PISCES研究是一项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者，以1：1随机分组，其中一组患者先使用10周舒尼替尼，再给予2周洗脱期，最后更换为培唑帕尼10周方案治疗；另一组顺序相反。每个阶段的药物治疗方案为： 培 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂，TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。在本品开展的ADAPT-1和ADAPT-2两项临床试 ...
Palbociclib（ 帕博西尼 ）为一种化学合成物，是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。激素受体阳性乳腺癌的生长依赖于CDK4和CDK6，它们是促进G1期肿瘤细胞向S期进展的重要分子。一项评估帕博西尼联合氟维司群在晚期乳腺癌的疗效和安全性的I ...
哌柏西利 （Palbociclib）是一种口服的活性细胞周期依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，已被批准用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-）的晚期乳腺癌(ABC)。 PALOMA-3研究的初期结果显示哌柏西利联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。血小板生成素（TPO）受体激动剂可增加血小板生成，并可抵 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化，从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 索托拉西布 用于治疗既往至少接受过一次系 ...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片,即患友熟知的AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA批 ...
FLAURA是一项随机双盲研究，共纳入来自30个国家的556名局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者。这些患者既往均没有接受过任何治疗，即奥希替尼将成为他们确诊EGFR突变肺癌后的一线治疗方案。参与试验的被试患者被随机分为两组，其中实验中每日口服一 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，我们研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受 ...
仑伐替尼曾被称为E7080/ 乐伐替尼 ，英文名Lenvatinib，大众都习惯称之为乐伐替尼。它是是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。 适用范围： 1、不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样 ...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论之前 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是由瑞士Roche公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。2001年3月获准美国食品药品监督管理局(FDA)许可,2001年5月首次在美国上市销售,临床用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患 ...
索马鲁肽 / 司马鲁肽 (SEMAGLUTIDE)是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一 ...
索马鲁肽 / 司马鲁肽 (SEMAGLUTIDE)有30多个氨基酸，其在结构上的主要特点包括对DPP-4水解酶催化位点的氨基酸进行了替换（Aib），在氨基酸Lys2上通过spacer接枝了十八碳链烷基二酸，以结合白蛋白，延缓肾脏清除。从结构上看，这个十八碳链酸应该与口服 ...
OPTIC（Optimizing Ponatinib Treatment in CP-CML,NCT02467270;ongoing）是一项Ⅱ期试验，评估了普纳替尼在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。 对≥2种TKI耐药或具有BCR-ABL1T315I突变的CML-CP患者被随机分配至 普纳替尼 ...
维奈克拉 (Venetoclax)作为全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，几乎不会引起这类副作用，原因在于它通过使癌瘤中的BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀。BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)是全球首个获批用于实体瘤治疗的PI3K抑制剂，NCCN指南推荐其与氟维司群联合用于PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗。但与该类药物相关的高血糖症值得重视。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报道了一项来自 ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
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