围至1个月及以上的小儿 ...
尼达尼布 是一种口服的抗血管生成的靶向药物。 尼达尼布具有多个靶点，而且是三重抗血管生成的靶向药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管生成。该药可用于特发性肺纤维化的治疗，与多西他赛联合用于二线 ...
奥希替尼 的适应症和剂量方案 （1）EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗，80mg每天一次，持续3年，或因疾病进展或无法耐受提早终止。 （2）EGFR Del19或L858R突变的转移性NSCLC成年患者的一线治疗，80mg每天一次，直至疾 ...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。计量为150-200mg/次，每日两次。 特发性 ...
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。 吡非尼酮 适应症：用于轻、中度特发性肺间质纤维化。 吡 ...
吉非替尼 ，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是临床特效急需药品，该药由美国阿斯利康率先研发成功，并于2005年在中国上市。 用药前注意事 ...
非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好，但是约20-40%的患者可能最后会发生脑部转移，脑转移的患者可以使用全脑放疗、伽马刀、或入脑效果好的靶向药物来进行相应的治疗。 易瑞沙 这个药物本身入脑能力不是很好，但是在全脑放疗时，血脑屏障 ...
1994年，英国阿斯利康公司(AS）发现了一种强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——易瑞沙（Iressa,ZD1839；学名 吉非替尼 ）。 多国组织了一次注定载入史册的“易瑞沙泛亚洲研究”（Iressa Pan-Asia Study，IPASS）。 IPASS研究是一项随机 ...
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