美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准阿斯利康公司 凡德他尼 片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。 凡德他尼片(Vandetanib),一种激酶抑制剂,为有不可切除,局部进展,或转移疾病有症状或进展髓样甲状腺癌 ...
伏立诺他 抑制纳摩尔浓度(IC50 86nM)的组蛋白脱乙酰基酶HDAC1,HDAC2和HDAC3(I类)和HDAC6(II类)的酶活性。这些酶催化从蛋白质的赖氨酸残基(包括组蛋白和转录因子)上去除乙酰基。在某些癌细胞中,HDAC过度表达,或HDAC向致癌转录因子异常募集, ...
小细胞肺癌是一种快速发展,具有侵袭性的肺癌,占所有肺癌病例数的约15%。其中,大约三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时,病情已经广泛转移。这类患者即使在化疗之后也会很容易复发。因此,他们需要更多控制疾病的方案。 阿斯利康(AstraZeneca )开发的 ...
Bavencio(Avelumab, 阿维鲁单抗 )是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合,能抑制毒性T细胞 ...
阿斯利康(AstraZeneca )公司宣布,其免疫疗法 德瓦鲁单抗 (durvalumab),结合标准护理方法,在一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的3期临床试验CASPIAN的最终分析中,显示出对患者总生存期(OS)持续显著的改善。 小细胞肺癌是一种快速发展, ...
特泊替尼 (Tepotinib)是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 相关研究发现, ...
日前,英国药品和保健品监管局 (MHRA) 有条件地授权默克 (Merck) 的MET抑制剂 特泊替尼 (tepotinib) 用于治疗某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 值得一提的是,2020年3月,该药物获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,也使得特泊替尼成为了全球第一个被批准用 ...
默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药tepotinib,该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂,用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 特泊替尼 通过F ...
特泊替尼 (Tepotinib)是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 特泊替尼(Tepot ...
帕比司他 作为一种新出现的抗骨髓瘤药物出现在人们视野中,它属于泛去乙酰酶抑制剂,是作用于Ⅰ类与Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶的表观遗传调节剂中的一种。虽然帕比司他单药对多发性骨髓瘤并无明显疗效,但是,已有临床前研究显示,帕比司他与硼替佐米和地塞 ...
近日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 依维替尼 (ivosidenib 片剂)与阿扎胞苷联合用于治疗75岁或以上成人新诊断的IDH1突变急性髓细胞性白血病(AML)患者,或有排除使用强化诱导化疗的合并症的患者。依维替尼是一种异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 抑制剂,也 ...
2022年5月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 艾伏尼布 (ivosidenib)联合阿扎胞苷用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。 该批准基于一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究(AG120-C-009,NCT03173248),该研究包括146例 ...
Enhertu 是一种靶向HER2突变的抗体药物偶联物(ADC),Enhertu(DS-8201)的治疗原理,通俗而言可以用导弹作为类比。在这款乳腺癌靶向药物中,包含有抗体和化疗药两部分,抗体的功能在于制导,就像导弹的制导系统一样,迅速发现目标,精准锁定目标。而化 ...
阿那白滞素 是白细胞介素1β重组受体拮抗剂,对耐秋水仙碱和糖皮质激素依赖性复发性心包炎可能有潜在的治疗效果。本研究的目的就是评估阿那白滞素治疗耐秋水仙碱和糖皮质激素依赖性复发性心包炎(≥3次复发)的疗效。 阿那白滞素 给药方案为:每天2 mg/ ...
Enhertu 是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞 ...
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型,约占所有EGFR突变类型的5%~12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸,其中包含由E762到M766密码子(每个密码子由三个碱基构成,负责转录一种氨基酸 ...
一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明,在一线治疗失败后, 鲁比卡丁 联合伊立替康治疗小细胞肺癌显示出良好的抗肿瘤活性。鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡 ...
对于许多非小细胞肺癌患者来说,靶向治疗带来了生存期的明显延长与生存质量的改善,在一个比较长的时间内为癌症按下了“暂停键”。但耐药和转移是靶向治疗很难避免的发展方向,意味着在用药期的稳定之后,癌症以及痛苦“卷土重来”。 在2022年ASCO大会上 ...
普雷西替尼 Gavreto(pralsetinib)是一种每日一次的口服RET靶向疗法,旨在强效和选择性地靶向驱动多种肿瘤类型的RET变异,包括预测驱动肿瘤耐药性的继发性RET突变。2020年09月05日,普雷西替尼已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC ...
美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 (COPIKTRA,Verastem,Inc。)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外,在至少两次既往全身治疗后,杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL) ...

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