2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌，2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Ki ...
具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败后的中位总体生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路重新激活，仅抑制BRAF的活性有限。 方法：本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进 ...
卡培他滨 主要适用于结直肠癌、乳腺癌、胃癌的治疗。 服用时您应注意：应在餐后30分钟内用水整粒吞服，不得压碎或切割。如患者无法整粒吞服而必须压碎或切割，则应由接受安全操作细胞毒性药物专业培训人员进行该操作。直接接触 卡培他滨 药物碎片或粉末 ...
帕博西林 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。帕博西林在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者， ...
肾细胞癌占肾癌病例的90%，其中约30%为非透明细胞性肾细胞癌，包括乳头状、集管、易位相关性、嫌色性和未分类的肾细胞癌。目前治疗非透明细胞性肾细胞癌的方法很少，需要为这类患者探索更多治疗方案的可用性。 2022年5月11日，《OncLive》医学在线期刊公 ...
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂— 哌柏西利 （又译为帕博西尼，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳 ...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。泰瑞莎（AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、 ...
医学《JAMAOncology》发表了多激酶治疗一线转移性联合导管肾细胞癌患者抑制剂NCT03354884）)由GiuseppeProcopio等人在FondazioneIRCCSIstitutoNazionaledeiTumoridiMilano出版。 在BONSAI试验中， 卡博替尼 60mg每天一次作为转移性集体肾细胞癌（N=23） ...
2019年8月31日， 泰瑞沙 再下一城，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据：EGFR敏感突变的肺癌患者，一线直接使用泰瑞 ...
之前的研究曾报道，将 恩杂鲁安 添加到转移性激素敏感性前列腺癌的标准护理中时，可提高总生存率。在这里，我们报告了它对健康相关生活质量（HRQL）方面的影响。 方法：在第0、4、12周，然后每12周，使用欧洲癌症研究和治疗组织核心生活质量问卷和QLM-PR ...
2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PADRES试验的中期结果，主要目的是为了确定 阿昔替尼 新辅助治疗是否可以缩小肾肿瘤，并使有紧急指征的患者能够接受部分肾切除术。多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单位保留管理的指征。此 ...
2018年，随着重磅药物-乐卫玛（ 仑伐替尼 ）的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破：2018年8月17日，美国FDA批准仑伐替尼作为晚期肝癌的一线疗法，打破肝癌十年原地踏步的魔咒；2018年9月4日，中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市，开启肝癌一 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司是第一个也是 ...
CTONG1104 ADJ研究显示，接受吉非替尼辅助治疗的ⅢA期已切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其中位总生存期（mOS）为59.4个月，而SAKK新辅助化疗试验中这一数字为26.2个月。EMERGING-CTONG1103研究显示，与标准双重化疗相比， 厄洛替尼 新辅助/辅助治疗显著提 ...
目前针对少见EGFR突变患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗疗效的报道较少，缺乏确切的临床数据。近日，一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受 阿法替尼 治疗疗效的数据的汇总分析指出，阿法替尼对少见EGF ...
Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。治疗成人患者T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期） ...
2022年1月25日，在blood advances上发表了日本学者的一项研究，评价了含 达沙替尼 的2步诱导方案治疗成人Ph+ ALL的结局。日本成人Ph+ ALL的标准治疗是以伊马替尼为基础的化疗，然后进行异基因造血干细胞移植(HSCT)。然而，约40%的患者在首次完全缓解(CR1)时 ...
拜耳（Bayer）宣布拜瑞妥（ 利伐沙班 片）在中国获批新适应症，用于18岁以下且体重为30kg~50kg及50kg以上的儿童和青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE治疗及预防VTE复发。据新闻稿介绍，该药是目前中国唯一拥有儿童静脉血 ...
在先前的1b期研究中，阿扎胞苷联合 维奈克拉 (Venetoclax)显示出有希望的疗效。在不适合化疗的初治AML患者中，复合完全缓解（完全缓解[CR]+伴不完全血液学恢复的完全缓解[CRi]）率为71％，中位缓解持续时间为21.2个月。中位随访14.9个月时，中位总生存期 ...
众所周知，大约5%的非小细胞肺癌NSCLC患者为ALK阳性。对于ALK阳性NSCLC，克唑替尼是第一个专门靶向ALK的药物，在国内已为大家熟知，但通常靶向药物治疗后1年出现耐药，因此如何突破靶向治疗药物治疗的耐药魔咒成了肿瘤学家矢志研究的课题。 艾乐替尼 由此应 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
