EGFR 20 ins肺癌通常对酪氨酸激酶抑制剂的类型没有很好的反应，而酪氨酸激酶抑制剂已经在很大程度上成功地针对经典的EGFR突变，这使得这一患者群体几乎没有有效的治疗选择。2022年7月20日，《Targeted Oncology》期刊报告了一项II期研究结果，主要评估了 ...
波齐替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究，旨在评估波齐替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 ZENITH20研究是一项多中心 ...
通过对突变KRAS蛋白的12号半胱氨酸（G12C）进行不可逆的结合， 索托拉西布 能将其锁定在失活状态。由于它对KRAS G12C有高度选择性，因此AMG510（索托拉西布）无论是作为单药，还是与其他靶向疗法和免疫疗法进行组合，都有望带来高度的治疗潜力。 美 ...
Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（ 卡马替尼 ）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 在美 ...
CROWN试验是一项全球性、随机、3期试验，本试验在既往未经过治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中比较了劳拉替尼和克唑替尼的疗效。至2019年2月，全球23个国家104个研究中心的296例患者接受了随机分组（149例接受 劳拉替尼 治疗，147例接受克唑替尼治疗）。克唑 ...
来那替尼 /贺俪安(NERATINIB)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的药品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。来那替 ...
阿来替尼 是一款高选择性的针对ALK融合的抑制剂，基于全球III期ALEX研究数据，阿来替尼作为优先推荐被批准一线治疗这部分患者。在III期ALUR研究中，阿来替尼相较化疗可以为克唑替尼经治患者带来PFS的改善以及颅内客观缓解率（ORR）的提高。本次报道了该 ...
来那替尼 /贺俪安(NERATINIB)是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而抑制EGFR或HER2过表达肿瘤细胞的增殖。 ExteNET研究旨在评估1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯应用1年来那替尼是否可使H ...
艾曲波帕 /艾曲博帕(ELTROMBOPAG)由一种叫做eltrombopag的活性物质组成，是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导骨髓干细胞的增殖来帮助增加血细胞的生成。艾曲波帕以片剂形式提供，供口服。该药的推荐剂量是每天一次空腹服用50毫克药片 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕(ELTROMBOPAG)是一种口服的促血小板生成素（TPO）受体激动剂，在结构和作用机制上与罗米司亭不同，其结合跨膜和TPO受体的近膜区结构域。通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平，降低出血风险。 免疫性血小板减 ...
普纳替尼 /帕纳替尼(PONATINIB)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激 ...
2007年在非小细胞肺癌中发现ALK基因重排，2011年FDA批准 克唑替尼 用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，同时，NCCN指南推荐克唑替尼作为ALK重排患者的一线治疗药物。一般来说克唑替尼的耐受性较好，它的副作用大多为1-2级，主要包括消化系统 ...
普纳替尼 /帕纳替尼(PONATINIB)能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC ...
雷德帕斯 /米哚妥林(RYDAPT)是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML，与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 雷德帕斯 Midost ...
雷德帕斯 /米哚妥林(RYDAPT)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。Rydapt成为了英国第一种也是唯一一种获得许可的AdvSM治疗方法，此前该药物已被证明可以为患有该疾病的成年人 ...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获CFDA批准上市许可。瑞戈非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成 ...
维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 试验达到了 维纳妥拉 的总体生存期（OS）优势的主要终点。维 ...
维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的，美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究，评估了真实世界中复发/难治性非 ...
在中国， 瑞复美 被批准与地塞米松合用治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者。该药于2013年获批与地塞米松合用治疗曾接受过至少一种疗法的MM的成年患者。瑞复美与地塞米松联用在美国、欧洲、日本及其他约25个国家获批治疗先前未经治疗且不适合 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)具有独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，与地塞米松联合使用，用于治疗以前曾接受过两种药物治疗（包括来那度胺、硼替佐米）的多发性骨髓瘤患者，并且在最后一次治疗完成60天内或治疗过程中病情恶 ...
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