恒瑞宣布已向药监局递交 盐酸伊立替康脂质体注射液 的上市申请，联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌。胰腺癌恶性程度极高、预后极差，近年来发病率和死亡率在国内外均呈明显的上升趋势。2020年全球癌症统计数据显示，全球新 ...
卡马替尼 （Capmatinib）已被批准用于MET外显子14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。我们进行了一项II期研究，以评估卡马替尼在之前接受MET抑制剂治疗的患者中的疗效。 MET扩增或MET外显子14跳跃的晚期NSCLC患者接受卡马替尼400mg，每日两次。主要终点是客观 ...
塞替派 主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等，也曾用于治疗原发性肝癌、子宫颈癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤等。 药理 ■药效学：塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具 ...
尼达尼布 在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。该试验纳入了18例既往标准治疗失败的实体瘤患者（9例为肺癌，8例为结肠癌，1例为宫颈癌）。接受的治疗方案为： ...
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变，约占BRAF突变中的90%，这类患者预后差，既往常规治疗生 ...
塞替派 是一种合成的抗肿瘤药物，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对许多种实体肿瘤都有效果。它适用于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 塞替派属于一种烷化剂，分子式是C6H12N3PS,能在生 ...
2022年SGO女性癌症年会期间提交的PRIME3期研究数据，当以个体化起始剂量给予 尼拉帕尼 （Zejula）维持治疗时，与安慰剂相比，无论生物标志物状态如何，新诊断卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）都有统计学意义和临床意义的改善。 共有384名患者按2:1随机分 ...
Cyramza（中文名： 雷莫芦单抗 ）和Erlotinib分别靶向的信号通路均为肿瘤生长和发展的关键驱动因素。雷莫芦单抗是一种抗血管生成疗法，靶向VEGF,能够阻断肿瘤的血液供应，Erlotinib则是一种TKI,可靶向抑制EGFR激酶活性。 2014年4月，Cyramza（Ramuci ...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2022年5月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I/II期试验 ...
Onivyde （伊立替康脂质体注射液）获批适应症为：与氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于治疗接受基于吉西他滨的治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。使用限制：ONIVYDE不作为治疗胰腺转移性腺癌患者的单一药物。 在重要安全信息方面，患者要了解以 ...
Soliris（ 依库珠单抗 ）是一种补体抑制剂适用于： （1）T治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者减低溶血。（2）治疗非典型溶血尿毒综合症(aHUS)患者抑制补体-介导血栓性微血管病。依库珠单抗Soliris在aHUS中的有效性是根据对血栓性微血管病(TMA)和肾功能 ...
S-TRAC研究入组了615例伴有高复发风险的RCC术后患者，随机分组给予 舒尼替尼 50 mg（允许降低剂量至37.5 mg）或安慰剂，按照服药4周停药2周的方案治疗1年。以DFS作为主要治疗终点，并由放射医师组成的独立数据监测委员会通过CT扫描结果进行评估，评估内容包 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作 ...
Celgene公司近日宣布，其3期随机、开放标签的国际临床研究OPTIMISMM达到了主要终点，数据显示 泊马度胺 组的无进展生存期（PFS）具有统计学方面和临床意义的改善。 泊马度胺（pomalidomide）是一种沙利度胺（thalidomide）类似物，联合地塞米松（PVd）用 ...
特应性皮炎是一种常见的炎症性皮肤疾病，会严重影响患者的生活质量。除此以外特应性皮炎常常会伴有其他并发症，如过敏性鼻炎、哮喘、嗜酸性食管炎等。所以，特应性皮炎严格意义上来讲是一种系统性疾病，会一直给患者造成生活上的困扰。近年来随着医学人 ...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示：诺华甲磺酸达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评。同日JTO发表了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性晚期N ...
2022年2月18日，中国国家药品监督管理局批准瑞福（ 乌帕替尼 缓释片）用于治疗特应性皮炎，这样一来，乌帕替尼便成为中国第一个治疗特应性皮炎的选择性JAK1抑制剂，在中国的特应性皮炎治疗史上具有重大意义。 瑞福（乌帕替尼缓释片）是一种选择性JAK ...
2021年10月29日诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性 ...
近日， 达拉非尼 联合曲美替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于BRAF V600突变转移性NSCLC患者的治疗。BRAF V600突变作为晚期NSCLC的重要靶点之一，携带该靶点的患者预后较差，且化疗、免疫治疗等传统治疗的疗效不佳。达拉非尼联合曲美替尼中国肺癌 ...
Scemblix 是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。该药物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶（包括T315I突变）的活性。Scemblix,也称为STA ...
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