艾曲波帕 是一种血小板受体激动剂，服用后可促进血小板生成。 2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者的血细胞减少。 在一项单臂、单中心、开放标 ...
拉帕替尼 （英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。拉帕替尼与卡培 ...
目前，针对身体状态良好的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者，建议选择一线治疗方法：含嘌呤类似物的化学免疫治疗；其他患者建议使用以苯丁酸氮芥为基础的化学免疫治疗、支持治疗等。不过，传统化疗虽然是一种全身性的治疗方式，对于原发灶、转移灶等都有一定 ...
AZD9291（ 奥希替尼 ，泰瑞沙，Osimertinib）是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变。国家药监局于2017年3月批准AZD9291在中国上市，药品名称泰瑞沙。2021年04月08日，奥希替尼获国家药监 ...
对于一些癌种而言，靶向治疗仍然是一片空白，在已检测到的基因突变中，仍然没有可以精准治疗的靶向药物上市。首个广谱抗癌药物-— 拉罗替尼 （larotrectinib）的出现，为癌症患者带来了生存下去的希望！ 近两年，NTRK基因已成为全球最火的抗癌靶点之一， ...
2021年ASCO年会公布了一项真实世界研究数据，以评估 尼拉帕尼 对非gBRCA突变的铂敏感复发卵巢癌（PSROC）的疗效和安全性。这是一项回顾性多中心队列研究来自挪威，纳入了PSROC患者。从患者电子病历记录中收集疗效和安全性数据。主要终点是从开始尼拉帕尼 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因子。NTRK基因融合在某些罕见的儿童肿瘤如婴儿型纤维肉瘤（IFS）中的发生率较高(90%)，在其他常见的儿童肿瘤中发生率较低(5%)。 拉罗替尼 是一种高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活 ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂。 2015年8月24日，美国FDA批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。 2018年1月4日，艾曲泊帕在中 ...
2017年11月22日，欧洲委员会（European Commission）批准了尼拉帕尼用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准ZEJULA（Niraparib） 尼拉帕尼 在香港获 ...
随着分子靶向治疗在具有驱动基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中取得显著疗效，NSCLC治疗已进入个体化精准靶向治疗时代。针对ALK基因研发的靶向药物 克唑替尼 已在一系列临床研究中显示了对ALK或ROS1基因融合，或MET基因扩增的NSCLC有显著疗效，成为A ...
一项多中心、前瞻性、对照性临床研究结果显示， 仑伐替尼 联合PD-1抑制剂和TACE相较于单独TACE可显著提高中晚期肝癌患者的转化切除率，并为患者带来总生存获益。此研究是一项前瞻性、多中心、队列研究将起始不可切除的中晚期肝癌患者（BCLC B期和C期）分 ...
侵袭性真菌病（也称IFD）是一种侵袭性真菌感染，死亡率极高（尤其在免疫抑制人群）。在一般情况下，指南推荐首选使用伏立康唑治疗IA（侵袭性曲霉病）。在美国和欧洲，艾沙康唑已被批准用于治疗IA（侵袭性曲霉）与IM（侵袭性毛霉）。而在中国， 艾沙康唑 作为 ...
仑伐替尼 针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状 ...
RET变异可发生于多种癌症，最主要致癌性变异为融合和突变，NSCLC中主要是RET融合，发生率为1 ~2%。2015年国家癌症中心发布的数据显示，我国每年新发肺癌患者78.7万例，据此估算中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万，2021年的《中国非小细胞肺癌RET基因融合临 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为 ...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性，来抑制癌细胞的分裂与增殖。 ...
瑞博西尼 /瑞博西林(Ribociclib)是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂。这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进展和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。细胞周期蛋白D-CDK4/6复合物通过视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）的磷酸 ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停 ...
在全球肺癌病人的数据统计之中，年龄大于65岁的病人超过了一半以上。年龄越大，患病的风险就会越高。 阿法替尼 属于EGFR和HER2靶点的不可逆抑制剂，获批用于非小细胞肺癌的靶向治疗。 但是对于阿法替尼这个靶向药物，很多病人和家属都很头大。 ...
卢卡帕利 (Rucaparib)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。卢卡帕利可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。根据发表在《临床肿瘤 ...
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