EGFR突变除了经典的19del突变和L858R突变外，还有罕见EGFR突变，其中G719X/L861Q/S768I为主要罕见突变，此外还有Exon20ins（外显子20插入突变）、原发T790M等。ESMO ASIA 2020线上大会报道的一项回顾性研究显示，各种罕见突变的发生率在亚裔和非亚裔中并不一 ...
诺华抗癌药dabrafenib（ 达拉菲尼 ）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛 ...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用，通过抑制PD-L ...
Binimetinib（ 比美替尼 ）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究， ...
2021年9月20日的Presidential Symposium 3（主席研讨会 3）展示了FIRSTMAPPP研究的结果，该结果为 舒尼替尼 治疗恶性进展性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（malignant progressive phaeochromocytoma and paraganglioma，MPP）患者的获益提供了有史以来最高等级的证 ...
卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.目前卡博替尼在甲状腺癌，肾癌、非小细胞肺癌、肝癌和前列腺癌等肿瘤治疗方面都开 ...
哌柏西利 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂，基于Ⅱ期PALOMA-1研究，于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年哌柏西利在中国获批，成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验 ...
mCRPC是前列腺癌进展的终末阶段，患者既往接受的治疗手段多种多样，既往局部治疗（PLT）是否会影响转移性前列腺癌患者的治疗结局也日益受到关注。COU-AA-302研究是 阿比特龙 方案治疗未经化疗的mCRPC患者的重要前瞻性III期临床研究，本项研究回顾性分析了302 ...
图卡替尼 作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择，因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应（因对EGFR的抑制作用小）而颇具潜力，尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮，充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药 ...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体 ...
2020年4月，FDA批准 图卡替尼 （tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键的 HER2CLIMB 试验证实，图卡替尼将总研究人群的死亡风险降低34%，脑转移患者的进展或死亡风险降低52%！ HER2CLIMB ...
他替瑞林 ，一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，由日本Tanabe Seiyaku 公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist.脊髓小脑性共济失调，一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以 ...
ADAURA是一项随机、双盲、全球、安慰剂对照III期试验，在682例IB、II、IIIA期EGFR mNSCLC患者中进行辅助治疗，患者接受了肿瘤完全切除和可选的标准术后辅助化疗。在试验组中，患者接受Tagrisso 80mg每日一次口服片剂治疗三年或直至疾病复发。该试验在20多个 ...
国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明（ 巴瑞替尼 片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服给药。艾乐明（巴瑞替尼片）适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD） ...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。阿斯利康（AstraZeneca）在官网公布，该公司研发的PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab,德瓦鲁单抗）获得美国FDA批 ...
特泊替尼 （tepotinib）是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 ...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂，靶向抑制ACVR1，降低了DIPG细胞的体外活性，但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外，依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2（BCRP），在体外与凡德他尼联合应用时，在DIPG细胞中表现出协同作用。 ...
2021年3月3日，礼来制药与因赛特医疗联合公布了BRAVE-AA2的试验结果，这项Ⅲ期研究是用以评估2 mg和4 mg 巴瑞克替尼 一日一次对于成人重度斑秃的疗效和安全性。在第36周，两个剂量组的巴瑞克替尼均达到了主要疗效终点，对比安慰剂组，显示出具有显著统计学意 ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性 ...
阿泊替尼 (Avapritinib,Ayvakit)是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂，已在美国批准用于PDGFRA外显子18突变的GIST患者。然而，这些患者在中国尚无治疗标准。本摘要报告了阿泊替尼在中国患者中的安全性、有效性和PK结果。 无法切除或转移 ...
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