肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能 ...
在中国，胃癌是仅次于肺癌的第二大瘤种，其发病率与死亡率分别占全球胃癌发病数与死亡数的44%与50%。由于众多胃癌患者会因病情恶化而无法耐受后续治疗，一线治疗往往是胃癌患者取得疗效的最佳机会。 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）是一种血管生成抑制剂，它 ...
近年来，随着对非小细胞肺癌（NSCLC）分子学特征的深入了解，晚期NSCLC正逐渐进入到靶向驱动基因指导的精准治疗时代。间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在肺癌患者中的发生率约为3%-7%，被称为“钻石突变”。随着一代、二代及三代ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成,它以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而抑制下游信号传导。在体外， ...
达沙替尼 是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶。 达沙替尼已被批准用于治疗慢性髓细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，国内获批的适应证仅为慢性髓细胞白血病，美国FDA还批准 ...
来那度胺 与泊马度胺一样，都可以用来治疗多发性骨髓瘤，并且都是具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，既然适应症与药物类型都一样，那么他们之间有什么区别又有什么联系呢？ 来那度胺是第二代免疫调节剂；泊马度胺是第三代免疫调节剂。来那度胺：具有抗肿 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。 2017年4月，基于ALTA试验，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的A ...
来那度胺 是第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细胞及免疫调节作用，还可改变肿瘤细胞生长的微环境。本文就来那度胺临床应用的现状作一综述。 1、多发性骨髓瘤(MM) MM是来那度胺最主要的适应 ...
2017年4月28日，美国食品药品管理局FDA批准了 雷德帕斯 /米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病（AML）。此外，雷德帕斯/米哚妥林同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞 ...
雷德帕斯 /米哚妥林(Midostaurin)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin/RYDAPT)抑制FLT3受体信号传导和 ...
布加替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。 EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前，布加替尼是对其他ALK抑制剂耐药的患者治疗的首选药物。 布加替尼 的安全性 布加替尼 ...
卡培他滨 是氟尿嘧啶类化疗药，它本身是没有抗肿瘤疗效的，需要在体内特定条件下才能转化为能发挥抗肿瘤作用的5-氟尿嘧啶（5-FU）。与替吉奥相比，卡培他滨的骨髓抑制并不常见，常见的副作用是手足综合征和腹泻。 手足综合征 手足综合征的患者 ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
一篇发表在JVIR上的研究报告了一项试点、开放标签、0期、单臂、机会之窗实验（NCT03291379），评估了 凡德他尼 洗脱不透射线栓塞（BTG-002814）用于可切除肝脏恶性肿瘤患者经动脉化疗栓塞（TACE）的安全性和耐受性。 TACE被认为是不可切除肝细胞癌（HCC ...
据《中国恶性肿瘤流行情况分析报告》显示，肺癌居于我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80%，最常见的驱动基因为EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E及NTRK等。继以上常见的驱动基因之后，MET可能是NSCLC下一个最值得期待的成药靶点 ...
一项临床前研究表明， 阿法替尼 联合奥希替尼不仅有可能根除继发性EGFR突变克隆，还有可能根除共存的不常见EGFR突变克隆。奥希替尼和阿法替尼的双重阻断可能是对抗奥希替尼耐药性的潜在新方法。 这项开放标签的1期研究入组了奥希替尼治疗后出现疾病 ...
在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，对至少一种免疫调节药物(IMiD)和蛋白酶体抑制剂(PI)不耐受或既往接受至少3线治疗（包括PI和IMiD）不耐受的患者中， 马法兰 和达雷妥尤单抗 + 透明质酸酶-fihj + 地塞米松联合治疗可提高无进展生存期(PFS)。 II ...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。 约一半的HER2阳性转移性乳腺癌可能发展为脑转移，有效且可耐受的治疗方案有限。 既往HER2CLIMB(NCT02614794)结果表明， 图卡替尼 +曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗 ...
恩杂鲁胺 是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。他拉唑帕尼是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与恩杂鲁胺加安慰剂相比，将他 ...
雄激素受体拮抗剂 恩杂鲁胺 可增强IFN信号通路，并使肿瘤细胞对免疫介导的细胞杀伤更敏感，从而使其成为可与PD-L1/PD-1抑制剂联合使用的合适药物选择。因此，一项研究探索了阿替利珠单抗联合恩杂鲁胺用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的疗效和 ...
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