药品名称:通用名称：甲磺酸 奥希替尼 片；英文名称：TAGRISSO（Osimertinib Mesylate Tablets）；商品名称：泰瑞沙。 适应症: 奥希替尼 适用于： 具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性 ...
奥希替尼 是一种治疗肺癌的临床药物，以前用于经皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗肺癌，本品用于局部晚期或转移性肺癌之前，对肺癌的治疗效果明显，但此药为专业医师处方，此药疗效明确，但副作用也较大，对于肝肾功能异常的患者，应在肝肾功能评估 ...
拉罗替尼 可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶（Neurotrophic tyrosine receptor kinase,NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3）基因融合的实体肿瘤患者（包括成人和儿童），尤其适合晚期和已经发生转移，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药 ...
2022年4月13日和6月24日，中国国家药监局（NMPA）官网公布了维泰凯（硫酸 拉罗替尼 胶囊和口服溶液），用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者，及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib，PF06463922）应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 劳拉替尼 最佳服用方法： 1、建议剂量：口服每天一次，每次 ...
劳拉替尼 是最新的第三代ALK基因突变肺癌靶向药，适应症是：第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等治疗后出现进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。也就是说，劳拉替尼是第一、二代ALK阳性肺癌靶向药物耐药之后的救命药。 虽然是最新的三代靶 ...
易瑞沙 ，也称吉非替尼，为靶向制剂药物，是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKI）的一个代表性的药物，是EGFR突变的患者的常用药物之一。 【适应症/主治功能】 易瑞沙 单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或 ...
血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌脑转移的患者中经常是过表达，因此针对VEGF也是一个肺癌脑转移的治疗靶点，贝伐单抗可以阻断VEGF和其受体（VEGFR）的结合，从而减少新生血管的生成。 易瑞沙 这个药物本身入脑能力不是很好，但是在全脑放疗时，血 ...
伊匹木单抗 (ipilimumab)是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断抗体，适用于： 治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 对已接受完全切除（包括全淋巴结清扫）的区域淋巴结病理学受累超过1毫米的皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗。 不可切除或 ...
恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。中国每年确诊病例约为3,000例，占亚洲新发病例的1/3。其发病与石棉暴露高度相关，作为石棉生产和使用大国，我国恶性胸膜间皮瘤的发病呈增长趋势。 2021年10月12日，百时美 ...
伊马替尼 是一种靶向药物，主要用于治疗慢性粒细胞白血病，另外也可以用于治疗胃肠间质瘤的患者。对于bcr-abl融合基因(+)的慢性粒细胞白血病的患者，伊马替尼是首选的治疗药物，也是第1个用于治疗慢粒的靶向药物。对于慢粒慢性期的患者，伊马替尼一般用 ...
伊马替尼 又名格列卫，是一种新型的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有阻断多种蛋白酶的作用。临床上用于治疗各期慢性髓细胞白血病，也用于治疗CD117阳性胃肠道间质细胞瘤。 部分黑色素瘤亚型出现的KIT原癌基因扩增和突变为治疗提供了契机。研究者进行了一 ...
肝癌是一种致命性恶性肿瘤，严重威胁人们的生命健康。不幸的是，许多罹患肝癌的患者只能接受姑息疗法治疗，而其只能延长有限的寿命，并不能实现治愈。 索拉非尼 （Sorafenib）是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，是获批用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的药物 ...
近年来，NASH发病率急剧上升，已成为肝硬化、HCC和肝衰竭等晚期肝病的主要病因。索拉菲尼是经美国FDA批准的肝癌一线治疗药物，但是目前所使用的临床剂量会产生严重的副作用。 2020年5月5日，来自武汉大学人民医院心内科和武汉大学动物模型研究所的研 ...
苏金单抗 是一种白介素17A抑制剂，其药理作用是抑制银屑病患者在普通人群中的白介素17A浓度，使其达到正常人的水平。因此，对患者而言，苏金单抗的改变仅仅是体内白介素-17A活性的降低。可以看出，一般来说苏金单抗不会给人体带来特别显著的不良的副作 ...
苏金单抗 是全人源白介素IL-17A抑制剂，将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上（在银屑病患者皮肤中检测到IL-17A浓度普遍偏高）。通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用、缓解症状，适合中至重度银屑病患者。 为系统评价抗 ...
舒尼替尼 是一种小分子抗肿瘤药物，可抑制多个与肿瘤血管生成、增殖和转移相关的受体酪氨酸激酶的合成及其活性，相较于干扰素α、白介素2，其靶向抗肿瘤治疗效果明显提高。 舒尼替尼 药物相互作用 1、CYP3A4的强效抑制药（如阿扎那韦、克拉霉 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是多靶点靶向药，舒尼替尼，西药名。常用剂型有胶囊剂等。为抗肿瘤药。用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤和不能手术的晚期肾细胞癌。 用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体 ...
塞瑞替尼 于2018年5月在中国大陆获批上市，针对接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的NSCLC患者提供安全有效的治疗以及显著的临床获益。 二代、三代ALK抑制剂随之应运而生，并成为克服一代ALK抑制剂耐药、提高疗效的尖兵。其中塞 ...
塞瑞替尼 适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2020年5月27日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的 ...
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