维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。维奈托克Venclexta剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风 ...
OITI是一项非介入队列研究，纳入了来自意大利26个中心，临床常规治疗中开始使用普纳替尼的≥18岁确诊为慢性期、加速期或急变期的患者。研究人群包括：一组为前瞻性队列，包括在试验启动后12个月入组期内，开始接受的 普纳替尼 治疗的患者；一组为回顾性 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗；维奈托克（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（S ...
一项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。符合条件的患者为年龄≥18岁，确诊为卵巢或腹膜复发性低级别浆液性癌或浆液性边缘性肿瘤患者。排除浆液性交界性肿瘤或包含低级别和高级别浆液性癌的患者。患者需 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)是一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转 ...
去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，近年来，多个临床研究结果说明去纤苷Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有效的药物。2016年3月30日，美国FDA批准去纤维钠(去纤苷)Defitelio（defibrotide sodium）治疗成人和 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)，学名拜万戈，是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似，但瑞戈非尼比索拉非尼厉害的多。瑞戈非尼能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，包括：血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一款疗效显著的药物，对甲状腺癌、肺癌以及肝癌都有着不错的疗效，是近几年深受患者密切关注的一款癌症治疗药物。癌症是目前人类最大的敌人，近几年个各种癌症的确诊率以及死亡率都在持续增长，像甲状腺癌、肝癌以及 ...
瑞格菲尼 是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格菲尼新适应症的获批，可以使该产品用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于FDA批准的其它两种药物格列卫（伊马替尼）及索坦治疗后不再有效的胃 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼 / 拉克 ...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 selpercatinib(Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，拉罗替尼是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 传奇抗癌药 ...
克唑替尼 是一种激酶抑制剂，也被批准用于ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者和1岁及以上的ALK阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。 成人患者克唑替尼的建议用量为每天两次口服250 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于 ...
塞瑞替尼 具有对ALK高选择性、可透过血脑屏障、能克服一代耐药突变的特点。常用剂型为胶囊剂，规格为每粒150mg。适应症主要用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的，或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 塞瑞替尼推荐 ...
苹果酸 舒尼替尼 （Sunitinib，中文名索坦）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、集落刺激因子 ...
索拉非尼 （多吉美）的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖，也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，从而遏制肿瘤生长。适应症有：1、治疗不能手术的晚期肾癌细胞癌。2、无 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级 ...
阿帕他胺 / 阿帕鲁胺 (APALUTAMID)是新一代雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，延缓病情进展。在美国，Erleada于2018年2月首次获得FDA批准，用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。此 ...
奥西替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 奥西替尼服用方法 1、在服用奥希替尼前确认在 ...
阿帕他胺 / 阿帕鲁胺 (APALUTAMID)是FDA批准的首个依据无转移生存期的临床重点获批上市的抗前列腺癌新药。阿帕他胺属于第二代雄激素受体拮抗剂，是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的患者：转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）和有高危转移 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
