一项研究旨在评估 布格替尼 与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。研究符合以下纳入标准，则考虑纳入：(1)ALK抑制剂初治ALK阳性NSCLC患者；(2)ALK抑制剂或化疗设为对照组；(3)报告了PFS、OS、ORR和安全性的Ⅲ ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。由于可选择的靶向药众多，ALK突变被称为钻石突变。作为二代ALK抑制剂， 布加替尼 作为二代ALK-TKI靶向药，不仅在 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对 卡玛替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib) 卡玛替尼 ...
2020年4月，FDA批准 图卡替尼 （tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键的HER2CLIMB试验证实，图卡替尼将总研究人群的死亡风险降低34%，脑转移患者的进展或死亡风险降低52%！ HER2CLIMB该 ...
非布司他 ，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。相较于别嘌醇，非布司他以其疗效更为显著，副作用小而更胜一筹，但是其价格也要比别嘌醇高出不少。2012年 ...
利伐沙班 属于非维生素K拮抗药类（NOAC）新型的口服抗凝药物（DOAC），目前临床中广泛使用。目前已经获批了11种临床适应证，在所有的DOAC中适应证最多的一个药物，同时也是同类药物中研究最多的Xa抑制剂。 利伐沙班目前临床使用获批的适应证 1 ...
Otezla这款药物是由美国生物技术巨头新基（Celgene）推出的口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，该药物于2014年9月、2015年1月相继获得批准在美国和欧盟上市。Otezla(apremilast， 阿普斯特 )是一种被批准用于治疗中度至重度斑块型银屑病、成人活跃 ...
巴瑞替尼 是一种口服选择性JAK1和JAK2抑制剂，作为单药治疗或与TCS联合使用，已被证明能改善中重度AD患者的症状和体征。一项Ⅲ期研究，评估对环孢素A治疗应答不佳、不耐受或存在禁忌症的中重度AD患者中，巴瑞替尼联合TCS的疗效和安全性。本项双盲、随机 ...
比美替尼（ 贝美替尼 ）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。 ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，贝美替尼 ...
美国FDA批准Rozlytrek（Entrectinib， 恩曲替尼 ）用于治疗携带特定突变的实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。患者需符合这些条件：NTRK基因融合阳性的成人及青少年实体瘤患者；这些患者为治疗后局部进展或转移性实体肿瘤患者， ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK ...
劳拉替尼 是第三代ALK抑制剂，在ALK突变的肺癌患者中，脑转移是疾病进展的重要部位，在初诊时，占比高达40%。劳拉替尼在携带ALK重排的临床肺癌模型中显示出高度活性，专门设计用于抑制最常见的肿瘤突变，另外该药专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的 ...
Vemurafenib(Zelboraf)中文名: 维罗非尼 属于一类抗肿瘤药物。维罗非尼被用于治疗转移性黑素瘤（一类已经扩散到身体其他部位的皮肤癌症）。只有BRAF基因存在突变时才能使用。维罗非尼通过靶向作用于BRAF基因表达的蛋白质，从而延缓肿瘤的发展。维罗非尼 ...
英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准扩大乳腺癌新药 阿培利司 （Alpelisib）适应症：联合氟维司群（Fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者。具体适应症为：接受基于内分泌疗法的方案治疗后疾病进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+） ...
米托坦 片于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌，并于2002年被欧洲药品管理局（EMA）列为罕见病药物。随后，米托坦片在加拿大（1978年）、巴西（1988年）、中国香港（1989年）、韩国（2001年）等多个国家和地区批准上市 ...
随着免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂等新型疗法以及移植后维持治疗的使用，多发性骨髓瘤（MM）患者的预后不断得到改善。研究者们为了提高移植前预处理方案的疗效做了很多努力。《柳叶刀》上发表了一篇相关的3期临床研究报告。一项回顾性研究表明，在接受自 ...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多（不抽烟真 ...
拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者治疗。瑞格非尼已在全球几个国家获批用于GIST，包括美国和日本，我们很 ...
瑞戈非尼 作为多靶点激酶抑制剂，已经获批用于晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝癌的治疗。随着其在临床的应用日益广泛，寻求最佳的个体化精准用药模式也成为临床的热点话题。2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，一项探索瑞戈非尼不同用药模式与疗效和 ...
阿伐曲泊帕 是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂，作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP。体外实验结果显示：阿伐曲泊帕联合血小板生成素（thrombopoietin，TPO）在早期细胞培养中不仅能增强巨核细胞向PLT的分化，而且能促进人造血祖细胞的增 ...
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