VABYSMO (FARICIMAB-SVOA)是一种双特异性单克隆抗体，通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)两种通路，靶向和抑制这两种通路导致的许多威胁视力的视网膜疾病。Vabysmo是FDA批准的头一个也是仅一个用于湿性AMD和DME的注射眼药，根据 ...
仑伐替尼 （也翻译为乐伐替尼）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂，是我国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物（第一个：索拉非尼）。2015年美国FDA和欧洲药品管 ...
VABYSMO (FARICIMAB-SVOA)获得美国FDA批准，用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)，是第一个用于眼睛的双特异性抗体。血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)通过破坏血管的稳定性从而导致视力下降 ...
BYLVAY (ODEVIXIBAT)是美国首个获批的用于治疗所有亚型的进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)瘙痒的药物。Bylvay是一种有效的、每日一次的、非全身性回肠胆酸转运抑制剂，在小肠局部起作用。Byvay不需要冷藏，对于年龄较大的儿童可以作为胶囊服用，或打开 ...
BYLVAY (ODEVIXIBAT)是一种首创、强效选择性、非系统性、回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，具有最小的全身暴露并在肠道内局部发挥作用。该药正被开发用于罕见儿童胆汁淤积性肝病的治疗，包括PFIC、胆道闭锁、Alagille综合征。 BYLVAY 是一种强效、 ...
伊布替尼 是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。即将在ASCO上公布的最新数据进一步证实了伊布替尼作为CLL基础治疗方案的潜力，并增加了关于其疗效和安全性的证据广度。 2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼 ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是第一个靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的生物制剂，于2018年在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往已接受至少一种系统疗法的复发性或难治性蕈样肉芽肿（mycosis fugoides，MF）或塞扎里综合征（Sezary syndrome，SS）成人患者的治 ...
美国食品药品管理局(FDA)已核准 莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 莫博替尼Moboce ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是一种C细胞趋化因子受体-4抗体，在美国被批准用于复发/难治性蕈样肉芽肿和Sézary综合征。很少有病例报告在莫格利珠单抗后乙肝再激活和巨细胞病毒（CMV）相关感染的风险增加。然而，文献主要局限于病例报告和系列报道，而没有 ...
近年来，不断有针对RET融合的靶向药物在NSCLC患者中进行有效性和安全性的研究，凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，下面介绍了 凡德他尼 在RET融合NSCLC ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamoreli ...
杜韦利西布 (Copiktra/Duvelisib)是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中，杜韦利西布有着不错的疗效，ORR可达约50%。根据PRIMO试验的中期分析结果 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)通过刺激饥饿素受体GHS-R1a(生长激素促分泌素受体-1a)发挥作用。GHS-R1a在脑下垂体促进生长激素(GH)的分泌，在下丘脑使食欲亢进。由脑下垂体分泌的GH，使肝脏分泌类胰岛素一号生长因子(IGF-1)，促进肌肉蛋白质的合成， ...
系统性红斑狼疮（SLE）由于各种免疫异常而变得复杂。在一项 巴瑞克替尼 （一种Janus激酶（JAK）1/2抑制剂）治疗系统性红斑狼疮的II期临床研究中，在第24周时，观察到每日口服巴瑞克替尼4 mg结合当前标准治疗（SOC）对于系统性红斑痤疮疾病活动性方面的改 ...
布格替尼 （Brigatinib），又名布加替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形 ...
达拉非尼 （Dabrafenib）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。达拉菲尼在体外和体内都对BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞显示出抑制 ...
2018年2月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙(ZYTIGA,Janssen Biotech Inc)联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌(CSPC)。FDA最初于2011年批准醋酸 阿比特龙 联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌(CRPC)，并于2012年扩大了转移 ...
Piqray（ 阿培利司 ）是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是 ...
阿西替尼Inlyta（Axitinib Tablets）曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖 ...
肿瘤靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。现阶段，恩曲替尼是批准上市的第3款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤起源组织类型的“不限癌种”抗癌药。其他2款已经获批的 ...
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