EGFR为非小细胞肺癌(NSCLC)的常见突变,大约10%的具有EGFR20号外显子突变肺癌患者,目前应用的一代TKI(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)、二代TKI(阿法替尼)、三代TKI(奥希替尼)均无效,属于难治性肺癌。 波齐替尼 的出现将可以弥补这一不足。期待波齐 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见疾病,占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人,诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大,不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植,因此目前MCL无法治愈。 MCL有多种临床治疗方案,首选疗法尚不明确。目前的指南 ...
奥希替尼 是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药,2017年3月在国内获批上市,首个适应症是:用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC ...
奥拉帕尼 (Olaparib,奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂。奥拉帕利靶向DNA损伤修复反应(DDR)通路,利用“合成致死“原理,在杀伤癌细胞的同时,降低对健康细胞的影响。无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗,奥拉帕尼均能够抑制 ...
老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者(pts)由于无法耐受化疗毒性而不适合强化化疗或移植。 伊布替尼 是一种首创的口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi),改变了复发或难治性MCL患者的治疗,具有持久疗效。研究人员进行了一项Ⅲ期试验(SHINE;NCT01776840),以评估伊布替 ...
奥拉帕利/ 奥拉帕尼 (Olaparib)是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。该药于2014年12月在美国获FDA批准,用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者,成为全球首个获批的PARP抑制剂。随后欧盟、日本等多地获批 ...
2021年3月3日,礼来制药与因赛特医疗联合公布了BRAVE-AA2的试验结果,这项Ⅲ期研究是用以评估2 mg和4 mg巴瑞克替尼一日一次对于成人重度斑秃的疗效和安全性。在第36周,两个剂量组的 巴瑞克替尼 均达到了主要疗效终点,对比安慰剂组,显示出具有显著统计学意 ...
乐伐替尼 LENVATINIB是一种激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。除其正常的细胞功能外,Lenvatinib还抑制其与致病性血管生成,肿瘤生长和癌症进展有关的其他激酶,包括成纤维细胞 ...
乐伐替尼 又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名乐卫玛,该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等),通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,以达到阻止肿瘤进展,促进肿瘤死 ...
一项研究旨在探讨阿伐曲泊帕联合重组人血小板生成素(rhTPO)和 阿伐曲泊帕 单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症(TCP)的临床疗效。 方法:采用回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重 ...
2018年7月31日,乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊(商品名:爱博新)正式在国内获批上市,成为国内首款CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者 ...
KRAS蛋白是由KRAS基因编码的一种小GTP酶,它属于RAS超蛋白家族,是细胞生长的重要调节蛋白,一旦KRAS被激活后,可以激活多条信号通路,促进细胞的增殖。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,50%的结肠癌和25% ...
帕博西尼 联合内分泌治疗来作为新辅助内分泌治疗是否能进一步增加益处。现一项临床II期试验中,帕博西尼联合阿那曲唑用于临床2或3期ER+、HER2-乳腺癌新辅助治疗,结果揭示,帕博西尼联合阿那曲唑可进一步提高细胞周期控制,支持ER+、HER-乳腺癌新辅助内 ...
卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博 ...
2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了选择性强的RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 (selpercatinib)的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据,该试验针对非小细胞肺癌(NSCLC)RET基因融合阳性患者。 1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地 ...
维奈克拉 (venetoclax)是BCL-2抑制剂,已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克拉(维奈托克)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂,最早在2016/4/11获得FDA批。 BCL-2是 ...
维奈托克 是一种一流的靶向药物,旨在选择性地结合和抑制B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白。在一些血癌和其他肿瘤中,BCL-2会积聚并阻止癌细胞死亡或自毁,这一过程称为细胞凋亡。维奈托克能阻断BCL-2蛋白,帮助恢复细胞凋亡过程。在美国,维奈托克已获得美 ...
诺华(Novartis)近日宣布抗癌药 阿培利司 (alpelisib)已在加拿大批准上市,阿培利司联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者,具体为:接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体 ...
Venetoclax( 维奈托克 、维奈妥拉)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维 ...
国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸 吉瑞替尼 片,gilteritinibfumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性 ...

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