醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功 ...
在全球范围内约13%肝内胆管癌患者被检测出具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变。临床前数据显示IDH突变通过影响肝祖细胞分化和增殖，从而促进胆管癌发生发展。 艾伏尼布 （AG-120）是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强 ...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞 ...
醋酸 阿比特龙 属于全新作用机制的前列腺癌药物。该产品是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17活性，达到抗肿瘤的作用。前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，2018年全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌 ...
为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。相关研究结果发表在近期Am J Hematol杂志上，现介绍如下。 研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含 ...
波齐替尼 Poziotinib(HMB781-36B)是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻，具有强大的抗肿瘤活性。 NCT03066206是一项单中心、II期、开放标签、单臂、多队列临床研究。患者每日口服波齐替尼16mg,直 ...
欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的人类使用药品委员会（CHMP）建议授予 卡马替尼 （Tabrecta）作为单一药物的上市许可，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的METex14跳跃突变，并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需要系 ...
一项评估 舒尼替尼 一线治疗中国转移性肾癌患者（mRCC）疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究在线发表在《Future Oncology》杂志上。该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者，每日接受一线 ...
肺癌是美国最常见的癌症类型之一，仅次于乳腺癌。仅在2015年就诊断出221200例新肺癌病例，占所有新癌症病例的13.3%。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，占所有癌症死亡人数的27%，夺走的生命比乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和卵巢癌的总和还要多。从2007年到2 ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，除了肾癌，这个药还被病友尝 ...
肺癌的发病率一直在日益攀升，而且死亡率让我们都为之恐惧，常年居首位，那么有没有什么方法来延长 易瑞沙 的耐药呢? 以下介绍四种方法 1、合理用药：耐药的出现与使用时间和剂量成正比，在使用 易瑞沙 治疗非小细胞肺癌的过程中，应在有经验的专科 ...
英立达 专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。实验证实：英立达对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值明显低于其对其他受体磷酸化抑制的IC50值，表明其对VEGFR-1,2,3选择性高，作用精准；与上一代VEGFR-TKI药物相比，对VEGFR-1,2,3 ...
伊马替尼 的作用靶标主要有3种：各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂，甲磺酸伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪 ...
目前在全球范围内，每年肺癌造成的死亡人数要超过任何其他一种癌症。在中国，肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位，给患者的生命和财产都造成巨大损失。克唑替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章，是治疗这一疾病的重大进步，为部分特定患者提供了新 ...
发表在《柳叶刀》上的II/III期试验（NCT02101788）的数据，与目前的标准护理疗法（SOC）相比，MEK抑制剂 曲美替尼 （Trametinib）可将复发或持续性的低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低52%，这使其成为该患者群体潜在的新标准方案。 这 ...
去纤维钠 是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物，目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有已知作用，但一些研究也证明了其抗白细胞特性。在最近的一项研究中，该组研究人员发现中性粒细胞胞外陷阱(NETs) 在抗磷 ...
2017年2月9日，FDA批准 地夫可特 (Deflazacort，商品名Emflaza)片剂和口服悬浊液用于治疗5周岁以上的杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy ,DMD)患者，DMD是一种罕见的基因遗传缺陷性疾病，可导致肌肉进行性萎缩。地夫可特是一种皮质类固醇，可以减少 ...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方 ...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。 帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI,目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进 ...
罕见病，又称“孤儿病”，是指那些发病率极低的疾病，是人类疾病史上唯一以发病率为界定标准的综合病种。根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。目前，全球近7000种罕见病中，只有不到5%有治疗药物。我国是罕见病大 ...
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