为了延缓和克服一线TKI的耐药,延长患者的生存期,基于 吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)和培美曲塞具有协同作用这一研究基础,我们假设吉非替尼联合培美曲塞能够延缓或克服一线TKI耐药,给EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者带来生存获益。 232例初治的、EGFR ...
维奈托克 (Venetoclax)又名维奈克拉、维奈妥拉,是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克会选择性与BCL-2结合,促使癌细胞像正常细胞一样死亡。维奈托克已在全球80多个国家/地区上市,被批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);小 ...
吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。 在肺癌TKI辅助治疗的BR19研究中,吉非替尼和安慰剂两组的总体人 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,极其罕见,发病率低,手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者,首选米托坦。 米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏 ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)并不是一定在易瑞沙耐药之后使用,还可以直接一线使用,这个FLAURA临床试验就向全世界证明:泰瑞沙直接用在一线,疗效更好,患者的受益可能会更大! 临床设计:招募556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,随机分成两组:一组 ...
雷莫芦单抗 (ramucirumab)是一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体,与VEGFR2的胞外结构域结合,从而阻断VEGFR-2与VEGF结合并抑制VEGFR-2激活。雷莫芦单抗已经在临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存 ...
新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)的耐药机制也可以分为EGFR依赖机制,EGFR非依赖机制和组织学类型转化等其他机制。需要强调的是,奥西替尼一线应用,和在T790M出现后的后线应用,二者耐药机制并不完全相同。 三代TKI一线应用时,EGFR依赖性耐药途径发生率 ...
来那度胺 于2006年初获得FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS),从而首发上市。MDS是一种恶性血液疾病,全球大约有30万患者。来那度胺作用机制为,当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时,骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。与阿来替尼一线治疗难分伯仲,二线及后线治疗布加替尼更有优势。众所周知,阿来替尼与布加替尼都是两款针对ALK阳性患者的神药,那么一线治疗究竟先选择布加替尼,还是阿来替尼呢? ...
卡培他滨 是一个口服的氟尿嘧啶前体药物,单药或联合用药用于结直肠癌、食管癌、胃癌和胰腺癌均显示出疗效,且耐受性良好,目前已在临床广泛使用。 一项随机对照、多中心的Ⅲ期研究,由英国的研究团队,在44个肝胆胰中心开展的研究。纳入了447例胆 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)是第四代肺癌新药,作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变,还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效,对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究,尤其在中国。这项研究是目前领域内在ALK阳性NSCLC患者中开展的规模最大的真实世界回顾性研究,共分析了428例 ...
卡博替尼 ,俗称184。卡博替尼已经在甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。 我们都知道在服用靶向药的 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制Met、ALK、ROS等靶点方面都展现出了良好的效果,包括美国NCCN指南和中国CSCO指南在内的各大权威指南都将其推荐为ROS1阳性患者的一线首选抑制剂。 在临 ...
ENACT是一项多中心、开放性的研究,招募了2016年6月至2020年8月期间的中低风险局部前列腺癌患者227名,年龄在18岁或以上,在筛选后6个月内经组织学证实为低风险或中等风险疾病且符合主动监测条件。参与者按照1:1的比例随机分为两组,分别接受160mg 恩杂 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)作为NTRK基因融合抑制剂被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于临床治疗。自拉罗替尼问世以来,其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等瘤种的治疗带来了革命性的突破。目前拉罗替尼已正式在中国获批 ...
本研究目的是探讨在临床实践中 阿昔替尼 治疗mRCC的疗效和毒性,并探索临床标志物与预后的关系。研究自2012年11月至2015年10月,前瞻性收集接受阿昔替尼二线或后线治疗的mRCC患者资料。要求至少一种VEGF抑制剂治疗后进展,阿昔替尼治疗一周期以上,且非 ...
2022年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)基于应答率和应答持续时间加速批准了诺华公司的 阿培利司 (Alpelisib)用于治疗2岁及以上有严重PIK3CA相关过度生长谱(PROS)表现且需要全身治疗的成人和儿童患者。阿培利司是一种激酶抑制剂,通过抑制PI3K通路 ...
厄洛替尼 作为一种高效、可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,厄洛替尼可单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展 ...

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