达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 让我们看看这项东亚人群接受 达拉菲尼 联合曲美替尼治疗晚期BR ...
布加替尼 /布吉他滨(Brigatinib)是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白，进而抑制肿瘤生长。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形成。ALK ...
舒尼替尼 用于不同的疾病患者，在用量上的要求是截然不同的，比如如果是用于晚期肾细胞癌患者推荐的使用剂量是50毫克，每天可以选择使用一次，需要坚持使用4周，然后需要停止使用药品两周，接着再开始下一个疗程的使用。如果是用于胰腺神经内分泌瘤的治 ...
2021年9月21日，Therapeutics,Inc.在美国血液学会(AmericanSocietyofHematology)杂志《BloodAdvances》上发表了一项针对UKONIQ( 厄布利塞 )在复发或难治性淋巴恶性肿瘤患者中的综合安全性分析结果。 研究分析了4项开放标签、1期和2期研究的综合综合毒性 ...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，疾病进程很难预测，多见于15~60岁人群。甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。 帕唑帕尼 (Pazonib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，分子式为 ...
有关 Inclisiran 的大型临床试验包括ORION系列研究及VICTORION系列研究，这些研究的I/II/III期临床试验结果均支持inclisiran可以有效降低血浆LDL-C和PCSK9水平。 例如：ORION-10共纳入了北美的1561例ASCVD患者，基线LDL-C均值为(2.72±1.00)mmol/L，于入 ...
舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖，舒尼替尼2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的 ...
软组织肉瘤（STS）是来源于间叶组织的恶性肿瘤， 培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。同时，培唑帕尼还可抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维 ...
科塞拉 （曲拉西利，Trilaciclib）是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，动物研究发现科塞拉通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周期 ...
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤，绝大多数(80%)病例为非小细胞肺癌。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一，其中EGFR 20号外显子插入突变在所有EGFR突变中占比4%-12%，患者数量仅此于两种EGFR经典突变。 近年来，随着研究 ...
帕博西尼 现已获批用于治疗晚期乳腺癌。Palbociclib(帕博西尼)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 在一 ...
帕博西尼 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑 ...
根据第10届血液肿瘤学会年会上公布的1b/2期研究(NCT03471260)的结果， 艾伏尼布 +维奈克拉±阿扎胞苷在急性髓系白血病(AML)患者中表现出预期且可耐受的安全性特征，具有持久缓解和延长生存的获益；值得注意的是，三联治疗达到的微小残留病(MRD)阴性临床完全 ...
哌柏西利 （帕博西尼，中文商品名：爱博新）新适应症在国内获批，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗，成为国内乳腺癌指南推荐用药。 ...
乳腺癌是全球发病率第一位的恶性肿瘤，尽管很多乳腺癌患者可以长期生存，治疗效果也很好。但并不代表所有的需求都获得了满足。 我们依然还有很尖锐的问题需要回答，比如激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌脑转移后的治疗策略。 帕博西林 是针对CDK4 ...
雷莫芦单抗 （Ramucirumab，Cyramza），是靶向VEGFR-2的全人源lgG1单克隆抗体。可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从 ...
特泊替尼 是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特 ...
奥西替尼 是一种不可逆的第三代EGFR-TKI，具有抗中枢神经系统转移的临床活性。泰瑞沙40mg和80mg每天一次的口服片剂已被用于治疗全球范围内相关适应征的大约325,000名患者。 奥西替尼的出现虽然是晚期肺癌病患的福音，但它仍无法避免许多副作用的发 ...
阿比特龙 是一款口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降 ...
2019年 德瓦鲁单抗 （durvalumab）在中国批准上市，为不可切除的III期非小细胞肺癌患者带来新希望，2022ASCO指南推荐在初始治疗期间接受同步放化疗且无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者应接受长达12个月的德瓦鲁单抗治疗。近期发布于“肿瘤学”顶级杂志《临 ...
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