康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)可用于HER2阳性转移性乳腺癌后线治疗

　　HER2阳性转移性乳腺癌患者，经过多种抗HER2靶向治疗后仍进展的，其后线治疗缺乏理想药物选择，尤其对伴颅脑转移的患者形势更为严峻。在此背景下，研究人员对图卡替尼 ——高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂进行了随机、对照研究，以验证其联合曲妥珠单抗+卡 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:59:54

莫博替尼(mobocertinib/TAK-788)在肺癌中显示出显著临床活性？

　　相关统计显示，高达12%的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有EGFR外显子20插入突变，因为可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者临床效果有限，导致生存结局很差。最新研究结果表明，抗癌药莫博替尼 (Mobocertinib,TAK-788)在既往接受过铂类治疗(PPP)的EGFR ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:57:59

索托拉西布(Lumakras/Sotorasib)治疗有KRAS突变肺癌患者的效果好

　　索托拉西布（Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，索托拉西布可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，即将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:52:37

罗米司亭(NPLATE/ROMIPLOSTIM)是原发免疫性血小板减少症全新选择

　　2022年1月11日，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，协和麒麟（中国）制药有限公司的罗普司亭（曾用名：罗米司亭）获得批准，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。罗米司亭是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此前，罗米司亭 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:46:21

吉瑞替尼/吉列替尼(Xospata)维持治疗急性髓系白血病的研究数据

　　处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。吉瑞替尼是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:36:31

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)为低级别浆液性患者提供新标准治疗

　　低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路突变，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性降低。研究者在复发性低级别浆液性癌患者中对比MEK抑制剂曲美替尼与医生选择的标准治疗。　　这项在美国和英国的84家医院进行的国际、随机、开放标签、多中 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:26:03

达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)与曲美替尼联合可用于治疗哪些疾病？

　　达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。曲美替尼和达拉非尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前美国FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:17:06

抗癌新药劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)开启肺癌治疗新时代？

　　根据最新中国癌症数据统计，肺癌仍然是我国癌症发病率和死亡率第一的癌症。每年新增肺癌患者有60多万，而超过50万人是死于肺癌。并且，肺癌的死亡率逐年上升，抗癌形势非常严峻。美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（lo ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:12:45

小分子多激酶抑制剂瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)的使用方法

　　瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。2016年5月4日，拜耳公司公布消息，瑞戈非尼在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显著成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了瑞 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 15:06:24

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)为ALK阳性晚期肺癌患者带来了更好获

　　克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据，其实与临床试验的数据存在着一定的差异。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:56:28

奥希替尼/奥沙替尼(AZD9291)治疗非小细胞肺癌的临床数据分析

　　ADAURA研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在对比奥希替尼和安慰剂用于EGFR基因突变阳性（19号外显子缺失突变[Ex19del]或21外显子L858R[L858R]突变，可以同时携带T790M突变）的ⅠB、Ⅱ和ⅢA期非小细胞患者在肿瘤完整切除 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:52:11

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合方案为肝细胞癌预后提供新选

　　与索拉非尼相比，仑伐替尼是一种小分子V型TKI，对VEGF受体和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族具有更强效的活性。仑伐替尼对比索拉非尼治疗HCC的Ⅲ期研究-REFLECT研究取得了非劣效结局，亚组分析表明仑伐替尼可能对感染乙型肝炎病毒（HBV）的患者更 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:46:46

康奈非尼(Encorafenib)加比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有

　　2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。　 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:41:46

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)对MET外显子14跳跃性突变肺癌的功

　　2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:37:00

去势抵抗型前列腺癌患者使用恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)可降低骨折率

　　在2019 ASCO大会上，报告的EORTC 1333/PEACEⅢ试验提示，恩杂鲁胺 /Ra223加入骨保护剂可降低骨折率。病理性或非病理性骨折是转移性去势抵抗型前列腺癌（mCRPC）系统治疗中常见且被低估的副作用。ERA223试验（NCT02043678）报告了阿比拉特龙与二氯化镭（ ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:32:06

哌柏西利/爱博新(PALBOCICLIB)一线治疗乳腺癌患者生存期翻倍？

　　根据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:27:39

帕博西尼(PALBOCICLIB)联用来曲唑作为乳腺癌新辅助治疗的效果如

　　在许多国家，帕博西尼已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:20:53

艾曲波帕(Eltrombopag)提高了重度再生障碍性贫血患者完全缓解率

　　艾曲波帕一种合成的促血小板生成素受体激动剂，可以使将近半数患者的红细胞数量显著上升。获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的，但是剩余干细胞数目减少，会使其疗效有限。针对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:16:02

罕见白血病治疗药普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的使用说明

　　普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:11:42

米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)在全身性肥大细胞增多症中疗效优异？

　　米哚妥林 /Midostaurin(RYDAPT)是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/ ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-08 14:08:34