非布司他 是降低尿酸的常用药物，虽然效果比较明显，但是服用不当依然会带来副作用。那么，服用非布司他降尿酸需要注意哪些问题，才能防止副作用的出现？ 1、注意药物的适应症，合理使用 正常情况下，服用非布司他可以起到降尿酸的作用。对于痛 ...
帕比司他 (FARYDAK/PANOBINOSTAT)首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患者的生活质 ...
拜瑞妥（ 利伐沙班 片），由拜耳医药保健有限公司生产，临床上的适应症主要为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种 ...
阿普斯特 是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，抑制从人类单核细胞U937分离的PDE-4的半抑制浓度(IC50)是74 nmol/L，PDE4是一种环磷酸腺苷(cAMP)特异性PDE，环一磷酸腺苷（cAMP）是调节炎症反应的关键性第二信使，通过调节促炎和抗炎介质的网络有助于 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (CAPMATINIB)是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的 ...
2022年6月13日，FDA批准了 艾乐明 (巴瑞替尼)口服片剂用于治疗患有严重斑秃的成年患者，这种疾病通常表现为斑秃，每年在美国影响超过300,000人。这是FDA首次批准斑秃的全身治疗（即治疗整个身体而不是特定部位）。斑秃，通常被称为脱发，是一种自身免疫 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (CAPMATINIB)作为单药治疗MET外显子跳跃(MET ex14)改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在先前接受免疫治疗和/或治疗后需要全身治疗铂类化疗。随着Tabrecta的批准，在生物标志物测试进展的支持下，可以帮助医生更精确地指 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Adlumiz(ana ...
幼年特发性关节炎(JIA)是一种儿童常见的风湿免疫系统疾病，2001年国际风湿病学联盟(ILAR）根据其不同的临床特点将其分为全身型（soJIA）、少关节型（持续型、扩展型）、类风湿因子（RF）阴性多关节型、RF阳性多关节型、银屑病性、与附着点炎症相关型和未 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者,对营养疗法等效果不佳，在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振，且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用：①疲劳或倦怠感② ...
吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。2018年，美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30 ...
ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中， 贝美替尼 （BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试贝美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质 ...
吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、欧盟被 ...
贝美替尼（ 比美替尼 ）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼（比美替尼）在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细 ...
癌症恶液质是癌症常见的并发症之一，多发于晚期胃肠道癌和肺癌，主要的症状表现为患者体重减轻、骨骼肌量减轻、食欲不振等等，严重的影响患者的生活质量，针对该病症的标准疗法目前没有确立，但是随着病状分析能力的不断提升，治疗的方法也越来越活跃， ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。 ...
阿那莫林 (Anamorelin，Adlumiz)对ghrelin受体GHS-R1a（生长激素释放促进因子受体1a型）有作用。该药物通过激活GHS-R1a和促进食欲来促进生长激素（GH）的分泌，从而增加了体重。该药物与重组人GHS-R1a结合，并作用于大鼠垂体细胞以促进GH分泌（体外）。 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 / 卡 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激酶活性。此前，恩曲替尼Entrectinib已获得美国FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性NSCLC患者。 汇总分析数据共纳入3项(1期的ALKA-372-001、START ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症 ...
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