阿伐普替尼 （Avapritinib,Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一患 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)抑制FGFR磷酸化和信号转导，降低表达FGFR基因改变的细胞系的细胞活力，包括点突变、扩增和融合。Erdafitinib在FGFR表达细胞系和来自肿瘤(包括膀胱癌)的移植瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 厄达替尼 的不良反应有哪些 ...
莱特莫韦 是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。 巨细胞病毒(CMV)是造血干细胞移植和实体器官移植后最常见的感染病原之一，严重影响移植受者的生存质量及生命。控制移植后CMV感染在于早期预防及抢先治 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。2019年4月，FDA加速批准FGFR抑制剂厄达替尼，用于局部晚期或转移性 ...
安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基enzalutamide，表现出与enzalutam ...
丙卡巴肼 胶囊属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道， 丙卡巴肼 的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与 ...
安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)一种雄激素受体抑制剂，用于治疗前列腺癌患者。该药通过抑制雄激素的活性（如睾丸激素）阻止前列腺癌细胞生长和分裂起作用。体外实验表明，Enzalutamide能够抑制前列腺癌细胞的增殖，诱导其死亡。在小鼠异种移植前列腺 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种高选择性和高活性的FLT3抑制剂，同时具有AXL抑制活性。吉瑞替尼于2018年日本批准上市，成为首个单药用于治疗FLT3突变的R/R AML患者的药物。 急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类，与急性淋巴细胞 ...
阿卡替尼 是全球第二款获批的BTK抑制剂，也是全球首个获批第二代BTK抑制剂。在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性，且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域，阿卡替尼也颇具潜力，如华氏巨球蛋白血症、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中，阿卡替尼单药或联 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)是一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶（CYP17）。在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达此酶，为雄激素生物合成所需。 PROpel研究是一项评估奥拉帕利联合阿比特龙在一线mCRPC受试者中疗效和安全 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗（ADT）+阿比特龙+泼尼松（AAP）组或ADT+安慰剂组 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 一项研究报告中研究者们发现 ...
依帕伐单抗 是一款由Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）和Light Chain公司开发的靶向干扰素γ（IFN-γ）的全人源化单克隆抗体，可与体内游离形式及受体结合形式的IFN-γ结合并中和其生物活性。 2018年，依帕伐单抗获得FDA批准，用于治疗儿童或成年原发性 ...
莫博替尼 是由Ariad Pharmaceuticals发现并由武田制药开发，是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。它于2021年9月15日获得美国FDA批准，用于治疗具有表皮生长因子受 ...
卡那单抗 是一种针对IL-1的抗炎药物，已被批准用于活动性系统性幼年特发性关节炎等疾病。在2017年报道的CANTOS试验中，诺华公司研究了其在NSCLC中的潜能，该试验发现，患有动脉粥样硬化性疾病的患者在使用卡那单抗进行治疗后似乎降低了肺癌死亡的风险。 ...
阿杜那单抗 可以特异性的与β-淀粉样蛋白质结合，同时启动脑内的免疫细胞将结合的蛋白沉积物清理出大脑。这样就可以减少β-淀粉样蛋白在脑内堆积，缓解AD的症状。 Aβ堆积和Tau过度磷酸化是目前公认AD最主要的病理标志，是几十年来AD疾病研究和药物研发 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF介导的内皮细胞增 ...
斯佩格 (SPEGRA)是口服药物，用法用量是每日一次，每次一粒，斯佩格可以与食物一起服用或不与食物一起服用，但需要患者定期服用，可提高其有效性。服用时，切勿突然中止治疗，可能会影响药物的效力。斯佩格副作用比较小，服用后，限制了人体中HIV的生长，并 ...
舒尼替尼 /索坦(SUNITINIB)是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。 目的：探讨 舒尼替尼 一线治疗转移性肾 ...
舒尼替尼 /索坦(SUNITINIB)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
