胆管癌一直处于无靶药可用的尴尬境地。2020年4月18日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（ 培米替尼 ），用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，FGFR抑制剂培米替尼正式成为胆管癌首款靶药！此外，FGFR抑制剂infigratinib ...
在一项针对CIT的 罗米司亭 大型多中心研究中。研究人员回顾性收集了2009年至2019年期间发生CIT并接受罗米司亭治疗的淋巴恶性肿瘤或实体瘤患者的罗米司亭给药、化疗、血小板计数和对罗米司亭反应的数据。应答定义为在罗米司亭时达到中位血小板计数≥75×1 ...
2020年4月， 培美替尼 获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外，培美替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等人发表论文 ...
Trodelvy 是一款靶向TROP-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），活性药物成分为sacituzumab govitecan,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成，药物-抗体比高达7.6:1.Trop-2是一种 ...
艾伯维宣布了3期诱导研究U-ACHIEVE的积极结果——中重度溃疡性结肠炎成人患者在接受 乌帕替尼 （45 mg，每天一次）治疗第8周时达到临床缓解的主要终点（根据改良的梅奥评分）。在该研究中，接受乌帕替尼治疗的患者中有26%达到临床缓解，而接受安慰剂治疗的患 ...
ADMIRALIII期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了 吉列替尼 与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列替尼成为首个被批准用于AML单药治疗的FLT3抑制剂。此次报告公布了ADMIRAL研究的最终结果 ...
特应性皮炎是一种比较常见的皮肤病，最近，艾伯维制药公司宣布，一项III期AD Up研究，研究的目的是评估口服JAK1抑制剂 乌帕替尼 联合局部外用局部皮质类固醇治疗特应性皮炎的疗效以及安全性。该项研究达到了主要终点和全部次要终点。乌帕替尼的活性药物成分 ...
CANOPY-1 (NCT03631199)是一项安慰剂对照的Ⅲ期随机双盲临床研究，旨在评估帕博利珠单抗+铂类为基础的化疗± 卡那津单抗 用于初治ⅢB/ⅢC-Ⅳ期鳞状和非鳞状NSCLC的疗效和安全性。该研究包括两个部分，第1部分是开放标签安全性导入部分，分为3个队列，每组约9 ...
在MDS中TPO的水平也是增高的，但与AA(再障)相比较，只是轻度增高。 罗米司亭 已经用于低危MDS和血小板减少症患者。这个研究报道了46%的患者出血事件减少，血小板输注频率减少。Ps——有2例(5%)进展为急性髓性白血病(AML)，4例(9%)的原始细胞数目增多，当停用 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准罗氏首个化学免疫疗法抗体药物偶联物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性 ...
泊洛妥珠单抗 联合应用苯达莫司汀和利妥昔单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗两药应用相比能显著改善患者结局。在苯达莫司汀和利妥昔单抗中加入泊洛妥珠单抗可以显著改善DLBCL的治疗反应率、无进展生存率以及整体生存率。基于这些结果，泊洛妥珠单抗已被美国食品 ...
鲁比卡丁Zepzelca是近20多年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药， 鲁比卡丁 Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在 ...
一项研究旨在评估MEK抑制剂 曲美替尼 在复发性低级别浆液性癌中的有效性和安全性，并与其他常见的标准治疗方案进行比较。这项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。符合条件的患者为年龄≥18岁，确诊为卵巢 ...
2020年6月，FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin， 鲁比卡丁 ）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 ZEPZELCA (lurbinected ...
2011年至今， 伊匹木单抗 (Yervoy)已经获批用于多项实体瘤的临床治疗。 2011年3月28日：FDA批准伊匹木单抗(Yervoy)治疗晚期黑色素瘤。 2015年10月1日：FDA批准伊匹木单抗(Yervoy)联合Opdivo（纳武单抗）用于BRAF V600野生型黑色素瘤。 2015年10 ...
近日，百时美施贵宝（BMS）公布了免疫组合疗法Opdivo+ 伊匹木单抗 一线治疗肺癌3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果以及3期CheckMate-227试验第一部分的5年随访结果。 来自3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果显示，在先前未接受治疗的转移性非小细胞肺癌 ...
在对《柳叶刀肿瘤学》报道的II期篮子试验（ROAR）的中期分析中，有研究这发现， 达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合在复发性或进行性BRAFV600E突变的高级别和低级别胶质瘤成年患者中产生反应。 该试验在2014年4月至 ...
尿路上皮癌是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤，且转移性尿路上皮癌（mUC）的五年存活率估计仅为4.6%。目前对于经铂类化疗和或检查点抑制剂治疗失败的尿路上皮癌患者，治疗选择有限同时疗效不佳，亟需新的治疗方案。滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）是跨膜糖蛋白 ...
在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中， 劳拉替尼 者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼组只有19%。另外，相比克唑替尼，劳拉替尼还降低了92%的颅内进展风险。 CROWN研究一共招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患 ...
贝伐珠单抗的抗血管治疗，引起VEGF替代通路和肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞（TAM）作用上调。贝伐珠单抗失败后， 瑞戈非尼 有效的原因可能是其靶点位于通路下游。瑞戈非尼抑制VEGF轴、VEGF替代通路的Tie2等靶点以及TAM细胞的集落刺激因子1受体（CSF1R） ...
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