Brigatinib是种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日，美国FDA批准Brigatinib（ 布加替尼 ）用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。2020年 ...
胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤，目前治疗手段仍以手术切除结合放疗和以替莫唑胺为主的化疗。约5-15%的低级别胶质瘤存在BRAFV600E突变，包括多形性黄色星形细胞瘤（60-80%）、神经节胶质瘤（20-70%）、毛细胞型星形细胞瘤（10%）。高级别胶质瘤中，3%胶质母 ...
已多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、 阿比特龙 、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期（OS）出现有临床意义的延长。此次，在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中，研究者评估了进一步强化（即三联 ...
阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK ...
Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。PD-1抗体备受瞩目，引领着肿瘤癌症治疗领域的变革，但对大部分肿瘤来说，单药治疗的有 ...
恩曲替尼 是一种可靶向NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。此前已报道经组织活检证实的ROS1+NSCLC使用恩曲替尼可取得良好疗效（ALKA-372-001、STARTRK-1/2），BFAST（NCT03178552）是一项全球开放标签 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。Idhifa (enasidenib, 恩西地平 )是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂，单药治疗复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)中具有显著活性。本研究旨在评估Enasidenib单药治疗或联合阿扎胞苷治 ...
奈拉替尼 是HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂，ExteNET研究结果证实，HER2阳性早期乳腺癌患者完成1年曲妥珠单抗辅助治疗后，序贯奈拉替尼强化辅助治疗1年，与安慰剂相比，2年疾病复发风险可显著降低33%，并且亚洲及中国人群与全球人群获益一致。 ...
在日本横滨召开的第18届世界肺癌大会上公布了一项关于 克唑替尼 治疗有脑转移的晚期ROS1阳性NSCLC患者疗效的研究成果。该研究主要目的在于了解晚期ROS1阳性NSCLC脑转移的状况，评估克唑替尼治疗ROS1阳性NSCLC患者脑转移的临床疗效。 研究纳入了53位 ...
拉帕替尼 是一种口服的、小分子的、可逆的针对HER2的酪氨酸激酶抑制剂，已被证明与曲妥珠单抗没有交叉耐药性。对于在之前以曲妥珠单抗为基础的治疗方案中迅速发展的患者，继续使用曲妥珠单抗或改用拉帕替尼抗HER2治疗联合化疗药物被证明是有效的，并被 ...
一项单中心回顾性数据，用以确定 来那度胺 维持治疗疾病进展的患者再次接受较高剂量Rd方案治疗或以Rd为基础的联合方案治疗的疗效。有465例患者被确定接受来那度胺单药维持或联合低剂量地塞米松或强的松维持治疗。排除没有足够随访数据或来那度胺维持治疗 ...
ALK阳性突变占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的大约3%~5%。脑转移是ALK阳性NSCLC疾病进展的常见部位。在ALK阳性转移性NSCLC患者中，高达40%的患者在最初确诊时就存在脑转移。 劳拉替尼 是1款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿 ...
乐卫玛 是一款口服多激酶抑制剂，可同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤生长和恶性肿瘤进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因 ...
米托坦 是二氯二苯三氯乙烷(DDT)杀虫剂的类似物，自1960年代以来一直用于ACC。已知会引起常见的副作用，包括胃肠道和肝脏障碍(厌食、恶心、呕吐和腹泻、肝炎或肝酶升高)、中枢神经系统毒性(嗜睡、嗜睡、头晕和眩晕)、白细胞减少、血清胆固醇、药物代谢 ...
在一项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库，纳入2017年5月至2020年2月期间接受一线 培唑帕尼 靶向治疗的143例低/中危mRCC患者。根据IMDC风险分层，低危组有46例（32.2%），中危组有97例（67.8%）。大多数患者为透明细胞肾癌， ...
乌帕替尼 是艾伯维制药公司研发的一款可逆的、具有口服选择性的JAK1抑制剂，它的药物活性成分是upadacitinib，2022年2月国家药品监督管理局批准，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中 ...
作为首个PARP酶抑制剂， 奥拉帕利 通过“靶向阻断”肿瘤细胞DNA单链修复路径，从“源头”上杀死癌细胞。在正常细胞中，PARP酶参与DNA单链损伤修复，同时通过同源重组对损伤的DNA双链进行修复，而铂敏感复发卵巢癌患者肿瘤细胞本身存在同源重组缺陷，此时 ...
2018年8月23号，阿斯利康的新型靶向药—— 奥拉帕利 （英文名Olaparib，商品名利普卓）在国内获批用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗！这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！中国每年新发卵巢癌患者大约5万，由于缺乏有效筛查手段，70%的患者确诊时已 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。还可改善造血功能，从而提升血小板计数。 艾曲波帕适用于治疗1岁及以上年龄的，慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者 ...
2020年7月4日， 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增 ...
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