默沙东 莱特莫韦 片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。莱特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。 CMV是一类常见的 ...
瑞戈非尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。2013年2月，FDA批准瑞戈非尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物（甲 ...
瑞格非尼 是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌，胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌。 在CORRECT和CONCUR试验中，Regorafenib被证明可以改善转移性CRC患者与安慰剂相比的总生存期(OS)。国际，前瞻性，观察性CORRELATE研究 ...
抗肿瘤新药盐酸 丙卡巴肼 胶囊（Natulan）已经正式获批上市，用于晚期霍奇金淋巴瘤治疗。据悉，此次获批基于一项名为NCT02800447的验证结果。该研究观察及比较了BEACOPP基线方案组（包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼及泼尼 ...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种口服的小分子靶向药物，可以不可逆地结合BTK,阻断它的功能，导致异常增殖的癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中，依鲁替尼不断传来佳音，并且陆续被批准用于多种血液肿瘤。适应症：1.基于FDA加速获 ...
PI3K δ/γ 抑制剂 杜韦利西布 单药治疗可以延长复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存（PFS），并可以克服不良的分子遗传因素。PI3Kδ/γ抑制剂治疗CLL常见的副作用是免疫介导的毒性反应和感染，通过联合化疗可能会减轻免疫介导的毒性反应。然 ...
一项多中心、单臂、研究者赞助的2期试验（NCT02251548），招募了年龄≤65岁的CLL患者，不受IGHV突变状态的限制，所有患者均符合iwCLL治疗标准。开始治疗后的7天中，每天予伊布替尼420毫克，继而伊布替尼联合FCR治疗，最多6个周期。治疗有效者继续接受 伊 ...
Enasidenib（ 恩西地平 ）是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。恩西地平靶向突变体IDH2 变异体R140Q,R172S,和R172K在体外比野生型酶在浓度较低约40-倍。突变体IDH2酶被恩西地平的抑制作用导致减低2-羟戊二酸[2-hydroxyglutarate(2-HG)]水平和 ...
ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示，阿斯利康的 阿卡替尼 在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中无论是单药还是联合疗法相较于苯丁酸氮芥（chlorambucil）联合奥妥珠单抗（obinutuzumab）治疗，在无进展生存时间（PFS）方面保持统计学意义上的 ...
尼达尼布 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。 WCLC2021报道一项前瞻性， ...
ONIVYDE（ 伊立替康脂质体 注射液）适应症： ONIVYDE与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。 ONIVYDE（伊立替康脂质体注射液）推荐剂量 一、在亚叶酸和氟尿嘧啶之前给予ONIVYDE 1.伊立替 ...
Rubraca的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3. 芦卡帕利 可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PAR ...
美国食品和药物管理局（FDA）已为其伊立替康脂质体（ 盐酸伊立替康脂质体注射液 ）授予快速通道指定，用于与5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5 -FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合，用于以前未经治疗、无法切除的局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。FDA的快速通道计划 ...
塞替派 属乙撑亚胺类烷化剂，因其有3个功能基团，可与DNA形成交叉联结 ，改变DNA的功能，影响癌细胞的分裂。临床用于乳腺癌、卵巢癌，也可用于肺癌、宫颈癌、黑色素瘤、食管癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、喉癌等。 塞替派 对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化道 ...
随着PARP抑制剂在卵巢癌治疗领域的不断探索，已经发布众多临床研究数据，但是在复发、携带有BRCA1或BRCA2致病突变的卵巢癌中，对比PARP抑制剂与化疗方案的前瞻性对照研究很少。其中，名为ARIEL4（NCT02855944）的临床试验在该部分患者中比较了PARP抑制剂 ...
近年来，我国原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）发病率逐年升高，严重危害人民健康。PCNSL是一种高侵袭性疾病，多见于老年患者，男性多于女性， 中位发病年龄60岁。据统计，PCNSL大约占中枢神经系统肿瘤的 3%，在非霍奇金淋巴瘤患者的比例可达1%。大多数PCNS ...
Pomalyst（pomalidomide） 泊马度胺 /柏马度胺是一种沙利度胺的类似物，2013年获得FDA批准，与地塞米松联用，治疗经治多发性骨髓瘤患者。柏马度胺曾获得突破性疗法和孤儿药认定。2020年5月15日，百时美施贵宝宣布，美国FDA加速批准Pomalyst（泊马度胺/柏 ...
2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了1b/2期NORSE研究结果，数据结果表明， 厄达替尼 Balversa联合Cetrelimab方案在患者中显示出强大的临床活性和缓解深度。 NORSE (NCT03473743)是一项开放标签、1b/2期多中心研究，厄达替尼联合Cetrelimab治疗 ...
Rydapt 米哚妥林 是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin.患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。 2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准米哚妥林与化 ...
一项在5个非洲国家进行的3期随机、对照、非劣效性试验Ambition（ISRCTN72509687），旨在分析单次高剂量(10mg/kg) 安必素 与口服氟胞嘧啶和氟康唑2周，与世界卫生组织推荐的一线诱导治疗(1周两性霉素B脱氧胆酸盐+氟胞嘧啶，随后1周高剂量氟康唑)的对比。 ...
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