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拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)为国内的肿瘤精准治疗填补空白

　　2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸拉罗替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物（TRK抑制剂）拉罗替尼，是许多中国肿瘤患者的福音。早在2018年，拉罗替尼就被美国FDA ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 13:44:43

拉罗替尼(LAROTRECTINIB)在TRK融合阳性原发性中枢神经系统癌症的

　　拉罗替尼作为高选择性的TRKA、TRKB和TRKC小分子抑制剂，已被证明对转移至CNS的TRK融合阳性原发性实体瘤具有抗肿瘤活性，但仍缺乏其在原发性CNS肿瘤中作用的数据，为此本研究补充了拉罗替尼在TRK融合阳性原发性中枢神经系统癌症的成人和儿童患者队列的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 13:40:16

阿帕他胺(apalutamid)改善了非转移性去势抵抗性前列腺癌生活质量

　　在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2。在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 12:06:36

瑞卢戈利(Relugolix)可改变晚期前列腺癌的治疗前景？

　　一项比较瑞卢戈利（relugolix，口服GnRH拮抗剂）和亮丙瑞林的3期随机对照试验的最新结果可能会改变晚期前列腺癌的治疗前景。HERO（NCT03085095）是一项多国性、开放标签试验，将934例患者按2：1的比例随机分组，一组接受瑞卢戈利治疗（第1天口服360 mg ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 11:24:45

降低心力衰竭和心肌梗死重磅药依普利酮(Eplerenone)的相关安全信

　　新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮（eplerenone）是由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，2002年首次在美国上市，用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好。其突出优点是对联 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 11:09:03

阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(Doptelet)治疗慢性免疫性血小板减少症效

　　2018年5月，Dova子公司AkaRx的阿伐曲泊帕片（Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 11:01:45

阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(Doptelet)升血小板的作用功效和安全性说

　　阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:52:16

溃疡性结肠炎新药乌帕替尼(upadacitinib/Rinvoq)的作用机制和治

　　Rinvoq（乌帕替尼）是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，开发用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。乌帕替尼的活性药物成分为upadacitinib，这是由艾伯维发现和开发的一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，正被开发治疗数种免疫介导的炎症性 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:46:57

特应性皮炎治疗药乌帕替尼(upadacitinib)与阿布昔替尼对比介绍

　　近年来随着医学人员对特应性皮炎发病机制的深入研究。特应性皮炎的新药开发呈现快速发展趋势，陆续开发出了各种生物制剂、口服小分子靶向药和外用药。其中比较知名的JAK抑制剂为乌帕替尼和阿布昔替尼。　　乌帕替尼与阿布昔替尼的效果对比　　乌帕替 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:41:57

广谱抗真菌药伏立康唑(VORICONAZOLE)相关信息说明

　　莱立康（伏立康唑片-50mg）为一种广谱抗真菌药，属第2代合成氟康唑衍生物,具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，主要用于治疗可能威胁生命的感染患者，包括侵袭性曲霉病、由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染以及对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:38:17

阿泊替尼/阿维普替尼(Ayvakit)的作用机制和显著的治疗优势说明

　　阿泊替尼是一种口服的、强效、高选择性的Ⅰ型KIT和PDGFRA活化环突变体抑制剂，其对KIT D816V和PDGFRA D842V激酶活性的抑制能力远高于Ⅱ型抑制剂伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。其作用机制上的优势，主要体现在以下两个方面：　　阿泊替尼有效结合激酶 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:32:15

EZH2抑制剂他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)治疗滤泡性淋巴瘤有

　　淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，我国淋巴瘤患者5年生存率仅为38.3%。在众多淋巴瘤分型中，滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤亚型之一，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。虽然滤泡性淋巴瘤生长缓慢，对化疗敏感，但是其复发率极高，传统治疗方 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:28:18

伏立诺他(Vorinosta)对小儿急性髓性白血病患者具有良好的耐受性

　　复发/难治性小儿急性髓性白血病(R/R AML)的生存结果令人沮丧。表观遗传变化可导致基因表达改变，这被认为有助于白血病发生和化疗的耐药。有研究人员报告了一项I期试验的结果，其中一项剂量扩展队列研究了地西他滨和伏立诺他与氟达拉滨、阿糖胞苷和G-CS ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:23:22

培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)治疗FGF/FGFR基因突变恶性肿瘤是

　　Pemazyre（pemigatinib 培米替尼）通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。也是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。培米替尼适应症：适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:20:11

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗非小细胞肺癌的作用功效如何

　　卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长，还 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:15:16

帕比司他(Farydak/Panobinostat)治疗多发性骨髓瘤的推荐剂量是多

　　一项研究旨在改善该联合方案的安全性并探讨每周皮下注射硼替佐米时联合低剂量沙利度胺的疗效，以及明确该方案中帕比司他的最大耐受量。该1/2期多中心开放性试验（MUK 6）纳入了至少18岁的复发性、复发和难治性的MM患者，东部肿瘤合作组体能状态评分≤2 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:09:51

在复发性小细胞肺癌中鲁比卡丁/卢比克替定(Zepzelca)联合方案的

　　Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。　 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 10:04:26

格拉吉布(glasdegib)与阿糖胞苷联用对急性髓细胞白血病有何功效

　　急性髓细胞性白血病（AML）是一种疾病进展迅速的骨髓恶性肿瘤，生存率低于其它白血病。对于AML患者的标准治疗是采用高强度化疗；然而，许多老年AML患者以及确诊前就有某些健康问题的患者，却无法承受高强度的治疗。在过去，这些患者大部分无法接受治疗， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 09:57:53

普雷西替尼/普拉替尼(pralsetinib)的获批历程和临床治疗效果怎样

　　普雷西替尼（Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 09:52:03