尼拉帕尼/ 尼拉帕利 niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。中国人群PRIME研究在SGO公布数据，揭示尼拉帕利真正全 ...
国家药监局已批准 尼拉帕利 用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症，成为获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂。诊断为卵巢癌患者在经过传统的手术和化疗，达到完全缓解或部分缓解后，可接受PARP抑制剂尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)维持治疗， ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化 ...
阿培利司 （Alpelisib）是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3CA突变、激素 ...
阿培利司 （Alpelisib）是一款口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准扩大乳腺癌新药阿培利司（Alpeli ...
本文介绍了真实世界研究(P-REALITY X) 哌柏西利 联合AI对比AI单药治疗绝经后女性和男性HR+/HER-MBC患者的疗效。P-REALITY X研究使用Flatiron数据库中采用哌柏西利联合一种AI或一种AI单药治疗的绝经后女性和男性HR+/HER2-MBC患者的数据。研究的主要结局为 ...
Palbociclib（ 帕博西尼 ）是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。 2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究 ...
肝小静脉闭塞病(VOD)/肝窦阻塞综合征(SOS)是一种罕见且危及生命的肝脏疾病，临床表现为体重迅速增加、腹水、疼痛性肝肿大和黄疸。去纤苷（Defitelio）是目前唯一被证实在SOS/VOD的治疗及预防中有效的药物。该药是提取自猪肠黏膜的一种单链多聚脱氧核苷酸 ...
安必素 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。两性霉素B，是大环内酯乳糖多燦类抗生素，也是临床上首个用于治疗深部真菌感染的抗生素，可以说是治疗抗真菌病的金标准。但却因为对机体的刺激性很大、治疗窗比较窄，并且有明显的肾毒性 ...
Mozobil（ 普乐沙福 ）是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。具体而言，普乐沙福与干细胞表面一种称为CXCR4的蛋白质结合。通常，这些干细胞以非常低的数量存在于血流中，因为它们更可能留在骨髓中。普乐沙福通过防止干细胞保持锚固在骨髓腔内 ...
来那度胺 是一种口服药物，对选定的血液系统恶性肿瘤具有免疫调节和抗血管生成活性。血管生成抑制是治疗转移性结直肠癌（mCRC）的一种很有前景的方法。最近的证据支持某些抗血管生成药物促进残余肿瘤血管正常化的看似违反直觉的效果，具有重要的临床意 ...
来那度胺 是第二代免疫调节剂，具有广泛的抗肿瘤机制，不仅能够增强Th1辅助细胞功能以及NK/T细胞的细胞毒活性，抑制AKT通路活性、促进抑癌蛋白p21介导的G1期细胞周期阻滞等，发挥直接抗肿瘤细胞增殖作用；而且可抑制调节T细胞（Treg细胞）功能、拮抗骨 ...
特应性皮炎对于患者生活影响极大，严重干扰了患者的工作学习，甚至影响患者择偶及生育。需要积极治疗才能够控制症状，使生活回到正轨。美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司 鲁索替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼）上市，用于短期和非连续长期治 ...
鲁索替尼乳膏 (Opzelura)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，其发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失，其中自身免疫反应 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，依鲁替尼最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病（CLL）， ...
依鲁替尼 属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。依鲁替尼具备高度特异性及选择性，可以靶向抑制BTK，且具有不可逆性，主要用于B细胞相关的恶性肿瘤。BTK是一种脂质蛋白，主要在造血干细胞中表达。依鲁 ...
2022年1月11日，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示， 罗米司亭 （Nplate）获得批准，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。罗米司亭为ITP患者提供了全新的治疗选择。原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以无明确诱因 ...
阿那格雷 是一种独特的喹唑啉衍生物，即用于治疗血小板减少症，尽管它最初是作为血小板聚集抑制剂开发的。1997年，美国批准阿那格雷作为MPN相关血小板增多症的治疗剂；2004年在欧洲获批用于治疗高危原发性血小板增多症(ET)患者。一项回顾性研究探索了阿 ...
一项单中心、回顾性研究评估了 阿伐曲泊帕 用于移植后血小板减少症患者的有效性和安全性。研究共纳入2020年9月至2021年10月符合入排标准的61名移植后血小板减少的患者。阿伐曲泊帕起始剂量为20 mg/d，根据患者的应答和耐受情况，每2周增加20 mg/d，最大 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是第二代TPO-RA，FDA批准其用于择期行侵入性检查或手术的成人CLD相关血小板减少症和ITP。2020年4月获国家药品管理局批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症的成年患者。2022年9月27日，研究人员开展了一项多 ...
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