根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...
硬纤维性瘤，也称为侵袭性纤维瘤，是一种结缔组织瘤，在美国，该病的年发病率估计为1000人，而且患病率可能更高。硬纤维瘤通常发生在20和30岁的年轻人。大多数肿瘤是散发性的（90%），并含有CTNBB1突变；少数肿瘤与生殖系APC突变和加德纳综合征有关。虽 ...
2022年6月份，FDA加速批准 达拉非尼 （Tafinlar）联合曲美替尼（Mekinist）用于携带BRAF V600E突变、不可切除或转移性实体瘤的6岁及以上儿童和成人患者，这些患者在先前的治疗后出现进展且没有其他治疗方案。 该组合的获批基于3项临床试验中观察到的临床 ...
康奈非尼 (LGX818)是一种Raf激酶抑制剂，用于治疗BRAF突变型黑色素瘤。 该化合物最初由诺华制药研发，之后授权给Array合作开发，2015年下半年Pierre Fabre(皮尔法伯)也加入到合作开发的队伍。 2019年，美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。 在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗；中位 ...
新型口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 作用机制：抗血管生成；抗肿瘤细胞增殖；抗免疫抑制；抗肿瘤转移。瑞戈非尼推荐剂量：一次160mg，一天1次，每28天疗程的头21天。为了避免患者出现肠胃不适，建议患者服用本药时与低脂肪早餐同时服用。同时用药期间出现任 ...
临床前研究显示， 卡博替尼 可能增强免疫检查点抑制剂活性。COSMIC-021研究（NCT03170960）是一项在晚期实体瘤中评价卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗的多中心1b期研究，包括剂量递增阶段和随后的肿瘤特异性 ...
瑞格菲尼 是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。 一项名叫RESORCE的3期临床试验共纳入有573例晚期肝癌患者，此研究将患者按照2：1的比例随机接 ...
奥西替尼是否更适合IB-IIIA期NSCLC辅助治疗？ 奥西替尼 作为第三代EGFR-TKI，能够有选择地抑制EGFR敏感突变以及EGFRT790M耐药突变，对中枢神经系统（CNS）转移的EGFRm患者也有效。在此前III期ADAURA研究分析中，对于完全切除的EGFRm（ex19del/L858R）NSCLC的 ...
在最近举的2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，多项重磅研究数据披露，进展更新，引起患友的持续关注。其中，细胞肺癌领域奥希替尼的数据向是各界关的焦点。 奥希替尼 在中国晚期患者线治疗的真实世界研究、III期患者的新辅助治疗、IB-IIIA的辅助治疗中 ...
依维莫司 （everolimus）又称40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素，是西罗莫司（雷帕霉素，大环内酯类抗生素）的衍生物。能与细胞内的FK506结合蛋白-12结合，形成抑制性复合物Mtorc1，抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的激活，进而影响mTOR对下游效应物 ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突 ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，因显微镜下细胞较大、胞浆丰富而得名，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌、鳞腺癌、类癌等多种类型。非小细胞肺癌的病因尚未明确，可能与吸烟、职业致癌因子、空气污染、电离辐射、饮食与体力活动、遗传等多种因素有关。其症状与病 ...
甲苯磺酸 索拉非尼 片（商品名：NEXAVAR）是由拜耳公司研制的用于肝癌治疗的靶向药物，2005年12月获得美国FDA批准上市，上市规格200mg。2006年7月在欧盟国家上市，2008年4月于日本上市。2006年2月原研制剂进入中国市场，商品名为多吉美。 索拉非尼片 ...
依维莫司 是雷帕霉素的衍生物，可以有效阻断PI3K/AKT/mTOR通路的过度活化，因此，依维莫司有可能成为克服HR+/HER2-晚期乳腺癌患者内分泌治疗耐药的突破点。当然，亦有多项研究表明，依维莫司在联合内分泌治疗之后，可以显著提升患者获益，因此，采取依 ...
CROWN研究是一项全球性、多中心、随机对照Ⅲ期临床研究，共纳入296例既往未经治疗的ALK阳性、IIIB/IV期NSCLC患者，患者按1:1的比例随机分组接受 洛拉替尼 （100mg QD）或克唑替尼治疗（250 mg BID），允许存在CNS转移但无相关症状的患者入组。 研究主要 ...
一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（第一阶段），纳入经治的成人（≥18岁）慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者，血小板＜30×109/L，以2:1的比例将患者随机分入治疗组（n=104）和对照组（n=51）。 艾曲波帕 初始剂量为25 mg每日1次，如果连续 ...
作为目前唯一具有独特大环结构的强效三代ALK-TKI， 劳拉替尼 拥有更强的抗肿瘤活性、更广的抗ALK突变谱和更高的中枢神经系统（CNS）穿透性。在本次会议上，国内知名教授对CROWN研究进行了全方位解读，并指出劳拉替尼一线治疗具有整体疗效显著、颅内疗效强劲 ...
艾曲波帕 由一种叫做eltrombopag的活性物质组成，是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导骨髓干细胞的增殖来帮助增加血细胞的生成。艾曲波帕以片剂形式提供，供口服。该药的推荐剂量是每天一次空腹服用50毫克药片。 一项单臂、单中心 ...
索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 ...
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