BEACON（NCT02928224）先前的研究结果表明，与标准化疗相比，在先前接受治疗的BRAF V600E突变型mCRC患者中， 康奈非尼 encorafenib加西妥昔单抗加或不加binimetinib可改善PFS和OS，并延迟生活质量（QOL）的下降。 2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公 ...
在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性最常见的第三种癌症，也是女性最常见的第二种癌症，相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据报道，由 ...
Erdafitinib（ 厄达替尼 ）是一个非常具有知名度的靶向药物，也是治疗转移性尿络上皮癌的首个靶向药物。是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。20 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼(Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突 ...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。在过去的几年中，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗方法发生了很大的变化，除了雄激素剥夺治疗（ADT），还有大量有力的证据 ...
恩杂鲁胺 是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。他拉唑帕尼是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。3期TALAPRO-2试验结果显示：在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与 ...
在美国，前列腺癌是男性中第二常见的癌症。据估计，大约10-20%的晚期前列腺癌男性患者会在五年内发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，其中至少84%的患者可能在CRPC诊断时发生转移。晚期前列腺癌患者预后较差，五年生存率仍然很低。8月16日，奥拉帕利联合 阿 ...
阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙 在前列腺癌中的治疗价值已经得到了一系列经典研究的证实，并因此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。2019年7月5日 ...
阿昔替尼 临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增 ...
帕博利珠单抗和 阿昔替尼 的联合用药方案被批准作为转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗。2022欧洲肿瘤学会年会(ESMO)的会议上，公布了帕博利珠单抗(K药、可瑞达)联合阿昔替尼(阿西替尼、英利达)在意大利人群中，一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实世界研 ...
舒尼替尼 （Sutent）是一种新型口服多靶点抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻止肿瘤细胞获得生长所需的血液和养分而起到治疗作用，具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼也是首次被美国FDA批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物，更是唯一突破晚期肾 ...
仑伐替尼 具有独特的作用机制。首先，抗血管生成方面，我们知道任何肿瘤的生长，特别是甲状腺癌，迅速有效的抗血管生成治疗可实现优效的缩瘤效应和治疗效果。放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)属于富血供肿瘤，抗血管生成治疗是有效的治疗手段， ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，乐伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDT ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长 ...
索拉非尼/ 索拉菲尼 是一种口服多激酶抑制剂。通过作用于Raf激酶直接抑制肿瘤细胞增殖，还可作用于血管内皮生长因子受体1，2，3（VEGFR-1,-2,-3），以及血小板源生长因子受体-β（PDGFR-β）、受体酪氨酸激酶、抑制肿瘤新生血管生成。索拉菲尼通过抑制肿 ...
瑞戈非尼 是一种靶向药，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2 ...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，具有VEGFR1/2/3、TIE2、KIT、RET、RAF-1, BRAF、PDGFR,、FGFR等靶点。主要用于治疗结直肠癌、胃肠道间质细胞瘤、肝细胞癌等。 如何服用 瑞戈非尼 ？ ①推荐服用剂量为160mg（4片），口服，1日1次，28天为1个 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2（HER2），这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。妥卡替尼（Tukysa）于2020年4月获FDA批上市，Tukysa（ 妥卡替尼 ）是一种口 ...
乳腺癌在我国是困扰很多女性患者的肿瘤疾病，目前癌症还没有药物可以彻底治愈，患者只能是延长生存期，图卡替尼/妥卡替尼（Tukysa/tucatinib）是在美国上市的一款治疗乳腺癌的药物，将乳腺癌的疾病进展和死亡风险降低了许多， 图卡替尼 （Tucatinib）为 ...
拉帕替尼 （英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准拉 ...
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