布吉他滨 的III期临床研究ALTA-1L于2018年9月25日在2018WCLC上报告结果，并在顶级临床医学杂志《新英格兰医学杂志》同步在线发表。ALTA-1L（ALK in Lung Cancer Trial of AP26113 in 1st Line，AP26113一线治疗肺癌试验中的ALK）试验是一项全球多中心、开放 ...
ALTA-1L研究奠定了 布加替尼 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位，近期，该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布加替尼是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物，对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用，ALTA-1L研究证明了布加替尼一线治疗ALK阳性晚期 ...
2021年06月01日，在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上， 巴瑞克替尼 （baricitinib）治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）3期临床研究新的事后分析数据公布了。 在这项事后分析中，来自3期RA-BEAM研究的1305例患者被随机分为3个治疗组：巴瑞克替尼（口服 ...
骨和软骨的破坏是类风湿关节炎（RA）的主要病变之一。虽然在过去20年中，关节损伤的进展率似乎有所下降，但是 RA患者仍面临着较大的关节损伤风险。有研究提示，肿瘤坏死因子抑制剂和利妥昔单抗或能将疾病活动度和关节影像学进展之间的联系松解，这代表着即使 ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌患者的治疗手段有手术、 ...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【阿西替尼Inlyta用法用量】 一、开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 二、约间隔12小时给予阿西替尼剂量 ...
在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状不明显，常规检查很难检查出来，需要借 ...
全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项 ...
托法替布 的活性药物成分为tofacitinib（托法替尼），这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。 20 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液.非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯,叔丁基羟基茴香醚,丁羟甲苯,明胶,山梨糖醇脱水山梨糖醇 ...
在晚期卵巢癌患者中，新辅助化疗后进行间歇减瘤手术达到R0切除的患者生存率与未经新辅助化疗直接进行初次减瘤手术达到R1切除的患者生存率相当。 尼拉帕利 是一种PARP抑制剂，可用于治疗HRD阳性、铂敏感复发且化疗≥3线的卵巢癌患者。本研究旨在评估尼拉 ...
美国纽约时间，2021年12月14日，辉瑞制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 XELJANZ/XELJANZXR（tofacitinib/ 托法替尼 ）的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人。 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。全球医资料显示，抗癌新药恩曲替尼Rozlytrek是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于治疗携带NTRK基因融 ...
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。Ⅰ期卵巢癌患者的5年生存率可超过90%，但卵巢位于盆腔深处，早期的卵巢病变常无特异性临床症状，因此，当患者因出现症状而就诊时，约有70%的患者已处于晚期。 目前，PARP抑制剂已成为卵巢癌患者维持治疗的 ...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现。 恩曲替尼 Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基 ...
MET 14外显子跳跃缺失是MET突变NSCLC的主要突变类型，也是导致MET通路持续激活的主要原因。MET 14外显子跳跃缺失突变使表达的蛋白质中缺少14外显子的氨基酸序列，近膜结构域Y1003和c-Cbl的结合位点缺失，进而造成MET蛋白泛素化障碍以及降解率减低，增加M ...
METex14突变晚期NSCLC是一种预后极差的肺癌，尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肺癌。在美国，每年约有4000-5000例患者被诊断为METex14转移性NSCLC，由于存在METex14突变，这类患者的预后很差。美国FDA已批准靶向抗癌药 卡马替尼 Tabrecta（capmatinib ...
REFINE研究是一项在20个国家和地区进行的国际性、前瞻性、观察性真实世界研究（RWS），旨在评估 瑞格非尼 在不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中的安全性和有效性。研究纳入的患者中有84%应用瑞格非尼行二线治疗，还有14%为后线治疗，可评估患者共1005例。值得注 ...
REFINE研究是一项国际性、前瞻性、观察性RWS，是获批药物治疗uHCC患者最大的观察性研究之一，在欧洲、北美、亚洲、中东和北非等20个国家和地区进行，旨在评估瑞戈非尼在uHCC患者中的安全性和有效性。研究纳入了在入组前由主治医生根据当地卫生部门批准的说明 ...
美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂 吉列替尼 /吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML，使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。2021年，中国国家医药管理 ...
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