艾曲波帕 由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP ...
中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准阿来替尼（ 艾乐替尼 ）Alecensa（alectinib），作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。值得一提的是，阿来替尼（艾乐替尼）通过优先审查获批，审批时间仅比欧洲 ...
阿卡替尼 ，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之前已经接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND研究，阿卡替 ...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。该药品可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化道癌等多种肿瘤。 在治疗效果方面，在卵巢癌患者的治疗中加入塞替派 ...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物 ...
雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)是一种VEGFR-2拮抗剂，可特异性结合VEGFR-2，阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，雷莫芦单抗抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。 雷莫卢 ...
雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)就是一种血管生成抑制剂，它可以通过结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤细胞增殖，控制肿瘤进展。雷莫芦单抗可阻止向肿瘤供应血液，该药适用于癌症不能手术切除（不可 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)与化疗药物5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合使用，用于治疗对化疗药物吉西他滨没有效果的转移性胰腺癌患者。 2011年11月，在美国开展了一项针对417名胰腺癌患者的临床试验，目的是确定 盐酸伊立替康脂质体 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)又名CPT-11、开普拓等，属于喜树碱衍生物，拓扑异构酶I抑制剂，是国际抗癌药物市场上一大类主导产品，目前广泛应用于结肠癌等肿瘤疾病的治疗，对氟尿嘧啶耐药病例仍有效。目前该药已在全球100多个国家上市，临床上广 ...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是一种长效C5补体抑制剂，能抑制人体免疫系统补体级联反应中的C5蛋白，可提供立即、完全、持续的补体抑制作用。依库珠单抗注射溶液通过提供即时、完全、持续的终末补体抑制，减少血管内红细胞的破坏（血管内溶血和血栓 ...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)可快速和持续减轻重症肌无力症状。依库珠单抗是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服1次、选择性和可逆性JAK1抑制剂。JAK家族是一类非受体酪氨酸激酶，包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型，它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中具有重要的作用，由JAK介导的信 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)是一种选择性JAK1抑制剂，已经在类风湿中进行了广泛的临床试验，并在一系列患者亚型中显示出疗效，包括类风湿初治患者和类风湿csDMARDs或bDMARDs效果不佳的患者。 乌帕替尼 Upadacitinib与甲氨蝶呤MTX和阿达木单抗等活性比 ...
SCEMBLIX /ASCIMINIB是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix是一款STAMP抑制剂，是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。目前 ...
SCEMBLIX /ASCIMINIB是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用，能够为TKI治疗耐药和/或不耐受患者提供新的治疗手段，改善患者的预后。作为全球首个且唯一获批STAMP抑制剂将给中国医生专家带来治疗选 ...
玛格妥昔单抗 (MARGENZA)是一种靶向HER2的Fc-工程单克隆抗体。与曲妥珠单抗相似，Margenza抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外域的脱落，并增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。通过Fc优化技术，已经设计了Margenza来增强免疫系统的参与。在体外 ...
玛格妥昔单抗 (MARGENZA)是Fc工程改造的HER2定向单克隆抗体。Margetuximab-cmkb与人表皮生长受体蛋白（HER2）的胞外域结合。与表达HER2的肿瘤细胞结合后，margetuximab-cmkb抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADC ...
厄布利塞 (UMBRALISIB/UKONIQ)是一种口服PI3Kδ和CK1-ε双抑制剂，在IIb期UNITY-NHL试验中，Umbralisib在多种淋巴瘤类型中进行了评估。对于滤泡性淋巴瘤组，UNITY-NHL旨在评估umbralisib治疗既往接受至少2线治疗的患者的疗效，包括抗CD20单克隆抗体和烷 ...
厄布利塞 (UMBRALISIB/UKONIQ)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂，既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示，Umbralisib相关AE导致的总停药率低于10%。一项多中心、单臂、II期研究对Umbralisib在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性进 ...
艾伏尼布 （ivosidenib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。艾伏尼布是首个且唯一获得美国FDA批准用于IDH1突变胆管癌患者靶向治疗的药物。胆管癌是一种 ...
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