康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

泰瑞沙/奥沙替尼(AZD9291)用于EGFR突变非小细胞肺癌治疗效果怎样

　　肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症，根据先前的报导指出，肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长。肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）基因突变所导致的肺癌是重要原因之一，EGFR基因突变常见于 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-02 13:49:03

拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)治疗NTRK融合胃肠道肿瘤长期有

　　拉罗替尼是一种具有中枢神经系统活性的高选择性TRK抑制剂。在2022年ESMO胃肠道肿瘤大会（WCGIC 2022）上，报告了NAVIGATE试验的长期结果。　　NAVIGATE招募的患者年龄≥12岁，且患有含有NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤。NTRK ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 13:47:24

阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)治疗系统性肥大细胞增多症的安全

阿伐普替尼是一种强效和选择性KIT D816V抑制剂，基于两项单臂试验，I期EXPLORER (NCT02561988) 和II期 PATHFINDER (NCT03580655) 试验，在美国获批用于治疗患有AdvSM的成人。最近的几篇报道进一步分析了与其他治疗相比，阿伐普替尼治疗AdvSM的有效性。　　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 13:46:41

拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)在结直肠癌中产生了持久反应？

　　拉罗替尼于2018年11月26日获得美国FDA批准，用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。拉罗替尼是FDA批准的全球首款与肿瘤类型无关的广谱抗癌药物！作为NTRK基因抑制剂，拉罗替尼不分癌种，只要有NTRK基因融合的实体瘤均可适用，包括：肺癌、甲 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 13:38:52

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗晚期肝癌的临床数据怎样？

　　乐伐替尼是一种可用于不能切除进展肝细胞癌单药的主要治疗药物。乐伐替尼（小名E7080），是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。　　目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌， ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-02 13:37:40

依库珠单抗(Soliris/ECULIZUMAB)与利妥昔单抗可以治疗全身性重症

重症肌无力(MG)是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病，其特征是抗体(ab)介导的突触后膜功能障碍。MG的标志是眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌的波动性减弱，并伴有相应的发病率和死亡率。　　在大多数MG患者中，疾病已通过免疫抑制治疗得到充分控制，而 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 13:32:28

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗肝癌效果怎么样？

　　乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。　　2019 ASCO上，我国台湾学 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-02 12:29:06

杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)可以用于治疗白血病或淋巴瘤患者

Duvelisib（杜韦利西布）是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 11:51:28

雷莫卢单抗(Cyramzad1)联合阿替利珠单抗可以治疗非小细胞肺癌？

尽管近年来靶向治疗及免疫治疗的发展极大地改变了非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者的生存预后，然而不可避免的，NSCLC患者仍面临着治疗耐药，疾病进展的风险。在无驱动基因突变的NSCLC晚期患者中，一线化疗、免疫治疗的中位无进展生存期（mPFS）范围为6.4-9个 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 11:44:28

库潘尼西(Aliqopa/Copanlisib)在PIK3CA突变肿瘤中表现优异？

库潘尼西是一种泛特异性的PI3K小分子抑制剂，可抑制四种1类酶的催化活性，包括PI3K异构体PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ，IC50值分别为0.5、3.7、6.4和0.7 nmol/L。PI3Kα和PI3Kβ在各种细胞类型中都有普遍的表达，而PI3Kγ和PI3Kδ主要在造血组织中表达。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 11:38:15

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)是治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的重磅药

　　厄洛替尼是一种激酶抑制剂，可用于治疗：　　1、铂类一线化疗四个周期后病情未恶化的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗；　　2、先前至少接受过一种化疗方案且治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；　　3、厄洛替尼与吉西他 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 11:36:23

奥英妥珠单抗(BESPONSA)治疗套细胞淋巴瘤有怎样的治疗效果？

细胞淋巴瘤（MCL）是B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的一种独特亚型，发病率逐年上升。由于MCL兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性与惰性淋巴瘤的难治愈性特征，传统化疗效果差，总体预后差，且患者易复发。新药时代下，随着新型抗CD20单抗以及其他小分子靶向药物等新型 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 11:34:28

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)联合方案可提高胰腺癌患者的生存率？

　　厄洛替尼是一种高效、可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 11:33:38

索拉非尼(Sorafenib)可改善白血病患者造血干细胞移植后的治疗效

　　一项随机对照、双盲的多中心临床II期研究，探索了索拉非尼作为维持疗法是否会减少FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）造血干细胞移植（HCT）后的肿瘤复发率。研究人员纳入德国和奥地利15家医学中心确诊为FLT3-ITD阳性AML成人患者，且在接受HCT后实现完 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 11:27:22

埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)可显著改善多发性骨髓瘤患者的生存期？

近年来的研究显示，泊马度胺在来那度胺耐药的MM细胞系中显示出了抗增殖活性，并且在后续的临床研究中也表明埃罗妥珠单抗联合泊马度胺和地塞米松的治疗方案（EPd）可显著改善R/R MM患者的治疗结局。Ⅲ期ELOQUENT-2研究结果显示，在既往接受过1~3线治疗的R/R ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-02 11:24:51

普纳替尼(PONATINIB)联合FLAG-IDA治疗急变期慢性髓系白血病效果

　　慢性粒细胞白血病（CML）属于慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）。源于造血干细胞克隆性异常，具有特异性Ph染色体和/或BCR-ABL1融合基因。　　普纳替尼作为一种口服TKI，已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-02 11:24:23

索拉非尼/多吉美(Sorafenib)的作用机制和不良反应

　　索拉非尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。　　索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉非尼通过抑制抗 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 11:20:54

治疗白血病靶向药米哚妥林/雷德帕斯(midostaurin)的介绍

　　米哚妥林 (Midostaurin)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林(Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-02 11:15:12